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        研究生論文開(kāi)題報(bào)告(范文六篇)

        發(fā)布時(shí)間:2022-06-17 23:08:21

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        • 文檔分類:開(kāi)題報(bào)告
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        第一篇:研究生論文開(kāi)題報(bào)告

        一、選題原則

        1、從本學(xué)科出發(fā),應(yīng)著重選對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。

        2、課題具有先進(jìn)性,便于研究生提出新見(jiàn)解,特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果。

        3、課題份量和難易程度要恰當(dāng),博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果,碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果,特別是對(duì)實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。

        4、要結(jié)合導(dǎo)師的科研任務(wù)進(jìn)行選題。

        5、要根據(jù)研究方向及自己的基礎(chǔ)和特點(diǎn),在查閱文獻(xiàn)和分析資料的基礎(chǔ)上提出論文題目或選題范圍,并與導(dǎo)師共同確定。

        二、基本要求

        1、查閱文獻(xiàn)資料博士生一般不應(yīng)少于50篇,碩士生一般不應(yīng)少于30篇。

        2、博士生的開(kāi)題報(bào)告在第三學(xué)期開(kāi)學(xué)初進(jìn)行,碩士生的開(kāi)題報(bào)告在第四學(xué)期開(kāi)學(xué)初進(jìn)行。

        3、書寫格式:

        (1)論文題目(或選題范圍)

        (2)國(guó)內(nèi)外在這一領(lǐng)域已進(jìn)行的工作及前沿的主要問(wèn)題

        (3)課題的實(shí)用價(jià)值或理論意義以及可能達(dá)到的水平

        (4)研究工作具有新意的思路、方法、技術(shù)路線

        (5)研究過(guò)程中預(yù)計(jì)可能遇到的困難或問(wèn)題,并提出解決方法和措施

        (6)所閱讀的文獻(xiàn)、資料(另附清單)

        (7)論文工作安排

        4、開(kāi)題報(bào)告通過(guò)后,可進(jìn)入論文工作實(shí)施階段。未獲通過(guò)者,可在1~2月內(nèi)補(bǔ)作開(kāi)題報(bào)告。

        5、研究生先按此要求書寫開(kāi)題報(bào)告及論文工作計(jì)劃,開(kāi)題報(bào)告通過(guò)后,再書寫到此表上。

        第二篇:22畢業(yè)論文開(kāi)題報(bào)告范文

        論文題目:

        論文語(yǔ)種:中文

        您的研究方向:市場(chǎng)營(yíng)銷(職教師資)專業(yè)

        是否有數(shù)據(jù)處理要求:否

        您的國(guó)家:中國(guó)

        您的學(xué)校背景:一

        要求字?jǐn)?shù):

        論文用途:本科畢業(yè)論文

        是否需要盲審(博士或碩士生有這個(gè)需要):否

        補(bǔ)充要求和說(shuō)明:

        本科畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)開(kāi)題報(bào)告:寶潔公司沙宣產(chǎn)品五一促銷策劃方案

        課題意義(包括課題的理論意義和現(xiàn)實(shí)意義)

        選題背景

        目前在中高檔洗發(fā)水市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)非常激烈,各品牌不斷推出新穎的產(chǎn)品來(lái)攻占細(xì)分市場(chǎng),并通過(guò)產(chǎn)品系列的充實(shí)或產(chǎn)品功能的不斷增加,鞏固現(xiàn)有市場(chǎng)。發(fā)掘特的銷售主張(UniqueSellingProposition,USP),對(duì)現(xiàn)有市場(chǎng)進(jìn)行市場(chǎng)細(xì)分,可以有效爭(zhēng)取潛在消費(fèi)群。寶潔公司經(jīng)過(guò)多品牌策略的成功運(yùn)用,已占據(jù)了中高檔洗發(fā)水細(xì)分市場(chǎng)。其中,沙宣品牌定位在時(shí)尚專業(yè)角度,能夠給予該品牌新產(chǎn)品提供了足夠的拓展空間。時(shí)尚專業(yè)的概念隨著時(shí)代發(fā)展而不斷變化,當(dāng)前,隨著競(jìng)爭(zhēng)的加劇和消費(fèi)者偏好的變化,消費(fèi)者將對(duì)時(shí)尚、專業(yè)不斷給予新的理解,適應(yīng)此形勢(shì),沙宣需要跟進(jìn)時(shí)尚專業(yè)內(nèi)涵的變化,使產(chǎn)品系列在不斷地豐滿。沙宣深層潔凈洗發(fā)露的USP在時(shí)尚專業(yè)基礎(chǔ)上,強(qiáng)調(diào)深層次清潔,透明潔凈配方,溫和有效等概念,很有新意,對(duì)市場(chǎng)銷售有推動(dòng)作用。

        文獻(xiàn)綜述

        課題研究?jī)?nèi)容與方法

        課題研究進(jìn)度安排

        主要參考文獻(xiàn)目錄

        [1]吳菲.洗發(fā)水品牌營(yíng)銷組合策略對(duì)品牌聯(lián)想的影響研究[D].暨南大學(xué),2015.

        [2]張蓓靈.聯(lián)合利華在洗發(fā)水市場(chǎng)上的挑戰(zhàn)者戰(zhàn)略研究[D].復(fù)旦大學(xué),2015.

        [3]王恒.聯(lián)合利華公司洗發(fā)水產(chǎn)品市場(chǎng)營(yíng)銷策略研究[D].吉林大學(xué),20__.

        [4]周立逸.本土洗發(fā)水的營(yíng)銷軟肋及其優(yōu)化策略[J].金融經(jīng)濟(jì),20__,24:107-109.

        [5]肖明超.2015年洗發(fā)水營(yíng)銷新動(dòng)向[J].市場(chǎng)觀察,2015,07:37.

        [6]雷茗.淺析中國(guó)塔基階層的創(chuàng)新?tīng)I(yíng)銷策略以洗發(fā)水行業(yè)為例[J].經(jīng)營(yíng)管理者,2015,12:68+62.

        [7]蘇凡.洗發(fā)水20__:營(yíng)銷高端[J].市場(chǎng)觀察,20__,05:74-75.

        [8]歐陽(yáng)勝.清揚(yáng)洗發(fā)水差異化營(yíng)銷策略的成與敗[J].經(jīng)營(yíng)與管理,20__,09:48-50.

        [9]曾盛.S品牌營(yíng)銷策略研究[D].云南大學(xué),20__.

        [10]李婷.我國(guó)十大洗發(fā)水品牌電視廣告的現(xiàn)狀與發(fā)展研究[D].東北師范大學(xué),20__.

        [11]王偉.霸王集團(tuán)洗發(fā)品營(yíng)銷策略研究[D].安徽大學(xué),20__.

        [12]陳潔.霸王防脫/烏發(fā)洗發(fā)水上市推廣研究[D].西南財(cái)經(jīng)大學(xué),2015.

