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第一篇：檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度
一、所使用的商品儀器、試劑必須有產(chǎn)品注冊證、銷售許可證和/或生產(chǎn)許可證。
二、各專業(yè)組應(yīng)配備足夠的儀器設(shè)備保證檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)準(zhǔn)確。
三、各專業(yè)組組長應(yīng)隨時(shí)關(guān)注儀器設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)問a題及時(shí)處理，對于一般小故障有能力可以自行解決，迅速恢復(fù)儀器的正常運(yùn)行；如遇較嚴(yán)重的儀器故障應(yīng)及時(shí)通知廠方工程師進(jìn)行修理。
四、對于使用年限較長、經(jīng)常發(fā)生故障、需要更新的儀器設(shè)備應(yīng)及時(shí)向科主任匯報(bào)，由科主任與設(shè)備科溝通后。填寫設(shè)備申請表，經(jīng)科主任批準(zhǔn)后，報(bào)設(shè)備科進(jìn)行招標(biāo)采購，避免影響日常工作。
五、各專業(yè)組長應(yīng)關(guān)注日常工作量的`變化，如遇突發(fā)事件和工作量急劇增加等情況，應(yīng)及時(shí)向科主任匯報(bào)，及時(shí)添置設(shè)備，保證日常工作的正常進(jìn)行。
六、儀器、試劑、方法更新時(shí)應(yīng)做比較試驗(yàn)，開展新項(xiàng)目必須做方法學(xué)評價(jià)，并有相應(yīng)試驗(yàn)記錄。方法學(xué)評價(jià)內(nèi)容至少應(yīng)包括：精密度、方法對比、病人結(jié)果的可報(bào)告范圍。
七、所有試劑、耗材、輔助品應(yīng)根據(jù)需要定期、定量進(jìn)行采購，由各專業(yè)組組長填寫試劑采購清單，然后交后勤管理處由專人統(tǒng)一采購，試劑到貨后，通知后勤管理處驗(yàn)貨并入庫，由各項(xiàng)目檢驗(yàn)人員保管，并按試劑盒說明書要求保存。
八、所有冰箱、水溫箱、壓力鍋均要填寫工作狀態(tài)記錄表，超范圍時(shí)立即電話報(bào)修并記錄報(bào)修部門或?qū)Ψ焦ぬ枴?/p>
第二篇：檢驗(yàn)室管理規(guī)章制度
1、為確保檢驗(yàn)科學(xué)、公正、及時(shí)，把不合格隱患消滅在萌芽狀態(tài)，特訂本制度。
2、批樣散酒循環(huán)混均后，取樣2000ml：500ml復(fù)查、500ml檢驗(yàn)、500ml品嘗、500ml備樣。
3、檢驗(yàn)人員按企標(biāo)《Q/LATQ01―2000》方法執(zhí)行，如遇異常及時(shí)復(fù)檢。
4、確認(rèn)檢測結(jié)果，不合格樣及時(shí)通知勾兌員調(diào)整，合格后報(bào)廠部。
5、“沱牌”系列酒由公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人感觀品嘗，符合要求后通知掛牌。
6、過濾質(zhì)量要求澄清透明無雜，留樣3天，如有異常及時(shí)報(bào)告廠部處理。
7、包裝班嚴(yán)格執(zhí)行自檢、自封、自蓋工號的“三檢制度”。
8、在自檢基礎(chǔ)上完善質(zhì)量監(jiān)督。車間管理人員、班組長加強(qiáng)互檢，公司專職檢驗(yàn)人員隨時(shí)進(jìn)行包裝質(zhì)量，計(jì)量等專項(xiàng)檢查，并綜合評出當(dāng)日裝瓶合格率，與工資掛鉤，按月考核。
9、質(zhì)量檢驗(yàn)、監(jiān)督把關(guān)人員，在工作中要講職業(yè)道德，講科學(xué)，不得玩忽職守，弄虛作假，營私舞弊。
第三篇：檢驗(yàn)室管理規(guī)章制度
1、地面保持干凈，每天上班時(shí)拖掃地面一次，做到地面無灰塵。
2、清潔衛(wèi)生桌面、鐵架臺、試管架、試劑瓶、容量瓶，定期清洗，保持清潔透明。
