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第一篇：檢驗科儀器設(shè)備管理制度

1、儀器設(shè)備的使用人即是責(zé)任人。

2、儀器設(shè)備、計量器具必須按照國家標準計量部門的有關(guān)規(guī)定定期進行檢定。對檢定合格的'儀器設(shè)備、計量器具其檢定證書應(yīng)保管并建立臺帳。

3、使用貴重、精密、大型儀器、設(shè)備者,均應(yīng)經(jīng)培訓(xùn)考核合格,取得操作許可證。

4、儀器、設(shè)備責(zé)任人應(yīng)負責(zé)所保管設(shè)備的清潔衛(wèi)生、清洗、換油。不用時,應(yīng)罩上防護罩。長期不用的電子儀器,每隔三個月應(yīng)通電一次,每次通電時間不得少于半小時。

5、檢測儀器、設(shè)備不得挪作他用,不得從事與檢測無關(guān)的其它工作。

6、設(shè)備管理員除對所有儀器、設(shè)備按周期進行計量檢定外,還應(yīng)對它們進行不定期的抽查,以確保其功能正常,性能完好,精度滿足檢測工作的要求。

7、全部檢測儀器,設(shè)備的使用環(huán)境均應(yīng)滿足說明書的要求。

第二篇：檢驗室管理規(guī)章制度

一.化驗專員務(wù)必服從領(lǐng)導(dǎo)安排，學(xué)習(xí)并掌握各種化驗器材的正確使用，同時保障檢驗結(jié)果真實可靠。

二.化驗員職責(zé)

1.對原料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗，出具檢驗數(shù)據(jù)，對檢驗結(jié)果的.準確性負責(zé)。

2.檢驗過程中，認真據(jù)實填寫各項記錄，嚴格按照檢驗規(guī)程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

3.定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。

三.化驗室環(huán)境

1.化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

2.化驗室專員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。下班前擺

放好化驗儀器、打掃衛(wèi)生關(guān)閉所有電源，最后關(guān)好門窗。

3.化驗室專員必須確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

四.化驗器材管理

1.化驗儀器的使用必須嚴格按照操作規(guī)程進行，使用完畢要對設(shè)備儀器

進行清潔、整理。

2.化驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護保養(yǎng)，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。

五.檢驗工作程序

1.化驗專員對需要化驗的材料進行取樣，取樣要均勻有代表性。

2.化驗專員嚴格按化驗規(guī)程操作，確保化驗過程符合要求，檢驗結(jié)果準

確可靠。

3.化驗結(jié)果出來后，化驗專員應(yīng)認真據(jù)實填寫化驗記錄（一式三份）。分

別送給燒窯師傅和直接領(lǐng)導(dǎo)。

4.化驗記錄由化驗專員負責(zé)保存，定期歸檔。

第三篇：檢驗科管理制度

一、檢驗科必須把檢驗質(zhì)量放在工作首位,普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論知識,使之成為每個檢驗人員的自覺行動。同時,按照上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗中心的要求,依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》,全面加強技術(shù)質(zhì)量管理。

二、檢驗科必須建立和健全科、室(組)二級技術(shù)質(zhì)量管理組織,適當(dāng)安排兼職人員負責(zé)技術(shù)質(zhì)量管理工作。管理內(nèi)容包括:目標、計劃、指標、方法、措施、檢查、總結(jié)、效果評價及反饋信息,定期向上級報告。

三、加強分析前的質(zhì)量控制,確保標本質(zhì)量,制訂并嚴格執(zhí)行標本送檢與接收制度,對不符合要求的標本應(yīng)重新采集。對不能立即檢驗的標本,應(yīng)按要求妥善保管。

四、制訂并嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標準操作規(guī)程和檢驗儀器的標準操作及維護規(guī)程,使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。

五、檢驗科各專業(yè)實驗室應(yīng)建立實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制程序并嚴格執(zhí)行,如實記錄室內(nèi)質(zhì)量控制各項數(shù)據(jù),定期分析小結(jié)。出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時,應(yīng)當(dāng)及時查找原因,采取糾正措施,并做好相關(guān)記錄。積極參加全國和/或浙江省室間質(zhì)量評價活動,努力提高質(zhì)量水平。

六、重視分析后的質(zhì)量控制,實驗室有專人負責(zé)檢驗結(jié)果的審核和檢驗報告的簽發(fā),發(fā)現(xiàn)檢驗結(jié)果與臨床不符合或可疑時,主動與臨床科室聯(lián)系。

七、加強檢驗科的信息控制與文件管理,建立完善各種質(zhì)量和技術(shù)記錄。

八、建立崗位責(zé)任制,明確各類人員職責(zé),嚴格遵守規(guī)章制度,執(zhí)行各項操作規(guī)程,嚴防差錯事故發(fā)生,保證檢驗科日常工作的正常運轉(zhuǎn)。

九、有計劃地組織開展人員培訓(xùn),建立人員技術(shù)檔案,不斷提高技術(shù)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)。

十、制訂技術(shù)質(zhì)量管理發(fā)展計劃與工作計劃,并組織實施、定期檢查。