        [13]計(jì)超,孫立楠.論寶潔旗下洗發(fā)水在中國(guó)市場(chǎng)的創(chuàng)新廣告策略[J].傳承,2015,05:106-108.

        [14]祝炳俊.清揚(yáng)洗發(fā)水5億元的營(yíng)銷死局[J].中國(guó)市場(chǎng),2015,29:60-61.

        [15]洗發(fā)水市場(chǎng)細(xì)分與定位策略探討[J].日用化學(xué)品科學(xué),2015,01:6-9.

        第三篇:22畢業(yè)論文開(kāi)題報(bào)告范文

        一、開(kāi)題報(bào)告的目的

        開(kāi)題報(bào)告是研究生畢業(yè)論文工作的重要環(huán)節(jié),是為闡述、審核、確定研究生畢業(yè)論文選題及內(nèi)容而舉行的報(bào)告會(huì),旨在監(jiān)督和保證研究生畢業(yè)論文的質(zhì)量。

        二、開(kāi)題報(bào)告的內(nèi)容

        研究生畢業(yè)論文開(kāi)題報(bào)告的內(nèi)容包括審核和確定論文選題依據(jù)和研究方案。選題依據(jù)包括:選題的學(xué)科性質(zhì)、理論意義及實(shí)踐意義;國(guó)內(nèi)研究現(xiàn)狀的分析。研究方案包括:研究?jī)?nèi)容、研究中所要突破的難題、擬采取的研究方法,有何特色與創(chuàng)新之處以及與選題有關(guān)的參考文獻(xiàn)等內(nèi)容。

        三、開(kāi)題報(bào)告的時(shí)間和步驟

        脫產(chǎn)研究生在第2學(xué)期末,在職研究生在第3學(xué)期末進(jìn)入畢業(yè)論文開(kāi)題報(bào)告階段??上扔山萄胁刻峁┻x題指南,在研究生提交選題意向后,由教研部批準(zhǔn)。為確保研究生畢業(yè)論文的寫作時(shí)間,開(kāi)題報(bào)告會(huì)應(yīng)在脫產(chǎn)研究生的第2學(xué)期結(jié)束前、在職研究生的第3學(xué)期結(jié)束前舉行。

        四、評(píng)審小組的組成

        研究生畢業(yè)論文開(kāi)題報(bào)告評(píng)審小組由本學(xué)科研究生導(dǎo)師和秘書組成。評(píng)審小組的組長(zhǎng)由教授或副教授擔(dān)任。

        五、開(kāi)題報(bào)告的方式和成績(jī)?cè)u(píng)定

        開(kāi)題報(bào)告評(píng)審小組的成員在聽(tīng)取研究生的畢業(yè)論文開(kāi)題報(bào)告后,對(duì)選題依據(jù)和研究方案進(jìn)行審查,提出修改或補(bǔ)充意見(jiàn)。研究生根據(jù)評(píng)審小組的意見(jiàn),在對(duì)研究方案進(jìn)行修正、補(bǔ)充和改進(jìn)后,按規(guī)定程序?qū)徟鷤浒负痛鏅n,并正式進(jìn)入論文寫作階段。論文開(kāi)題報(bào)告成績(jī)按合格、不合格兩級(jí)評(píng)定。不合格者不得進(jìn)入畢業(yè)論文寫作階段。研究生畢業(yè)論文開(kāi)題報(bào)告后,需變動(dòng)論文題目和基本內(nèi)容時(shí),需本人申請(qǐng),導(dǎo)師批準(zhǔn)并重新填寫《研究生畢業(yè)論文開(kāi)題報(bào)告》表。

        六、開(kāi)題報(bào)告材料的備案和管理

        研究生畢業(yè)論文開(kāi)題報(bào)告進(jìn)行后,評(píng)審小組秘書填寫《研究生畢業(yè)論文開(kāi)題報(bào)告》表,經(jīng)評(píng)審小組組長(zhǎng)簽字后交研究生部備案。《研究生畢業(yè)論文開(kāi)題報(bào)告》表必須用鋼筆填寫,不得打印、剪貼。研究生開(kāi)題報(bào)告的有關(guān)材料歸入學(xué)籍檔案。

        注意:開(kāi)題報(bào)告以書面(a4紙打印,左側(cè)訂)方式向?qū)熃M提供,字?jǐn)?shù)不少于3000字。請(qǐng)?jiān)谝?guī)定時(shí)日之前,按照各導(dǎo)師組成員數(shù)提供相應(yīng)開(kāi)題報(bào)告份數(shù)并交到j(luò)m辦公室。

        開(kāi)題報(bào)告應(yīng)包括如下內(nèi)容:

        第一、選題的目的和意義。

        第二、選題在國(guó)內(nèi)外研究的現(xiàn)狀及你個(gè)人的新見(jiàn)解。

        第三、論文的結(jié)構(gòu)、基本框架、主要論點(diǎn)、論據(jù)和研究方法等。

        例:基本內(nèi)容(研究框架):

        序言一、紐倫堡審判。

        二、法律家階層與實(shí)證主義。

        3。__結(jié)語(yǔ)參考文獻(xiàn):擬參考資料(書目、文章和其他素材)及其來(lái)源 ——請(qǐng)注意:著作部分不少于20個(gè),論文部分不少于20個(gè)后記。

        第四、論文進(jìn)度安排(時(shí)間起止)。

        第五、需要特別向?qū)熃M請(qǐng)教的問(wèn)題。

        第四篇:論文開(kāi)題報(bào)告開(kāi)題報(bào)告

        第1章 緒論

        小綜述(本章目的)

        1.1項(xiàng)目背景(提出問(wèn)題)、項(xiàng)目意義 (3~4行話)

        1.2開(kāi)題報(bào)告國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀對(duì)比分析

        1.3研究?jī)?nèi)容(對(duì)幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)的研究)

        1.4論文結(jié)構(gòu)

        小結(jié)

        第2章 需求分析

        小綜述

        2.1需求概述

        2.2業(yè)務(wù)流程(業(yè)務(wù)流程畫出流程圖并加以解釋)

        2.3功能需求

        2.4非功能需求、性能、系統(tǒng)的穩(wěn)定性、擴(kuò)展性等。

        小結(jié)

        第3章 關(guān)鍵技術(shù)分析 (不要在答辯時(shí)出現(xiàn),走頁(yè)數(shù)用)

        小綜述

        此章不超過(guò)15頁(yè)

        整個(gè)論文約75頁(yè)

        第4章 總體設(shè)計(jì)

        小綜述

        1)設(shè)計(jì)目標(biāo)、組織架構(gòu)圖

        2)系統(tǒng)架構(gòu)圖(拓?fù)鋱D、物理架構(gòu)圖、邏輯架構(gòu)圖、功能架構(gòu)圖)

        小結(jié)