3、各種吸管、滴定管保持清潔無破損，每次用過后用鉻酸洗液清洗。
4、電光天平，分光光度計(jì)、色譜儀等精密儀器用后歸零，去掉電源，用布蓋好。
5、化驗(yàn)員應(yīng)講究衛(wèi)生，注意環(huán)境，當(dāng)班穿白大褂。
第四篇：檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度
1、檢驗(yàn)單由醫(yī)師逐項(xiàng)填寫，要求字跡清楚，目的明確。急診檢驗(yàn)單上注明“急”字。
2、收標(biāo)本時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行查對制度。標(biāo)本不符合要求，應(yīng)重新采集。對不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本，要妥善保管。普通檢驗(yàn)，一般應(yīng)于當(dāng)天下班前發(fā)出報(bào)告。急診檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)隨時(shí)做完隨時(shí)發(fā)出報(bào)告。
3、要認(rèn)真核對檢查結(jié)果，填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，作好登記，簽名后發(fā)出報(bào)告。檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符合或可疑時(shí)，主動與臨床科研究。院外檢驗(yàn)報(bào)告，應(yīng)由主任審簽。
4、特殊標(biāo)本發(fā)出報(bào)告后保留24小時(shí)，一般標(biāo)本和用具應(yīng)立即消毒。被污染的.器皿高壓滅菌后方可洗滌，對可疑病原微生物的標(biāo)本應(yīng)于指定地點(diǎn)焚燒，防止交叉感染。
5、保證檢驗(yàn)質(zhì)量，定期檢查試劑和校對儀器的靈敏度。定期抽查檢驗(yàn)質(zhì)量。
6、建立實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制制度，積極參加室間質(zhì)量評價(jià)活動，以保證檢驗(yàn)質(zhì)量。
7、積極配合醫(yī)療、科研開展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新。
8、菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、易爆、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及貴重儀器應(yīng)指定專人嚴(yán)加保管，定期檢查。
第五篇：檢驗(yàn)科儀器設(shè)備管理制度
1、檢測過程中發(fā)生下列情況按事故處理：
（1）樣品丟失，零部件丟失，樣品損壞。
（2）樣品生產(chǎn)單位提供的技術(shù)資料丟失或失密，檢測報(bào)告丟失，原始記錄丟失或失密。
（3）由于檢測人員、檢測儀器設(shè)備、檢測條件不符合檢測工作的'要求，試驗(yàn)方法有誤，數(shù)據(jù)差錯，而造成的檢測結(jié)論錯誤。
（4）檢測過程中發(fā)生人身傷亡。
（5）檢測過程中發(fā)生儀器設(shè)備損壞。
2、凡違反上述各項(xiàng)規(guī)定所造成的事故均為責(zé)任事故，可按經(jīng)濟(jì)損失的大小、人身傷亡情況分成小事故、大事故和重大事故。
3、重大或大事故發(fā)生后，應(yīng)立即采取有效措施，防止事態(tài)擴(kuò)大，搶救傷亡人員，并保護(hù)現(xiàn)場，通知有關(guān)人員處理事故。
4、事故發(fā)生后三天內(nèi)，由發(fā)生事故部門填寫事故報(bào)告單，報(bào)告辦公室。
事故發(fā)生五天內(nèi)，由試驗(yàn)室主任主持召開事故分析會，對事故的直接責(zé)任者作出處理，對事故作善后處理并制定相應(yīng)的辦法，以防類似事故再次發(fā)生。
重大或大事故發(fā)生一周后，試驗(yàn)室應(yīng)向上級主管部門補(bǔ)交事故處理專題報(bào)告。
