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第一篇：質(zhì)檢員崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)產(chǎn)品的樣件、批量進(jìn)料檢驗(yàn)，嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)進(jìn)料是否合格做出明確判斷

2.負(fù)責(zé)組裝在線監(jiān)督檢查、確認(rèn)裝配過(guò)程質(zhì)量的符合性(符合圖紙、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)等)

3.及時(shí)反饋檢驗(yàn)過(guò)程中的各類質(zhì)量問(wèn)題，并做好相應(yīng)的統(tǒng)計(jì)、記錄、標(biāo)識(shí)及跟蹤工作

4.按檢驗(yàn)清單要求對(duì)成品進(jìn)行最終檢驗(yàn)，確保成品符合相關(guān)要求

第二篇：質(zhì)檢員崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)過(guò)程檢驗(yàn)和產(chǎn)品的出廠檢驗(yàn)工作可靠性測(cè)試及過(guò)程檢查;

2、對(duì)檢驗(yàn)后產(chǎn)品進(jìn)行記錄，完成對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告、合格證、元器件資料、技術(shù)資料的歸檔;

3、保證產(chǎn)品上的正確的檢驗(yàn)識(shí)別標(biāo)識(shí)，如產(chǎn)品上面電氣標(biāo)識(shí)及銘牌裝訂等;

第三篇：質(zhì)檢員QC崗位職責(zé)

工作職責(zé):

按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、公司相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),完成原輔料、包裝材料、純化水等檢驗(yàn)工作;

按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、公司相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)公司半成品、成品進(jìn)行檢驗(yàn)工作;

按工藝規(guī)程對(duì)中間控制點(diǎn)進(jìn)行檢驗(yàn);

按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體外診斷試劑附錄》要求進(jìn)行潔凈區(qū)環(huán)境微生物檢測(cè);

檢驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)偏差應(yīng)及時(shí)上報(bào)并根據(jù)調(diào)查程序進(jìn)行偏差調(diào)查并匯報(bào)上級(jí);

依據(jù)文件要求完成留樣檢測(cè);

按照設(shè)備管理規(guī)程,對(duì)檢驗(yàn)用的設(shè)備、工具、儀器等,進(jìn)行清潔和消毒,確保設(shè)備工作正常;

檢驗(yàn)合格率等數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)工作;

協(xié)助完善質(zhì)量體系;

領(lǐng)導(dǎo)交于的其他工作。

任職要求:

本科以上學(xué)歷,生物技術(shù)、生物工程、分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);

從事醫(yī)療器械工藝、質(zhì)檢等工作1年以上;

熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律、法規(guī);

熟練操作實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)儀器;

可獨(dú)立編寫操作規(guī)程等文件;

從事過(guò)二代測(cè)序檢測(cè)相關(guān)工作優(yōu)先考慮。