        第5章 詳細(xì)設(shè)計(jì)

        小綜述

        1)重點(diǎn)介紹2~3個(gè)模塊的詳細(xì)設(shè)計(jì),介紹模塊的具體的功能,模塊流程、數(shù)據(jù)庫(kù)的設(shè)計(jì)(ER圖),展現(xiàn)幾張表。

        小結(jié)

        第6章 系統(tǒng)測(cè)試

        小綜述

        介紹測(cè)試流程、舉出1~2個(gè)測(cè)試用例(表格形式),性能測(cè)試及測(cè)試用例。

        小結(jié)

        第7章 系統(tǒng)的驗(yàn)收及應(yīng)用情況。

        小綜述

        有3~4章系統(tǒng)主要界面運(yùn)用圖。

        小結(jié)

        第8章 結(jié)論與展望(不足與改進(jìn))

        小綜述

        小結(jié)

        參考文獻(xiàn):

        20篇(格式如下)

        【1】 徐金梧等,Turbo C 實(shí)用大全,北京,機(jī)械工業(yè)出版社【M】,1996(5)

        開(kāi)題報(bào)告目錄模版

        目錄

        1.選題背景及意義 7

        2.國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀及分析 7

        3.研究目標(biāo)及內(nèi)容 8

        3.1 研究目標(biāo) 9

        3.2 研究?jī)?nèi)容 9

        3.3 研究方法與技術(shù)線路 9

        4.系統(tǒng)解決方案及關(guān)鍵技術(shù)難點(diǎn) 10

        5.預(yù)期成果及可能的創(chuàng)新點(diǎn) 10

        6.論文工作計(jì)劃 11

        6.1 論文工作計(jì)劃 11

        6.2 本人工作內(nèi)容 11

        參考文獻(xiàn) 11

        撰寫開(kāi)題報(bào)告的注意事項(xiàng) Error! Bookmark not defined.

        相關(guān)文檔 Error! Bookmark not defined.開(kāi)題報(bào)告內(nèi)容撰寫要求

        開(kāi)題報(bào)告是學(xué)位論文重要的環(huán)節(jié),用于向?qū)I(yè)報(bào)告學(xué)生的學(xué)位論文所要研究的方向和課題。直接決定學(xué)生是否能正式進(jìn)入學(xué)位論文的教學(xué)環(huán)節(jié)。依據(jù)學(xué)院培養(yǎng)大綱對(duì)論文的要求,針對(duì)我專業(yè)學(xué)生的特點(diǎn),在總結(jié)其他專業(yè)和我專業(yè)學(xué)生在這方面工作的經(jīng)驗(yàn),特給出本要求。以幫助每位學(xué)生有效地整理和組織相關(guān)資料,做好論文的開(kāi)題報(bào)告。

        本要求同時(shí)報(bào)告的書寫格式和排版規(guī)范,每位學(xué)生要嚴(yán)格遵守,養(yǎng)成習(xí)慣。

        論文名稱:XXXXXXXXXXX

        論文題目應(yīng)準(zhǔn)確、鮮明、簡(jiǎn)潔,能概括整個(gè)論文中最主要和最重要的內(nèi)容。通過(guò)題目能大致了解論文的研究?jī)?nèi)容、所涉及的學(xué)科范疇和應(yīng)用領(lǐng)域。論文題目中所用到的詞應(yīng)考慮到為檢索提供特定實(shí)用的信息(如關(guān)鍵詞),一般不宜超過(guò)25個(gè)中文字,若語(yǔ)意未盡,可用副標(biāo)題補(bǔ)充說(shuō)明。副標(biāo)題應(yīng)處于從屬地位,一般可在題目的下一行用破折號(hào)“——”引出。論文題目應(yīng)避免使用不常用縮略詞、首字母縮寫字、字符、代號(hào)和公式等。

        論文題目一般應(yīng)包含“研究對(duì)象”和“研究范圍”,

        論文題目結(jié)構(gòu)形式為:范圍+對(duì)象+動(dòng)名詞。

        【報(bào)告的篇幅與組成】

        開(kāi)題報(bào)告字?jǐn)?shù)在5000~8000字左右。也就是說(shuō),按照開(kāi)題報(bào)告的正文用小四號(hào)字、1.5倍

        行間距的格式要求,開(kāi)題報(bào)告的長(zhǎng)度通常為6~9頁(yè)(圖形所占用的篇幅應(yīng)該折算成為文字?jǐn)?shù)),圖形使用較多的開(kāi)題報(bào)告也不應(yīng)該超過(guò)9頁(yè)。

        開(kāi)題報(bào)告內(nèi)容的組織原則上可以由以下七個(gè)部分組成(包括但不限于):

        1.選題的背景及意義

        2.國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀及分析

        3.研究目標(biāo)及內(nèi)容

        4.技術(shù)難點(diǎn)和可能的解決方案

        5.預(yù)期成果及可能的創(chuàng)新點(diǎn)

        6.論文工作計(jì)劃

        7.參考文獻(xiàn)

        【注意】有些論文的課題背景是一個(gè)大型項(xiàng)目,開(kāi)題報(bào)告內(nèi)容可以從整個(gè)項(xiàng)目或者系統(tǒng)的角度來(lái)進(jìn)行陳述。陳述是針對(duì)完成該項(xiàng)目可能遇到或者存在的問(wèn)題,從系統(tǒng)架構(gòu)設(shè)計(jì)到主要技術(shù)的選用,最后到如何用這些技術(shù)實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)所需要的具體功能,就如何能夠解決這些存在的問(wèn)題為全文的主線進(jìn)行討論。使指導(dǎo)老師能夠通過(guò)上述內(nèi)容對(duì)系統(tǒng)或方案整體的輪廓與功能有比較全面的了解,不能只涉及自己所做的工作內(nèi)容。

        每部分具體內(nèi)容要求如下:

        1.選題背景及意義

        【內(nèi)容要求】

        撰寫本部分內(nèi)容應(yīng)該清晰的回答出如下問(wèn)題:

        1. 選題背景:

        論文擬研究的題目(問(wèn)題)背景來(lái)源或起因是什么?對(duì)來(lái)源或起因做出簡(jiǎn)要描述。 選擇該題目的目的是什么?要解決什么問(wèn)題?

        2. 選題意義:

        簡(jiǎn)要說(shuō)明所選題目的研究成果有何現(xiàn)實(shí)應(yīng)用意義或理論指導(dǎo)意義?

