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第一篇：質(zhì)量品控負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)與內(nèi)容

(一)、崗位職責(zé)：

1、主持質(zhì)量管理的全面工作，并對質(zhì)量管理的各項工作結(jié)果負(fù)責(zé)

2、組織建立質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量體系的有效運行

3、制定質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量計劃，經(jīng)批準(zhǔn)后組織實施

4、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)，對公司采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負(fù)責(zé)，對批量責(zé)任事故負(fù)責(zé)

5、負(fù)責(zé)設(shè)計與開發(fā)活動的質(zhì)量策劃，

6、參與新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃，審查產(chǎn)品設(shè)計、工藝的科學(xué)性、合理性

7、組織實施質(zhì)量統(tǒng)計，對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性、可靠性負(fù)責(zé)

8、領(lǐng)導(dǎo)、管理、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查、考核直屬下屬的工作

9、有對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查，分析和提出處理意見權(quán)

10、對質(zhì)量問題行使否決權(quán)

11、定期通報各有關(guān)部門質(zhì)量檢查結(jié)果，對存在的質(zhì)量問題制訂糾正和預(yù)防措施并組織實施

12、有權(quán)制止不符合工藝規(guī)定和要求的生產(chǎn)行為

13、對本部門員工的各項考核、獎懲有決定權(quán)

14、定期對全廠員工進(jìn)行質(zhì)量管理制度及提高質(zhì)量意識的培訓(xùn)

(二)、工作內(nèi)容：

1、收集、貫徹執(zhí)行各級質(zhì)量檢驗、監(jiān)督法規(guī)，并對實施情況進(jìn)行跟蹤與監(jiān)督

2、組織、建立實施質(zhì)量體系并保證體系的有效運行

3、體系文件的編寫、報批、發(fā)放、修改等管理工作及質(zhì)量管理工作的持續(xù)改進(jìn)

4、公司質(zhì)量計劃的制定與實施，質(zhì)量目標(biāo)的分解與檢查考核

5、組織制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)，并組織實施

6、編制質(zhì)量年度、月度工作計劃，經(jīng)批準(zhǔn)后組織實施

7、內(nèi)部質(zhì)量審核工作，對二、三方審核及其提出的問題，制定整改措施，并組織對實施的情況進(jìn)行跟蹤與監(jiān)督

8、依據(jù)用戶反饋質(zhì)量信息、售后索賠原因分析提出整改措施，并對實施情況跟蹤

9、每月召集一次質(zhì)量例會，就上個月公司的質(zhì)量問題進(jìn)行通報、分析，提出糾正整改措施，并做好會議記錄

10、公司采購件的入廠檢驗，生產(chǎn)過程的過程控制，產(chǎn)品的出廠檢驗及相關(guān)記錄的控制

11、組織工藝紀(jì)律檢查、保證工藝紀(jì)律的執(zhí)行

12、對原材料、包裝物、半成品、產(chǎn)成品的.質(zhì)量判定及行使質(zhì)量否決

13、公司內(nèi)部計量器具的管理，包括申請購置、建立臺帳、鑒定、審核等

14、質(zhì)量事故的分析和處理

15、參與新產(chǎn)品開發(fā)的產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃，審查新產(chǎn)品設(shè)計、工藝的科學(xué)、合理性，負(fù)責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量改進(jìn)工作

16、認(rèn)真做好本部門質(zhì)量統(tǒng)計工作，及時報送各類統(tǒng)計報表，并對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的及時與真實性負(fù)責(zé)，為領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)部門提供準(zhǔn)確可靠的質(zhì)量信息

17、積極參加各類培訓(xùn)，不斷提高自身素質(zhì)

18、制定培訓(xùn)計劃，定期對全廠員工進(jìn)行質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)，不斷提高員工的質(zhì)量意識

19、負(fù)責(zé)質(zhì)量專題會議的記錄工作，組織落實相關(guān)措施

20、積極完成領(lǐng)導(dǎo)及會議安排的其他工作任務(wù)

第二篇：質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

一、全面負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的運行，并組織質(zhì)量體系審核工作；

二、負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理；

三、負(fù)責(zé)檢測質(zhì)量爭議的處理，并向所長報告結(jié)果；

四、保證質(zhì)量監(jiān)督網(wǎng)的有效工作，負(fù)責(zé)接受偏離的`反饋和組織糾正；

五、組織編制質(zhì)量文件，建立質(zhì)量保證體系；

六、負(fù)責(zé)《質(zhì)量管理手冊》的貫徹執(zhí)行和檢查；

七、負(fù)責(zé)報怨的處理。

第三篇：質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

崗位職責(zé)：

1、熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例及相關(guān)法規(guī),定期組織員工學(xué)習(xí)醫(yī)療器械有關(guān)法律法規(guī)知識;組織公司質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn),并建立檔案;

