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第一篇:檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理制度
檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室制度
檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室安全管理制度
1。所有*品、標(biāo)
2。禁止使用實(shí)驗(yàn)
3。濃*、燒堿具有強(qiáng)的腐蝕*,切濺到皮膚和衣服上,使?jié)?*、鹽*、硫*、高**、氨水時,均應(yīng)在通風(fēng)廚或在通風(fēng)情況下*作,如不小心濺皮膚或眼內(nèi),應(yīng)立即用水沖
4。易燃溶劑加熱時,
5。裝過強(qiáng)腐蝕*、可燃
6。移動、啟大瓶液體*品時,
7。取下正在沸
8。將玻璃棒、璃管、溫度計等*或膠塞、膠布時應(yīng)墊有棉布,兩手都要靠近塞子或用甘油、甚至水,都可以將玻璃導(dǎo)
9。開啟
10。使用易燃爆物品的實(shí)驗(yàn),要嚴(yán)禁
11。嚴(yán)禁用濕
12。消防
13。發(fā)生事故,
14。保持實(shí)室環(huán)境整潔,走道
實(shí)驗(yàn)室人員管理制度
1。實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)嚴(yán)格掌
2。進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室必須穿工
3。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)要經(jīng)常保持
4。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)井然序,物品擺放整齊、合理,有固定位置。禁止在實(shí)驗(yàn)室吸煙、進(jìn)餐、會客、喧嘩,或作為學(xué)習(xí)*所,不得存放實(shí)驗(yàn)室
5。隨時保持實(shí)驗(yàn)室
6。試劑應(yīng)定期查并有明晰標(biāo)簽,儀器定查、保養(yǎng)、檢修。各種器材應(yīng)建立請領(lǐng)消耗記錄,貴重儀器填寫使用記錄,破損遺失應(yīng)
7。進(jìn)行高壓、干
8。嚴(yán)禁用直接吸取*品
9。實(shí)驗(yàn)完畢,時清理現(xiàn)場和實(shí)驗(yàn)用具,有毒、有害、易燃、腐蝕的物品和廢棄物應(yīng)按有關(guān)要求執(zhí)行,兩手用清水肥皂洗凈,必
高壓消毒。
10。離開實(shí)驗(yàn)室前,
11。部門負(fù)責(zé)人
儀器使用管理制度
1。實(shí)驗(yàn)室儀器安放合
2。各儀器到經(jīng)常維護(hù)、保
3。實(shí)驗(yàn)室所使用的儀
4。易被潮濕空氣、
5。易老化變粘的橡
6。各種儀器設(shè)備(*
7。一切儀器設(shè)
微生物檢驗(yàn)*作規(guī)程
1。實(shí)驗(yàn)前用0。2%
2。進(jìn)入無菌
3。進(jìn)入無菌間必須
4。使用的吸管、平皿及
5。從包裝中
6。接種樣品必須在
7。實(shí)驗(yàn)完畢,清潔瓷磚臺面。
8。用過的器
9。實(shí)驗(yàn)者在實(shí)驗(yàn)后用
10。換下
11。用
12。無
13。每月進(jìn)行一次紫
1、教師在領(lǐng)取實(shí)驗(yàn)儀器、
2、學(xué)生未經(jīng)驗(yàn)教師同意,
第二篇:檢驗(yàn)科管理制度
1、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要,每月申報所購商品化試劑原料,并應(yīng)做到及時盤存清點(diǎn),入庫做到心中有數(shù)。
2、所有試劑的申請,進(jìn)貨一律由科室統(tǒng)一管理,做到來源渠道正規(guī),貨物正宗,有批準(zhǔn)文號。
3、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對試劑庫存定期檢查,不使用過期變質(zhì)的試劑。
4、自配試劑須以嚴(yán)格校正后方可使用。
5、試劑的保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放,以保證有效期內(nèi)能有效地使用,杜絕浪費(fèi)現(xiàn)象。
6、試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執(zhí)行。
7、劇毒試劑必須由科主任和負(fù)責(zé)科室保衛(wèi)的同志負(fù)責(zé)保存,放保險箱內(nèi),使用時應(yīng)有兩人在場,并做好登記。
8、易燃,易爆試劑應(yīng)分開存放遠(yuǎn)離火源和電源。
第三篇:檢驗(yàn)室管理規(guī)章制度
為提高檢驗(yàn)質(zhì)量,規(guī)范檢驗(yàn)新項(xiàng)目的建立與開展,保證新檢驗(yàn)項(xiàng)目的準(zhǔn)確度、精密度,方便臨床醫(yī)護(hù)部門和病人的使用,特制定該制度。
一、職責(zé)要求:
1、檢驗(yàn)科組長負(fù)責(zé)新項(xiàng)目的資料收集,評估新項(xiàng)目開展的意義,包括本專業(yè)領(lǐng)域的最新學(xué)術(shù)進(jìn)展、其他醫(yī)院開展的檢驗(yàn)項(xiàng)目情況,醫(yī)患的臨床需求等。
2、評估開展該檢驗(yàn)項(xiàng)目所需人力、設(shè)備及空間資源。
3、核定該項(xiàng)目開展所需儀器、試劑的`三證是否齊全,核定該項(xiàng)目的收費(fèi)情況或在衛(wèi)生與物價行政部門備案情況。