        【寫作要求和篇幅量】

        本部分內(nèi)容的文字宜精煉簡(jiǎn)潔,要緊扣題目的內(nèi)容,要從技術(shù)角度去描述,不要去講大道理或者基本概念。也不要涉及社會(huì)和經(jīng)濟(jì)意義。該部分內(nèi)容原則上不要超過(guò)大半頁(yè)紙。通常半頁(yè)即可。若論文是某個(gè)項(xiàng)目的一部分,要說(shuō)明你在該項(xiàng)目中主要擔(dān)任何種工作。

        2.國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀分析

        本部分是開(kāi)題報(bào)告的重點(diǎn)之一,用來(lái)確定你選題的依據(jù)是否充分,定位是否合適,通過(guò)這部分的說(shuō)明,確定你所研究的課題是否有立足點(diǎn)。是否是一個(gè)真問(wèn)題。

        本部分內(nèi)容是否能寫好,關(guān)鍵在于前期的文獻(xiàn)閱讀量和理解程度,實(shí)際上這部分內(nèi)容是文獻(xiàn)綜述的核心。

        【內(nèi)容要求】

        按照論文主題所涉及的技術(shù)領(lǐng)域和問(wèn)題本身來(lái)組織本部分內(nèi)容的撰寫。緊扣自己要研究解決的問(wèn)題范圍,去了解(國(guó)內(nèi)外)別人是怎么解決的,所選擇的現(xiàn)狀最好是近3—5年來(lái)的情況。簡(jiǎn)要描述他們的采用的方法和技術(shù),并對(duì)比分析這些方法和技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)。最后給出你的分析結(jié)論。最后的結(jié)論要能支持你的選題理由。

        【寫作要求和篇幅量】

        1. 針對(duì)自己選題所涉及到的技術(shù)、設(shè)計(jì)、方案以及其它方面的問(wèn)題,說(shuō)明當(dāng)前該領(lǐng)域主要

        有哪些解決方案,以及這些方案在技術(shù)層面各自存在的問(wèn)題與不足。尤其是分析清楚那些不足才能成為論文的選題依據(jù)。此外,非技術(shù)層面的原因如知識(shí)產(chǎn)權(quán),掌握核心技術(shù),購(gòu)買成本,安全性,需求特殊性等非技術(shù)問(wèn)題也可成為選題依據(jù)。

        2. 本部分內(nèi)容必須是與自己的選題直接相關(guān)的內(nèi)容,無(wú)關(guān)的內(nèi)容不要寫入。論述要簡(jiǎn)明扼要,要客觀論述,不要亂用形容詞和隨意下結(jié)論。最好分為國(guó)外現(xiàn)狀,國(guó)內(nèi)現(xiàn)狀和對(duì)比分析三部分寫。最后給出你的結(jié)論。

        3. 通過(guò)前面的背景、意義與國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀分析,在這里一定要總結(jié)出幾個(gè)與你的論文實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)直接有關(guān)的、現(xiàn)在還存在的問(wèn)題。這些問(wèn)題將成為你論文所要解決的核心!在后面的研究目標(biāo)和實(shí)施方案中,除了具體的技術(shù)方案外,必須陳述所選方案是否能解決或者緩解這里的一個(gè)或幾個(gè)問(wèn)題。

        4. 典型情況下,本部分的篇幅不要超過(guò)一頁(yè)半,最多不超過(guò)兩頁(yè)。引文方式要按規(guī)范表示。

        3.研究目標(biāo)及內(nèi)容

        該部分是開(kāi)題報(bào)告的重點(diǎn),說(shuō)明了你的論文要達(dá)到的目標(biāo)以及要達(dá)到該目標(biāo)需要做的工作內(nèi)容。同時(shí)要描述一個(gè)可行的概要方案,包括技術(shù)難點(diǎn),總體方案的設(shè)想等。這部分內(nèi)容有內(nèi)在的邏輯鏈:以研究目標(biāo)為核心,研究?jī)?nèi)容要能支持研究目標(biāo)的實(shí)現(xiàn),關(guān)鍵技術(shù)是能否確保研究?jī)?nèi)容的得以成功完成的要件,解決方案融合了研究?jī)?nèi)容和所采用的技術(shù)手段,是確保研究目標(biāo)的得以實(shí)現(xiàn)的合理方案。

        作為開(kāi)題報(bào)告的重點(diǎn),本部分的篇幅不可太短,可以論述的詳細(xì)一些,能夠讓評(píng)審老師判斷你的研究前景,對(duì)你的研究方法給予切實(shí)的指導(dǎo)與建議。

        3.1 研究目標(biāo)

        【內(nèi)容要求】 研究目標(biāo)是說(shuō)明本論文希望要達(dá)到的最終目的,目標(biāo)的描述要簡(jiǎn)潔明確,是可最終檢查的。例如。系統(tǒng),軟件,工具,方案,模型,體系,方法等。

        【寫作要求和篇幅量】研究目標(biāo)要以簡(jiǎn)潔、明確的技術(shù)性語(yǔ)言描述,最好能用一句話陳述完。讓人一眼就能定位你的目標(biāo)。同時(shí)在這里還需要簡(jiǎn)要說(shuō)明目標(biāo)完成后預(yù)期的結(jié)果,以及最后成果的主要特征或類型,便于總結(jié)驗(yàn)證。通常幾行文字即可,不要作任何展開(kāi)性的說(shuō)明,也不需要任何解釋性的說(shuō)明。最好不要超過(guò)150字。

        3.2 研究?jī)?nèi)容

        【內(nèi)容要求】該部分重點(diǎn)論述為達(dá)到論文的研究目標(biāo)所必須完成的工作內(nèi)容。即你必須要做哪些事才能達(dá)到你的研究目標(biāo)。

        【寫作要求和篇幅量】該部分的技術(shù)性較強(qiáng),論述要準(zhǔn)確,技術(shù)概念要清晰。研究的內(nèi)容要緊扣研究目標(biāo),兩者之間要有技術(shù)上的關(guān)聯(lián)性、合理性和盡可能的完整性。

        以 列條目+簡(jiǎn)單說(shuō)明 方式來(lái)論述達(dá)到研究目標(biāo)需要完成哪幾項(xiàng)具體的工作。每個(gè)條目的說(shuō)明不要超過(guò)150字。論述時(shí)要用盡量采用技術(shù)性的語(yǔ)言、概念和有關(guān)術(shù)語(yǔ)

        3.3 研究方法與技術(shù)線路

        【內(nèi)容要求】為完成研究?jī)?nèi)容擬采用什么樣的研究方法、技術(shù)路線、實(shí)驗(yàn)方案與策略來(lái)解決國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀分析部分所提出的問(wèn)題與不足,并進(jìn)行適當(dāng)?shù)目尚行苑治觥?/p>

        【寫作要求和篇幅量】要保證你的研究方法,技術(shù)路線,技術(shù)方案與論文研究?jī)?nèi)容的關(guān)連性和合理性,并對(duì)這些對(duì)擬采用的方法手段可行性分析的重點(diǎn)。可以用圖形,流程圖,文字等方式來(lái)說(shuō)明。一頁(yè)半到兩頁(yè)的篇幅為宜。