2、全面管理企業(yè)的質(zhì)量管理工作,負(fù)責(zé)起草和修訂質(zhì)量管理體系文件并組織實施和監(jiān)督檢查;

3、負(fù)責(zé)監(jiān)督協(xié)調(diào)各部門各級崗位人員質(zhì)量控制措施的實施;

4、及時有效組織公司應(yīng)對GMP的各種檢查工作以及認(rèn)證公司的外審等外部檢查并做好監(jiān)測記錄;

5、建立和改進(jìn)適合本公司的質(zhì)量體系;編寫質(zhì)量手冊檢驗標(biāo)準(zhǔn);

6、負(fù)責(zé)經(jīng)營商品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的.調(diào)查、處理;

7、負(fù)責(zé)與藥監(jiān)部門的報告與溝通;

8、熟悉13485體系質(zhì)量認(rèn)證,有內(nèi)審員證書優(yōu)先;

9、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系、內(nèi)部流程制度的培訓(xùn)工作,如設(shè)計控制、風(fēng)險管理、缺陷管理等。

任職要求:

1、大學(xué)本科以上學(xué)歷,機(jī)電、光學(xué)工程、應(yīng)用化學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè);

2、具有醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)專業(yè)技術(shù)知識以及項目管理、體系法規(guī)等相關(guān)專業(yè)知識;

3、接受過ISO13485培訓(xùn);熟悉ISO9001等相關(guān)質(zhì)量管理體系及具體運作,持有內(nèi)審員證書;

4、5年以上醫(yī)療器械經(jīng)營公司質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;

5、具有良好的計算機(jī)操作與英文閱讀能力;

6、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)、分析、理解、溝通和協(xié)調(diào)能力;

7、工作態(tài)度認(rèn)真,積極負(fù)責(zé),具有較強(qiáng)的創(chuàng)新意識;

8、熟悉CFDA、CE、FDA對醫(yī)療器械的監(jiān)管要求及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);

9、編寫過質(zhì)量體系文件,了解各程序文件要求的出處及其原因;

10、熟悉新產(chǎn)品研發(fā)流程、設(shè)計控制及風(fēng)險管理,并能指導(dǎo)日常工作;

11、思維清晰,善于思考、分析與總結(jié)的優(yōu)先考慮;

12、優(yōu)秀的溝通技巧,良好的英語溝通能力;

第四篇：門店各崗位職責(zé)

店長崗位職責(zé)

4.1組織員工認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律法規(guī)；

4.2貫徹總部的各項方針目標(biāo)，正確處理質(zhì)量與經(jīng)濟(jì)效益的關(guān)系，對本門店的經(jīng)營管理及質(zhì)量工作全面負(fù)責(zé)：

4.3積極支持質(zhì)量管理人員工作，經(jīng)常指導(dǎo)和監(jiān)督員工，嚴(yán)格按GSP要求來規(guī)范藥品經(jīng)營行為；

4.4督促、檢查門店各崗位履行質(zhì)量職責(zé)，確保藥品經(jīng)營質(zhì)量；

4.5負(fù)責(zé)門店進(jìn)貨計劃的報送，調(diào)整好進(jìn)貨與庫存的合理結(jié)構(gòu)；

4.6組織定期對藥品進(jìn)行檢查，做到帳、貨、物相符，質(zhì)量完好，防止藥品的過期失效和變質(zhì)，以及差錯事故的發(fā)生；

4.7組織門店質(zhì)量管理工作的檢查、考核，確保各項考核指標(biāo)的完成；

4.8負(fù)責(zé)督促藥品質(zhì)量問題的處理和近效期藥品的促銷落實工作；

4.9負(fù)責(zé)對顧客提出的意見及建議進(jìn)行分析，不斷改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量，提高經(jīng)營管理水平；

4.10檢查和督促本店員工按時完各項工作記錄。

門店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

一、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律法規(guī),積極推行GSP在企業(yè)的施行；

二、負(fù)責(zé)對門店質(zhì)量管理工作，在門店負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)指導(dǎo)和督促門店質(zhì)量管理制度