二、具體流程要求:
1、擬定新開展的檢驗(yàn)項(xiàng)目
2、向臨床介紹相應(yīng)的臨床意義
3、征求相關(guān)臨床醫(yī)生的意見
4、填報《檢驗(yàn)科新項(xiàng)目開展申請表》,提交醫(yī)學(xué)裝備管理小組委員會討論
5、管理小組將討論核查通過的《檢驗(yàn)科新項(xiàng)目開展申請表》經(jīng)醫(yī)務(wù)科、分管領(lǐng)導(dǎo)簽字后存檔。
6、檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)人跟進(jìn)新項(xiàng)目的開展、臨床使用、反饋,做好相應(yīng)記錄。
第四篇:檢驗(yàn)室管理規(guī)章制度
1、質(zhì)檢人員要有一定的專業(yè)知識和較強(qiáng)的責(zé)任心,要堅持原則,嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn),本著對質(zhì)量負(fù)責(zé)的態(tài)度進(jìn)行檢驗(yàn)。
2、按圖紙要求對所有外購件、外協(xié)件等進(jìn)行檢驗(yàn),對質(zhì)量不符合要求和規(guī)格超差的應(yīng)及時退貨。
3、按圖紙要求對產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn),重點(diǎn)是幾何尺寸、焊接質(zhì)量、耐壓性能等,不合格品退回車間進(jìn)行返修,重新檢驗(yàn)合格后入庫。
4、對中間產(chǎn)品進(jìn)行抽檢,發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定要求的要及時進(jìn)行指正,避免產(chǎn)品完工后再做較大改動,造成不必要的損失。
5、質(zhì)檢人員對加工產(chǎn)品驗(yàn)收后應(yīng)在派工單上簽字,對外協(xié)件和外購件驗(yàn)收后應(yīng)在入庫單上簽字,否則倉庫人員有權(quán)拒收。
6、質(zhì)檢人員要熟悉產(chǎn)品的使用性能,對于重點(diǎn)部件和重點(diǎn)部位要嚴(yán)格檢驗(yàn),對于一般部件和一般部位可適當(dāng)放寬,做到有的放矢,以達(dá)到降低成本,增加效益,提高工人的.勞動積極性的目的。
7、妥善保管所有圖紙,未經(jīng)允許不準(zhǔn)將圖紙轉(zhuǎn)借他人或私自帶出公司。
第五篇:檢驗(yàn)科管理制度
1、儲存易燃易爆物品的倉庫應(yīng)嚴(yán)禁煙火,并按有關(guān)規(guī)定建立防(滅)火、防爆措施。易燃易爆物品要分類儲存,搬運(yùn)時輕拿輕放,倉庫內(nèi)要求通風(fēng)良好,實(shí)行雙人雙鎖保管。
2、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的電路安裝必須嚴(yán)格執(zhí)行電器安裝、維修規(guī)程,導(dǎo)線質(zhì)量與負(fù)荷是非相符。
3、火災(zāi)的撲救:常用的泡沫來火機(jī)適用撲救油類火災(zāi),不能撲救電氣火災(zāi)。二氧化碳滅火機(jī)用于撲救設(shè)備及電氣火災(zāi)。滅火器應(yīng)放在方便的地方,并每年檢查一次是否可用。
4、貴重儀器室應(yīng)有良好的防火、防盜、防爆、防潮措施。小型貴重物品應(yīng)用鐵柜存放。
5、工作人員在下班前要檢查各在崗位的門、窗、水、電是否安全,防盜防竊。
6、值班人員在值好業(yè)務(wù)班的同時應(yīng)做好安全保衛(wèi)工作,遇有重大情況或有本人未能處理的事件及時報告院總值班。
第六篇:檢驗(yàn)室管理規(guī)章制度
一、材料的檢驗(yàn)制度
(1)認(rèn)真檢查原材料供貨方的質(zhì)保書或出廠合格證,是否符合企業(yè)的'內(nèi)控指標(biāo),并作好原始記錄,以便核查。
(2)每批原材料進(jìn)貨需要按同一規(guī)格,逐批復(fù)檢。檢驗(yàn)的主要內(nèi)容為:總氮、有效磷、鉀含量。對不符合企業(yè)內(nèi)控指標(biāo)要求的原料不能用于成品復(fù)合肥料的生產(chǎn)。
(3)將原材料的檢驗(yàn)結(jié)果分別填在《原材料復(fù)檢卡片》
(4)作好檢驗(yàn)記錄并對復(fù)檢合格的材料進(jìn)行確認(rèn),以備進(jìn)行跟蹤。
二、隨機(jī)檢驗(yàn)制度
(1)不定期下車間檢查在線生產(chǎn)情況,督促生產(chǎn)班組按工藝要求嚴(yán)格操作。
(2)對成品進(jìn)行檢驗(yàn),主要檢測項(xiàng)目為:外觀、總養(yǎng)分、水溶性磷占有效磷的百分率、粒度、氯離子五項(xiàng)指標(biāo),發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時通知車間班組。
(3)作好隨機(jī)檢驗(yàn)的原始記錄以便備查
三、產(chǎn)品檢驗(yàn)制度
(1)嚴(yán)格按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)范進(jìn)行操作,不得違規(guī)操作。
(2)產(chǎn)品按照GB15063-2001進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)的內(nèi)容同上,取樣為每批采取總樣品不得少于2Kg。
(3)經(jīng)檢驗(yàn)有一項(xiàng)指標(biāo)不符合要求的應(yīng)判為不合格。
(4)產(chǎn)品檢驗(yàn)報告必須經(jīng)檢驗(yàn)人員簽字,專人審核,企業(yè)總管簽字后蓋章后正式。