        【常見(jiàn)問(wèn)題】羅列所使用的技術(shù)、工具和方法,與研究?jī)?nèi)容和課題本身脫節(jié),不是你經(jīng)過(guò)分析以后的研究方法,技術(shù)路線、試驗(yàn)方法;為何要采用這些方法,路線等的可行性說(shuō)服力不

        足或與研究?jī)?nèi)容脫節(jié),

        4.關(guān)鍵技術(shù)難點(diǎn)及系統(tǒng)解決方案

        【內(nèi)容要求】

        1. 分析在進(jìn)行研究過(guò)程中可能會(huì)遇到的技術(shù)難點(diǎn)有哪些,并分析論證這些難點(diǎn)的解決就能有效地完成研究?jī)?nèi)容,從而實(shí)現(xiàn)研究目標(biāo)。

        2. 給出解決這些難點(diǎn)的解決方案并分析其可行性

        3. 描述為達(dá)到研究目標(biāo)擬采用的整體解決方案,如系統(tǒng)架構(gòu),模型框架,體系框架等等。并分析整體方案的可行性。

        【寫作要求和篇幅量】關(guān)鍵技術(shù)難點(diǎn)主要指技術(shù)層面上存在的、用現(xiàn)有普通直觀的方法不能解決的問(wèn)題,而不是自己現(xiàn)在所缺少的某方面知識(shí)或技能。所有的分析必須準(zhǔn)確,有說(shuō)服力,并緊扣論文的研究目標(biāo)和研究?jī)?nèi)容,不要泛泛而論。篇幅不少于兩頁(yè)。

        【常見(jiàn)問(wèn)題】把要采用的某種知識(shí)、技能,方法或者框架體系等等作為論文技術(shù)難點(diǎn)或關(guān)鍵技術(shù)。拿出一些標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品方案或框架體系作為論文研究課題的解決方案,與研究?jī)?nèi)容脫節(jié)。

        5.預(yù)期成果及可能的創(chuàng)新點(diǎn)

        【內(nèi)容要求】描述最終可供審核與檢查的目標(biāo)成果,成果必須和研究目標(biāo)一致。在這里可以簡(jiǎn)單敘述成果的主要功能和性能指標(biāo)。并說(shuō)明成果的形式。(軟件,工具,系統(tǒng),部件,等,方法,體系)

        可能的創(chuàng)新點(diǎn)可以陳述自己完成的工作中與眾不同的特點(diǎn)。

        【寫作要求和篇幅量】要求文字簡(jiǎn)潔,清晰,最好用一句話來(lái)概括成果形式。功能性能列出主要的即可,不要展開(kāi)解釋??赡艿膭?chuàng)新點(diǎn)要實(shí)事求是,沒(méi)有就不用寫。不超過(guò)300字為宜

        6.論文工作計(jì)劃

        6.1 論文工作計(jì)劃

        陳述完成整個(gè)題目的時(shí)間計(jì)劃及完成中期檢查與畢業(yè)答辯的時(shí)間計(jì)劃。不能簡(jiǎn)單到只有通用的項(xiàng)目開(kāi)發(fā)幾個(gè)階段的時(shí)間計(jì)劃安排,需要結(jié)合自己項(xiàng)目中的關(guān)鍵功能或技術(shù)的實(shí)現(xiàn)以及中期檢查、論文撰寫、畢業(yè)答辯等內(nèi)容作出更詳細(xì)的計(jì)劃安排。最好以表格方式給出,以便于中期檢查時(shí)檢查完成情況。不要用你所承擔(dān)項(xiàng)目的計(jì)劃來(lái)代替。

        6.2 開(kāi)題報(bào)告本人工作內(nèi)容

        在這里給出完成整個(gè)系統(tǒng)目標(biāo)的過(guò)程中,自己主要承擔(dān)的工作內(nèi)容。

        參考文獻(xiàn)

        參考文獻(xiàn)是自己在進(jìn)行一個(gè)課題研究或者項(xiàng)目開(kāi)發(fā)之前,對(duì)當(dāng)前或同領(lǐng)域情況的調(diào)研是否充分、深入的具體體現(xiàn)。

        第五篇:碩士論文開(kāi)題報(bào)告

        碩士論文開(kāi)題報(bào)告

        隨著個(gè)人素質(zhì)的提升,需要使用報(bào)告的情況越來(lái)越多,報(bào)告具有成文事后性的特點(diǎn)。寫起報(bào)告來(lái)就毫無(wú)頭緒?下面是小編整理的碩士論文開(kāi)題報(bào)告,僅供參考,歡迎大家閱讀。

        課題名稱:基于信任管理的WSN安全數(shù)據(jù)融合算法的研究

        一、立論依據(jù)

        課題來(lái)源、選題依據(jù)和背景情況、課題研究目的、理論意義和實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

        1、課題來(lái)源。

        國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(60873199)。

        2、選題依據(jù)。

        無(wú)線傳感器網(wǎng)絡(luò)具有硬件資源(存儲(chǔ)能力、計(jì)算能力等)有限,電源容量有限,拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)變化,節(jié)點(diǎn)眾多難于全面管理等特點(diǎn),這些特點(diǎn)給理論研究人員和工程技術(shù)人員提出了大量具有挑戰(zhàn)性的研究課題,安全數(shù)據(jù)融合即為其一。雖然目前的研究已經(jīng)取得了一些成果,但仍然不能滿足應(yīng)用的需求。無(wú)線傳感器網(wǎng)絡(luò)是以數(shù)據(jù)為中心的網(wǎng)絡(luò),如何保證其數(shù)據(jù)融合的安全性還是一個(gè)有待解決的問(wèn)題?;诖耍岢隽吮菊n題的研究。

        3、背景情況。

        微電子技術(shù)、計(jì)算技術(shù)和無(wú)線通信等技術(shù)的進(jìn)步,推動(dòng)了低功耗多功能傳感器的快速發(fā)展,使其在微小體積內(nèi)能夠集成信息采集、數(shù)據(jù)處理和無(wú)線通信等多種功能。無(wú)線傳感器網(wǎng)絡(luò)就是由部署在監(jiān)測(cè)區(qū)域內(nèi)大量的廉價(jià)微型傳感器節(jié)點(diǎn)組成,通過(guò)無(wú)線通信方式形成的一個(gè)多跳的自組織的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng),其目的是協(xié)作地感知、采集和處理網(wǎng)絡(luò)覆蓋區(qū)域中感知對(duì)象的信息,并發(fā)送給數(shù)據(jù)處理中心或基站。傳感器網(wǎng)絡(luò)被廣泛的應(yīng)用于軍事、環(huán)境監(jiān)測(cè)和預(yù)報(bào)、健康護(hù)理、智能家居、建筑物狀態(tài)監(jiān)控、復(fù)雜機(jī)械監(jiān)控、城市交通,以及機(jī)場(chǎng)、大型工業(yè)園區(qū)的安全監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域。