三、的執(zhí)行；

四、負(fù)責(zé)門店質(zhì)量管理工作檢查考核的具體實施，提出改進(jìn)的措施及意見；

五、對不合格的藥品進(jìn)行控制性管理，并及時報告質(zhì)管部并退回配送中心處理；

六、對門店不合格的銷售行為進(jìn)行否決；

七、對質(zhì)量體系中不合理的職責(zé)、流程、文件提出合理建議；

八、對不適合的儲存環(huán)境、不專業(yè)的服務(wù)進(jìn)行確認(rèn)、否決；

九、協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識的繼續(xù)教育或培訓(xùn)和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育

十、或培訓(xùn)；

11.負(fù)責(zé)藥品驗收的管理，負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)中的質(zhì)量工作； 十

一、負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息；

十二、做好近效期藥品的月報催銷工作，對滯銷藥品提出促銷建議； 十

三、檢查藥品陳列環(huán)境和儲存條件，保證其符合要求；

十四、了解顧客的需求，收集顧客意見，對顧客反映的批評或投訴要及時處理并上報；

十五、指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。

門店營業(yè)員崗位職責(zé)

4.1認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等及有關(guān)藥品法規(guī)，依法經(jīng)營，安全合理銷售藥品；

4.2營業(yè)時應(yīng)統(tǒng)一著裝，佩戴胸卡，主動熱情，文明用語，站立服務(wù)；

4.3掌握并不斷提高服務(wù)技巧、銷售技能，不斷熟悉藥品知識，及時掌握新品種的藥學(xué)內(nèi)容，銷售藥品做到準(zhǔn)確無誤，對用戶正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事項，根據(jù)顧客所購藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格核對無誤后，將藥品交與顧客；

4.4認(rèn)真執(zhí)行處方藥分類管理規(guī)定，按規(guī)定程序和要求做好處方藥的調(diào)配工作；

4.5做好相關(guān)記錄，字跡端正、準(zhǔn)確、記錄及時，做到帳款、帳物、帳貨相符，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時報告質(zhì)量負(fù)責(zé)人；

4.6負(fù)責(zé)對陳列的藥品按其藥理性質(zhì)分類擺放，做到清潔整齊；對效期不足6個月的品種，必須將藥品的名稱、數(shù)量、有效期等逐一登記并及時上報質(zhì)量負(fù)責(zé)人；

4.7及時做好缺貨藥品登記；

4.8負(fù)責(zé)對營業(yè)場所環(huán)境衛(wèi)生的清潔與保持，每日班前、班后應(yīng)對營業(yè)場所進(jìn)行衛(wèi)生清潔；

4.9做好藥品的防盜和防止藥品變質(zhì)的工作；

4.10負(fù)責(zé)協(xié)助進(jìn)行經(jīng)營場所的氣氛營造，裝飾物的懸掛等；

4.11擔(dān)負(fù)中藥飲片配方的營業(yè)員，應(yīng)具有中藥配方和識別常用品種的基本知識；

4.12按規(guī)定對分管品種搞好定期循環(huán)質(zhì)量檢查，并做好記錄。

駐店藥師質(zhì)量責(zé)任

4.1嚴(yán)格遵循國家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，遵守職業(yè)道德，忠于職守，負(fù)責(zé)門店處方的審核；

4.2具備一定的專業(yè)知識和專業(yè)技能，熟悉藥品知識，掌握最新藥品信息，進(jìn)行藥品質(zhì)量跟蹤，負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的收集并上報質(zhì)管部；

4.3對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任；

4.4負(fù)責(zé)藥品處方內(nèi)容的審核及所調(diào)配藥品的審核并簽字；

4.5負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品分類管理制度，嚴(yán)格憑處方銷售處方藥；

4.6對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售；

4.7指導(dǎo)營業(yè)員正確合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他質(zhì)量問題；

4.8指導(dǎo)、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作；

4.9營業(yè)時間必須在崗，并佩戴標(biāo)明姓名、職業(yè)職稱內(nèi)容的胸卡，不得擅離職守；

4.10為顧客提供用藥咨詢服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥；

4.11對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，應(yīng)及時上報質(zhì)量管理員；

4.12對顧客反映的藥品質(zhì)量問題，應(yīng)認(rèn)真對待、詳細(xì)記錄、及時處理；

4.13參與企業(yè)質(zhì)量管理教育工作和藥品知識培訓(xùn)工作，對本部門的非藥學(xué)人員進(jìn)行專業(yè)指導(dǎo)。

驗收員質(zhì)量責(zé)任

認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律法規(guī)知識，嚴(yán)格執(zhí)行《藥品質(zhì)量驗收制度》，負(fù)責(zé)門店藥品的質(zhì)量驗收工作，對藥品的漏驗、錯驗負(fù)具體責(zé)任；

