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第一篇：倉(cāng)庫(kù)管理員崗位職責(zé)
1、 負(fù)責(zé)物料的出入庫(kù)管理，按區(qū)域劃分?jǐn)[放相應(yīng)物料，相關(guān)表單的填寫(xiě)、保存
2、 負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)物料的日常存儲(chǔ)管理及維護(hù)，包括定期盤(pán)存呆滯料、不良物料的異常提報(bào)等
3、 服從上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的.各項(xiàng)工作、 每月庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)，單據(jù)的整理、提交和歸檔，含工作文檔；
第二篇：收貨工作崗位職責(zé)
1.檢查交接班本，跟進(jìn)解決交班事宜
2.集合班前會(huì)，檢查出勤率及員工著裝標(biāo)準(zhǔn)與同事分享信息，安排工作崗位
3.巡視收貨區(qū)域，檢查消防門(mén)、消防栓及卷閘門(mén)下是否有貨物堆放，檢查收貨區(qū)和理貨區(qū)的衛(wèi)生，檢查卷閘是否完好，檢查地溝的清理情況
4.巡視防盜標(biāo)簽小組工作區(qū)域，了解防盜標(biāo)簽小組工作情況，協(xié)調(diào)防盜標(biāo)簽小組工作
5.檢查收貨員工是否遵循正確的收貨程序，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)予以現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)
6.遵循商品的`放行程序，監(jiān)督索賠退貨、大單購(gòu)物等商品的放行
7.批準(zhǔn)并確認(rèn)每一筆不合格的商品的拒收，并詳細(xì)記錄
8.及時(shí)跟進(jìn)并處理收貨區(qū)域的異常情況
9.檢查當(dāng)班收貨定案情況，跟進(jìn)問(wèn)題單據(jù)并予以解決
10.檢查設(shè)備的使用情況
11.加強(qiáng)部門(mén)與部門(mén)的`合作，全力配合各部門(mén)的工作
12.檢查票據(jù)辦公室的工作，及時(shí)跟進(jìn)票據(jù)問(wèn)題
13.檢查索賠辦公室的工作，及時(shí)解決索賠問(wèn)題
14.完成不同班次的交接工作
15.督促員工做好區(qū)域整理
第三篇：收貨工作崗位職責(zé)
1、發(fā)放范圍：
收貨員、人事行政部、儲(chǔ)運(yùn)部
2、崗位職能：
及時(shí)、準(zhǔn)確做好藥品收貨工作。
3、工作內(nèi)容：
3.1、按照操作規(guī)程和GSP要求對(duì)到貨藥品逐批進(jìn)行收貨，防止不合格藥品入庫(kù)；
3.2、藥品到貨時(shí)，查驗(yàn)隨貨同行單；
3.3、藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)對(duì)運(yùn)輸工具和運(yùn)輸狀況進(jìn)行檢查；
3.3.1、檢查車廂是否密閉，如發(fā)現(xiàn)車廂內(nèi)有雨淋、腐蝕、污染等現(xiàn)象，應(yīng)當(dāng)通知采購(gòu)部門(mén)并報(bào)質(zhì)量管理部處理；
3.3.2、根據(jù)運(yùn)輸單據(jù)所載明的啟運(yùn)日期，檢查是否符合協(xié)議約定的在途時(shí)限，對(duì)不符合約定時(shí)限的應(yīng)當(dāng)報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)處理；
3.3.3、供貨方委托運(yùn)輸藥品的，企業(yè)采購(gòu)部門(mén)應(yīng)當(dāng)提前，向供貨單位索要委托的運(yùn)輸方式，承運(yùn)方式、承運(yùn)單位、啟動(dòng)時(shí)間等信息，并將上述情況提前告知收貨人員，收貨人員在藥品到貨后，要逐一核對(duì)上述內(nèi)容，不一致的應(yīng)當(dāng)通知采購(gòu)部門(mén)并報(bào)告質(zhì)量管理部處理；
3.4、對(duì)符合收貨大包要求的藥品，收貨人員應(yīng)當(dāng)拆除藥品的運(yùn)輸防護(hù)包裝，檢查藥品外包裝是否完好，對(duì)出現(xiàn)破損、污染、標(biāo)識(shí)不清等情況的藥品，應(yīng)當(dāng)拒收；
3.5、收貨員進(jìn)入系統(tǒng)中確認(rèn)收貨信息，在收貨界面中錄入批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量，并核對(duì)隨貨同行單中名稱、規(guī)格、廠家信息、供應(yīng)商是否與隨貨同行單一致，否則由采控員與供貨單位核實(shí)處理；
3.5.1、對(duì)于隨貨同行單票、內(nèi)容與采購(gòu)記錄不符的，拒收；
3.5.2、對(duì)于隨貨同行單票、與采購(gòu)記錄數(shù)量不符的，多于訂單部分拒收；
3.5.3、供貨單位對(duì)隨貨同行單票、與采購(gòu)記錄存在異常情況的，報(bào)質(zhì)量管理部處理；
3.6、按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的'檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)應(yīng)當(dāng)加蓋其質(zhì)量管理專用章或公章原印章，保證檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的`合法性；
3.7、收貨人員應(yīng)當(dāng)將符合收貨規(guī)定的藥品按品種特性要求把商品放相應(yīng)溫度的待驗(yàn)區(qū)域內(nèi)；
3.8、系統(tǒng)確認(rèn)收貨，信息上傳轉(zhuǎn)驗(yàn)收界面，收貨員通知驗(yàn)收人員驗(yàn)收；
3.9、收貨員在隨貨同行單票、上蓋“收貨專用章”后，一聯(lián)留底交質(zhì)管員存檔，一聯(lián)返還供貨商；一聯(lián)交財(cái)務(wù)對(duì)賬；
4、直接責(zé)任：
對(duì)收貨數(shù)量、合法性負(fù)責(zé)、檢驗(yàn)報(bào)告齊全
5、考核指標(biāo)：
5.1、藥品收貨的及時(shí)性未及時(shí)完成次數(shù)。
5.2、藥品收貨的準(zhǔn)確合格率：99.9%以上。
5.3、藥品質(zhì)量問(wèn)題是否按程序正確處理。
5.4、藥品收貨記錄的完整性。
5.5、檢驗(yàn)報(bào)告齊全