        傳感器網(wǎng)絡(luò)由大量傳感器節(jié)點(diǎn)組成,收集的信息量大,存在冗余數(shù)據(jù)。傳感器節(jié)點(diǎn)的計(jì)算能力、存儲(chǔ)能力、通信能量以及攜帶的能量都十分有限,數(shù)據(jù)融合就是針對(duì)冗余數(shù)據(jù)進(jìn)行網(wǎng)內(nèi)處理,減少數(shù)據(jù)傳輸量,是減少能耗地重要技術(shù)之一。傳感器網(wǎng)絡(luò)中,將路由技術(shù)與數(shù)據(jù)融合技術(shù)結(jié)合是一個(gè)重要的問(wèn)題。數(shù)據(jù)融合可以減少數(shù)據(jù)量,減輕數(shù)據(jù)匯聚過(guò)程中的網(wǎng)絡(luò)擁塞,協(xié)助路由協(xié)議延長(zhǎng)網(wǎng)絡(luò)的生存時(shí)間。因而可以數(shù)據(jù)為中心的路由技術(shù)中應(yīng)用數(shù)據(jù)融合技術(shù)。在戰(zhàn)場(chǎng)等非可信環(huán)境或?qū)煽啃砸蠓浅8叩沫h(huán)境中,數(shù)據(jù)融合也帶來(lái)了風(fēng)險(xiǎn)。例如,敵人可以俘獲節(jié)點(diǎn)獲取節(jié)點(diǎn)中的所有信息,從而完全控制節(jié)點(diǎn)的行為,偽造和篡改數(shù)據(jù)。傳統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)中的安全技術(shù)需要大量的存儲(chǔ)空間和計(jì)算量,不適合能量、計(jì)算能力、存儲(chǔ)空間都十分有限的傳感器網(wǎng)絡(luò)。因此必須設(shè)計(jì)適合傳感器網(wǎng)絡(luò)具有較強(qiáng)安全性的數(shù)據(jù)融合技術(shù)。

        4、課題研究目的。

        通過(guò)對(duì)無(wú)線傳感器網(wǎng)絡(luò)安全數(shù)據(jù)融合技術(shù)的研究,消除傳感器中存在的、大量冗余數(shù)據(jù),有效節(jié)省傳感器節(jié)點(diǎn)能量消耗,延遲節(jié)點(diǎn)和網(wǎng)絡(luò)的工作壽命,在有節(jié)點(diǎn)被捕獲成為惡意節(jié)點(diǎn)情況下,及時(shí)檢測(cè)惡意節(jié)點(diǎn),消除惡意節(jié)點(diǎn)發(fā)送的惡意數(shù)據(jù)對(duì)數(shù)據(jù)融合的不良影響,保障了傳感器網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)融合過(guò)程的可靠性,維護(hù)傳感器網(wǎng)絡(luò)的正常工作。

        5、理論意義。

        無(wú)線傳感器網(wǎng)絡(luò)安全技術(shù)的研究涵蓋了非常多的研究領(lǐng)域,安全數(shù)據(jù)融合技術(shù)是其中一個(gè)重要研究課題。本文把信任管理機(jī)制加入到傳感器網(wǎng)絡(luò)安全數(shù)據(jù)融合過(guò)程中,研究設(shè)計(jì)一種傳感器節(jié)點(diǎn)信任值的計(jì)算方法,有效識(shí)別節(jié)點(diǎn)狀態(tài),實(shí)現(xiàn)可靠的數(shù)據(jù)融合。

        6、實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

        對(duì)于工作在敵方環(huán)境中的無(wú)線傳感器網(wǎng)絡(luò),傳感器節(jié)點(diǎn)容易被地方捕獲成為惡意節(jié)點(diǎn),節(jié)點(diǎn)內(nèi)存儲(chǔ)的密鑰等加密暴露,導(dǎo)致傳統(tǒng)的基于加密和認(rèn)證的無(wú)線傳感器網(wǎng)絡(luò)安全措施失效,在這種情況下,本研究可以可以及時(shí)識(shí)別惡意節(jié)點(diǎn),保證傳感器網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)融合的可靠性,有效減少網(wǎng)絡(luò)負(fù)載,延長(zhǎng)網(wǎng)絡(luò)工作壽命。

        二、文獻(xiàn)綜述

        國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀、發(fā)展動(dòng)態(tài);所閱文獻(xiàn)的查閱范圍及手段。

        1、國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀、發(fā)展動(dòng)態(tài)。

        傳感器網(wǎng)絡(luò)與眾不同的特點(diǎn)導(dǎo)致傳感器網(wǎng)絡(luò)與傳統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)有極大不同。傳感器網(wǎng)絡(luò)的安全數(shù)據(jù)匯聚是要解決加密傳輸和數(shù)據(jù)匯聚的協(xié)調(diào)問(wèn)題,實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的安全處理和傳輸。傳統(tǒng)有線網(wǎng)絡(luò)和無(wú)線網(wǎng)絡(luò)的安全技術(shù)并不適用于傳感器網(wǎng)絡(luò),這吸引了眾多研究人員研究適合傳感器網(wǎng)絡(luò)的安全技術(shù),并且提出了許多適合傳感器網(wǎng)絡(luò)的安全技術(shù)。安全數(shù)據(jù)融合算法是WSN安全性研究的重要方面,一直以來(lái)受到研究人員的重視,并取得了一定的研究成果。目前已有的研究成果如下:

        (1)PerrigA等人提出了一種有效的WSN數(shù)據(jù)加密方法和廣播認(rèn)證方法,為WSN安全性研究作出了基礎(chǔ)性工作。

        (2)CAMH等人提出了一種基于模式碼的能量有效安全數(shù)據(jù)融合算法,算法用簇頭節(jié)點(diǎn)通過(guò)自定義的模式碼的選取來(lái)組織傳感器節(jié)的發(fā)送冗余數(shù)據(jù)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)融合,并且使用同態(tài)加密體重保證了數(shù)據(jù)在傳輸過(guò)程中的機(jī)密性。改方法對(duì)于每類數(shù)據(jù)類型需要保存和維護(hù)一個(gè)查找表,一旦查找表信息暴露,該安全方案將會(huì)失效。

        (3)PrzydatekB等人提出的基于數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)規(guī)律的數(shù)據(jù)融合算法,算法使用高效的抽樣和迭代的證明來(lái)保證有多個(gè)惡意節(jié)點(diǎn)發(fā)送錯(cuò)誤數(shù)據(jù)的情況下,保證基站能夠判定查詢結(jié)果的準(zhǔn)確性。但是該方法對(duì)于每種聚集函數(shù)都需要一個(gè)復(fù)雜的算法,為證明數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性,聚集節(jié)點(diǎn)需向基站發(fā)送大量參數(shù),能量消耗太大。