4.2保證所入庫的藥品每批是從公司配送。普通藥品的驗收必須在24小時內(nèi)完成，冷藏藥品必須隨到隨驗。按GSP的要求操作，做到逐品種逐批次驗收，對外包裝破損和質(zhì)量不合格的商品不得入庫。對驗收時發(fā)現(xiàn)的不合格藥品及時上報質(zhì)管員確認(rèn)，應(yīng)及時填寫好藥品拒收單。

4.3收集質(zhì)量信息，驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量管理人員。

4.4驗收員按配送清單對照實物進(jìn)行品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠商及數(shù)量的核對，檢查質(zhì)

量情況合格后在配送清單上簽字，經(jīng)驗收合格的藥品才能上柜銷售；

4.5負(fù)責(zé)銷后退回的藥品驗收，除質(zhì)量原因外，售出藥品一律不準(zhǔn)退回。

4.6負(fù)責(zé)驗收記錄和退貨驗收記錄的填寫做到內(nèi)容真實，項目齊全，批號數(shù)量準(zhǔn)確，結(jié)論明確。

4.7協(xié)助養(yǎng)護(hù)員每月對陳列商品進(jìn)行一次檢查，做好檢查記錄。

4.8負(fù)責(zé)配送清單的裝訂保存；

驗收員質(zhì)量責(zé)任

認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律法規(guī)知識，嚴(yán)格執(zhí)行《藥品質(zhì)量驗收制度》，負(fù)責(zé)門店藥品的質(zhì)量驗收工作，對藥品的漏驗、錯驗負(fù)具體責(zé)任；

4.2保證所入庫的藥品每批是從公司配送。普通藥品的驗收必須在24小時內(nèi)完成，冷藏藥品必須隨到隨驗。按GSP的要求操作，做到逐品種逐批次驗收，對外包裝破損和質(zhì)量不合格的商品不得入庫。對驗收時發(fā)現(xiàn)的不合格藥品及時上報質(zhì)管員確認(rèn)，應(yīng)及時填寫好藥品拒收單。

4.3收集質(zhì)量信息，驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量管理人員。

4.4驗收員按配送清單對照實物進(jìn)行品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠商及數(shù)量的核對，檢查質(zhì)

量情況合格后在配送清單上簽字，經(jīng)驗收合格的藥品才能上柜銷售；

4.5負(fù)責(zé)銷后退回的藥品驗收，除質(zhì)量原因外，售出藥品一律不準(zhǔn)退回。

4.6負(fù)責(zé)驗收記錄和退貨驗收記錄的填寫做到內(nèi)容真實，項目齊全，批號數(shù)量準(zhǔn)確，結(jié)論明確。

4.7協(xié)助養(yǎng)護(hù)員每月對陳列商品進(jìn)行一次檢查，做好檢查記錄。

4.8負(fù)責(zé)配送清單的裝訂保存；

審方藥師質(zhì)量責(zé)任

4.1對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任。

4.2負(fù)責(zé)門店上傳藥品處方內(nèi)容的審核及所調(diào)配藥品的審核并簽字。

4.3負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品分類管理制度，嚴(yán)格憑處方銷售處方藥。

4.4對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售。

4.5為顧客提供用藥學(xué)咨詢服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。

4.6對顧客反映的藥品質(zhì)量問題，應(yīng)認(rèn)真對待、詳細(xì)記錄、及時處理

養(yǎng)護(hù)員（陳列檢查員）質(zhì)量責(zé)任

4.1負(fù)責(zé)陳列藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作。

4.2負(fù)責(zé)每日上、下午溫濕度的記錄，冷藏區(qū)為2-10℃；陰涼區(qū)低于20℃；常溫區(qū)0-30℃；濕度35%-75%。超過規(guī)定的溫濕度要及時采取措施，確保營業(yè)場所的溫濕度符合要求。

4.3對陳列藥品定期進(jìn)行檢查，對拆零藥品、易變質(zhì)、近效期、擺放時間較長的藥品、冷藏藥品以及中藥飲片增加檢查次數(shù)，做好記錄。

4.4陳列檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)及時下柜，停止銷售，由質(zhì)量管理人員確認(rèn)和處理，同時填報質(zhì)量退回報質(zhì)管部處理，復(fù)檢合格的品種可繼續(xù)銷售，不合格的及時將商品移至不合格區(qū)，退回公司。

4.5對近效期或長時間儲存藥品每月上報催銷。

4.6負(fù)責(zé)對養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備的管理、維護(hù)工作，建立儀器設(shè)備管理檔案。