        (4)MahimkarA等人研究在WSN中使用橢圓曲線密碼實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)加密和安全數(shù)據(jù)融合。但是在傳感器節(jié)的十分有限的情況下,使用公鑰密碼體系使節(jié)點(diǎn)能量消耗更加迅速,縮短網(wǎng)絡(luò)的壽命。

        WSN的信任管理是在WSN管理的基礎(chǔ)上提出的,主要研究對(duì)節(jié)點(diǎn)進(jìn)行信任值評(píng)估,借助信任值增強(qiáng)WSN的安全性。傳統(tǒng)的基于密碼體系的安全機(jī)制,主要用來(lái)抵抗外部攻擊。假如節(jié)點(diǎn)被捕獲,節(jié)點(diǎn)存儲(chǔ)的密鑰信息將泄漏,使密碼體系失效。WSN信任管理作為密碼體系的補(bǔ)充可以有效的抵抗這種內(nèi)部攻擊。將信任管理同WSN的安全構(gòu)架相結(jié)合,可以全面提高WSN各項(xiàng)基礎(chǔ)支撐技術(shù)的安全性和可靠性。

        近年來(lái),WSN信任管理受到了越來(lái)越多的關(guān)注,取得了一定的研究成果。

        (1)Ganeriwal等人提出的RFSN是一個(gè)較為完整的WSN信任管理系統(tǒng),該模型使用直接信息和堅(jiān)決信息來(lái)更新節(jié)點(diǎn)的信譽(yù),節(jié)點(diǎn)根據(jù)得到的信譽(yù)信息來(lái)選擇是否和其他節(jié)點(diǎn)合作。可以建立僅由可信節(jié)點(diǎn)組成的網(wǎng)絡(luò)環(huán)境。

        (2)Garth等人中將信任管理用于簇頭選舉,采取冗余策略和挑戰(zhàn)應(yīng)答手段,盡可能的保證選舉出的簇頭節(jié)點(diǎn)為可信節(jié)點(diǎn)。

        (3)Krasniewski提出了TIBFIT算法將信任用于WSN容錯(cuò)系統(tǒng),把信任度作為一個(gè)參數(shù)融入到數(shù)據(jù)融合的過(guò)程中,提高對(duì)感知事件判斷的準(zhǔn)確率,其提出的信任度計(jì)算方法比較的簡(jiǎn)單。

        無(wú)線傳感器網(wǎng)絡(luò)需要采取一定的措施來(lái)保證網(wǎng)絡(luò)中數(shù)據(jù)傳輸?shù)陌踩?。就目前的研究?lái)看,對(duì)無(wú)線傳感器網(wǎng)絡(luò)安全數(shù)據(jù)融合技術(shù)和信任管理機(jī)制都取得了一些研究成果,但是如何使用信任管理機(jī)制保證安全的數(shù)據(jù)融合的研究并不多見(jiàn),許多問(wèn)題還有待于進(jìn)一步深入研究。

        2、所閱文獻(xiàn)的查閱范圍及手段。

        充分利用校內(nèi)圖書館資源、網(wǎng)絡(luò)資源以及一些位于科技前沿的期刊學(xué)報(bào)。從對(duì)文獻(xiàn)的學(xué)習(xí)中掌握足夠的理論依據(jù),獲得啟發(fā)以用于研究。

        三、研究?jī)?nèi)容

        1、研究構(gòu)想與思路。

        在本項(xiàng)目前期工作基礎(chǔ)上建立WSN三級(jí)簇結(jié)構(gòu)模型,節(jié)點(diǎn)分為普通節(jié)點(diǎn),數(shù)據(jù)融合節(jié)點(diǎn)(免疫節(jié)點(diǎn)),簇頭節(jié)點(diǎn)。在常規(guī)加密算法的基礎(chǔ)上完成節(jié)點(diǎn)身份認(rèn)證,通過(guò)消息認(rèn)證碼或數(shù)字水印技術(shù)保證傳感器節(jié)點(diǎn)傳送數(shù)據(jù)的真實(shí)性。上級(jí)節(jié)點(diǎn)保存下級(jí)節(jié)點(diǎn)的`信任值,信任度的計(jì)算建立在傳送數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析之上。節(jié)點(diǎn)加入網(wǎng)絡(luò)后先初始化為一定的信任值,每輪數(shù)據(jù)發(fā)送時(shí),接收節(jié)點(diǎn)收集數(shù)據(jù)后,量化數(shù)據(jù)的分布規(guī)律,主要包括單個(gè)節(jié)點(diǎn)歷史數(shù)據(jù)分布規(guī)律和節(jié)點(diǎn)間數(shù)據(jù)差異的分析,確定數(shù)據(jù)分布模型(如正態(tài)分布、beta分布等),建立計(jì)算模型以確定節(jié)點(diǎn)間的信任值。信任值確定后,數(shù)據(jù)融合節(jié)點(diǎn)將普通節(jié)點(diǎn)按照不同的信任度進(jìn)行分類,選取可信節(jié)點(diǎn)傳送的數(shù)據(jù)按查詢命令進(jìn)行數(shù)據(jù)融合,將結(jié)果傳送到簇頭。簇頭同樣計(jì)算融合節(jié)點(diǎn)的信任度,保證數(shù)據(jù)融合節(jié)點(diǎn)的可靠性,計(jì)算最終數(shù)據(jù)查詢結(jié)果,使用Josang信任模型給出結(jié)果的評(píng)價(jià)。各數(shù)據(jù)融合節(jié)點(diǎn)之間保持通信,通過(guò)對(duì)比數(shù)據(jù)的一致性確保簇頭節(jié)點(diǎn)的可靠。

        2、主要研究?jī)?nèi)容。

        (1)設(shè)計(jì)有效的節(jié)點(diǎn)信任值計(jì)算方法,網(wǎng)絡(luò)工作一段時(shí)間后,所有正常節(jié)點(diǎn)具有較高信任度,異常節(jié)點(diǎn)具有較低信任度,可初步判定為惡意節(jié)點(diǎn)。

        (2)當(dāng)融合節(jié)點(diǎn)或簇頭節(jié)點(diǎn)發(fā)生異常時(shí)能及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常,并上報(bào)基站。

        (3)過(guò)濾異常數(shù)據(jù)和惡意數(shù)據(jù),盡量減少因節(jié)點(diǎn)被捕獲而對(duì)感知數(shù)據(jù)結(jié)果造成的影響。

        (4)計(jì)算最終數(shù)據(jù)融合結(jié)果并且對(duì)最終數(shù)據(jù)融合結(jié)果做出評(píng)價(jià)來(lái)反映該結(jié)果的的可靠程度,供基站參考。