養(yǎng)護(hù)員（陳列檢查員）質(zhì)量責(zé)任

4.1負(fù)責(zé)陳列藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作。

4.2負(fù)責(zé)每日上、下午溫濕度的記錄，冷藏區(qū)為2-10℃；陰涼區(qū)低于20℃；常溫區(qū)0-30℃；濕度35%-75%。超過規(guī)定的溫濕度要及時采取措施，確保營業(yè)場所的溫濕度符合要求。

4.3對陳列藥品定期進(jìn)行檢查，對拆零藥品、易變質(zhì)、近效期、擺放時間較長的藥品、冷藏藥品以及中藥飲片增加檢查次數(shù)，做好記錄。

4.4陳列檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)及時下柜，停止銷售，由質(zhì)量管理人員確認(rèn)和處理，同時填報質(zhì)量退回報質(zhì)管部處理，復(fù)檢合格的品種可繼續(xù)銷售，不合格的及時將商品移至不合格區(qū)，退回公司。

4.5對近效期或長時間儲存藥品每月上報催銷。

4.6負(fù)責(zé)對養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備的管理、維護(hù)工作，建立儀器設(shè)備管理檔案。

中藥處方調(diào)配員質(zhì)量責(zé)任

4.1上班時間應(yīng)佩戴標(biāo)明姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。

4.2必須憑醫(yī)師開據(jù)的中藥處方銷售。處方經(jīng)駐店執(zhí)業(yè)藥師或?qū)彿绞覉?zhí)業(yè)藥師審核后方可劃價、調(diào)配。

4.4對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配。必要時經(jīng)原處方醫(yī)師更改、重新簽字后方可調(diào)配、銷售。調(diào)配員不得代用或擅自更改處方內(nèi)容。

4.5調(diào)配處方時要做到“四查四對”。查處方：查藥品查配伍禁忌，查用藥合理性：對臨床診斷。對科別，對姓名，年齡，對藥品規(guī)格，對數(shù)量，對標(biāo)簽，對藥品性質(zhì)，對用法，用量；

4.6調(diào)配處方時應(yīng)按處方逐方、依次操作，調(diào)配完畢，經(jīng)審核無誤后，調(diào)配員在處方上簽字或蓋章，4.7發(fā)藥時應(yīng)認(rèn)真核對患者姓名、藥劑數(shù)量、同時向顧客交待用法、用量、注意事項等。

4.8處方保存?zhèn)洳?，保?年

4.9特殊管理藥品按“特殊管理藥品管理制度”執(zhí)行。

4.10違反本制度和程序以及因工作失誤造成損失者，按規(guī)定予以相應(yīng)處罰。

第五篇：餐廳企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1、做好餐廳經(jīng)理的助手,對上級分配的工作任務(wù)要按時、按質(zhì)、按量完成;

2、發(fā)揮帶頭人的作用,對自己嚴(yán)格要求,對下屬熱情幫助,耐心輔導(dǎo)。每天搞好現(xiàn)場培訓(xùn),每天帶領(lǐng)屬下員工嚴(yán)格按操作規(guī)范進(jìn)行接待;

3、熟悉本餐廳?？?、貴客姓名或公司職務(wù)、飲食愛好。熟悉菜牌、酒水牌,熟記每天供應(yīng)品種,向客人推廣廚房出品,征求意見;

4、抓好員工的上下班、勞動紀(jì)律、服務(wù)態(tài)度,了解員工的思想情緒、業(yè)務(wù)技術(shù)水平和思想作風(fēng);

5、落實做好每天的'衛(wèi)生工作,保持餐廳的整齊清潔;

6、開餐前檢查餐臺擺設(shè),臺椅定位情況,收餐后檢查餐柜內(nèi)餐具備放情況;

7、當(dāng)值領(lǐng)班落班前檢查廳、門電、空調(diào)開關(guān),音響情況,做好安全和節(jié)電工作。

第六篇：質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1、承擔(dān)質(zhì)量管理方面的具體工作，對醫(yī)療器械管理方法有效行使裁決權(quán);

2、負(fù)責(zé)起草醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度并監(jiān)督有效執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在問題提出改進(jìn)措施，并做好記錄;

3、在企業(yè)負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)對員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作。

任職要求：

1、具有醫(yī)學(xué)檢驗師專業(yè)本科或醫(yī)學(xué)檢驗專業(yè)大專同時擁有中級職稱;

2、有3年以上直接從事醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷優(yōu)先。