        (5)進(jìn)行算法的能量分析。

        3、擬解決的關(guān)鍵技術(shù)。

        (1)建立WSN一個(gè)簇內(nèi)數(shù)據(jù)傳送的三層簇結(jié)構(gòu)模型,節(jié)點(diǎn)密集部署。

        (2)模擬工作過(guò)程中節(jié)點(diǎn)被捕獲成為惡意節(jié)點(diǎn),惡意節(jié)點(diǎn)可能發(fā)送和真實(shí)數(shù)據(jù)差別較大的數(shù)據(jù),也能發(fā)送和真實(shí)數(shù)據(jù)差別不大但會(huì)影響融合結(jié)果的數(shù)據(jù)。

        (3)計(jì)算并更新傳感器節(jié)點(diǎn)的信任值,分析信任值的有效性。

        (4)記錄各節(jié)點(diǎn)傳送數(shù)據(jù)值,并與實(shí)際值進(jìn)行比較,分析融合數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。測(cè)試當(dāng)有較多節(jié)點(diǎn)被捕獲時(shí)算法的工作效果。

        4、擬采取的研究方法。

        查閱國(guó)內(nèi)外大量有關(guān)無(wú)線傳感器網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)融合技術(shù)和信任管理技術(shù)方面的文獻(xiàn),分析當(dāng)前無(wú)線傳感器網(wǎng)絡(luò)安全領(lǐng)域的發(fā)展現(xiàn)狀與未來(lái)。借鑒在該領(lǐng)域已經(jīng)取得的研究成果和經(jīng)驗(yàn),系統(tǒng)而深入的研究在無(wú)線傳感器網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)融合中使用信任管理機(jī)制的主要問(wèn)題。通過(guò)對(duì)已有的安全數(shù)據(jù)融合技術(shù)進(jìn)行總結(jié)和分析,結(jié)合無(wú)線傳感器網(wǎng)絡(luò)自身的特點(diǎn),設(shè)計(jì)出一種基于信任管理的無(wú)線傳感器網(wǎng)絡(luò)安全數(shù)據(jù)融合算法。

        5、技術(shù)路線。

        本課題嘗試使用信任管理機(jī)制來(lái)保障在無(wú)線傳感器網(wǎng)絡(luò)中實(shí)現(xiàn)安全的數(shù)據(jù)融合,在現(xiàn)有的對(duì)無(wú)線傳感器網(wǎng)絡(luò)安全數(shù)據(jù)融合技術(shù)的研究基礎(chǔ)上,與信任管理技術(shù)相結(jié)合,期望能夠?qū)鞲衅骶W(wǎng)絡(luò)安全數(shù)據(jù)融合提出有效的解決方案。針對(duì)課題中的技術(shù)難點(diǎn),通過(guò)查閱資料、向?qū)熣?qǐng)教以及與項(xiàng)目組同學(xué)討論的形式來(lái)解決。

        6、實(shí)施方案。

        (1)在Windows平臺(tái)下使用omnet++進(jìn)行仿真實(shí)驗(yàn)。

        (2)建立無(wú)線傳感器網(wǎng)絡(luò)一個(gè)簇內(nèi)數(shù)據(jù)傳送的三層結(jié)構(gòu)模型,節(jié)點(diǎn)密集部署。

        (3)模擬無(wú)線傳感器網(wǎng)絡(luò)受到攻擊時(shí)時(shí)的數(shù)據(jù)發(fā)送,根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)規(guī)律計(jì)算和更新節(jié)點(diǎn)信任值。

        (4)把節(jié)點(diǎn)按信任值分類,檢測(cè)識(shí)別惡意節(jié)點(diǎn)。

        (5)根據(jù)節(jié)點(diǎn)信任值選擇有效數(shù)據(jù)完成數(shù)據(jù)融合。

        7、可行性分析。

        (1)理論知識(shí)積累:通過(guò)廣泛閱讀無(wú)線傳感器網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)融合技術(shù)方面的文獻(xiàn)形成了一定量的理論知識(shí)儲(chǔ)備,為課題的研究奠定基礎(chǔ)。

        (2)技術(shù)積累:熟悉OMNeT++網(wǎng)絡(luò)仿真軟件,具有一定的C++編程能力。

        (3)技術(shù)合作:研究過(guò)程中遇到難以解決的問(wèn)題時(shí),可以向指導(dǎo)老師請(qǐng)教解決問(wèn)題的基本思路。對(duì)項(xiàng)目相關(guān)課題有疑問(wèn)時(shí),可以向項(xiàng)目組同學(xué)請(qǐng)教。對(duì)實(shí)驗(yàn)平臺(tái)的建立及使用有疑問(wèn)時(shí),可以和項(xiàng)目組同學(xué)共同討論解決。

        第六篇:綜述論文開(kāi)題報(bào)告

        綜述論文開(kāi)題報(bào)告

        畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)開(kāi)題報(bào)告對(duì)課題的順利開(kāi)展十分重要。撰寫開(kāi)題報(bào)告的目的,是要讓指導(dǎo)老師了解:自己為什么要選這個(gè)題目,選題的意義何在,自己做這個(gè)題目的優(yōu)勢(shì)是什么,自己準(zhǔn)備怎么做,會(huì)出什么結(jié)果,等等。

        綜述題目:心肌炎的診斷與治療

        [摘要]心肌炎是指心肌的局限性或彌漫性的炎性病變?yōu)橹饕憩F(xiàn)的疾病。近年來(lái)隨著對(duì)心肌炎動(dòng)物模型試驗(yàn)研究及患者臨床數(shù)據(jù)研究的不斷深入,在心肌炎診治中出現(xiàn)一些新進(jìn)展。本文就近幾年兒童病毒性心肌炎的診斷與治療作一綜述。

        [關(guān)鍵詞]心肌炎;心血管疾病;診斷與治療。

        心肌炎(Myocarditis, MC)的患者臨床表現(xiàn)多樣,可以從無(wú)癥狀至出現(xiàn)嚴(yán)重的心律失常、急性心功能不全、心源性休克甚至死亡。心內(nèi)膜下心肌組織活檢(Endomyocardial biopsy, EMB)是心肌炎確診的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但由于其在臨床難于普及,而缺乏其他特異性的診斷方式,同時(shí)心肌炎的治療亦缺少臨床實(shí)踐指南,故在臨床診治中一直存在爭(zhēng)議性的問(wèn)題。

        1.定義。

        心肌炎是指心肌的局限性或者彌漫性的炎性病變?yōu)橹饕憩F(xiàn)的疾病。根據(jù)已確定的Dallas標(biāo)準(zhǔn),心肌內(nèi)浸潤(rùn)的組織性證據(jù)為心肌炎性細(xì)胞浸潤(rùn),并伴有心肌細(xì)胞變性和壞死[1].1991年Lieberman根據(jù)心肌活檢的組織學(xué)改變與臨床表現(xiàn),將心肌炎分為暴發(fā)性心肌炎、急性心肌炎、慢性活動(dòng)性心肌炎和慢性遷延性心肌炎[2].

        2.病因。

        心肌炎病因包括以下方面:1.感染性因素包括細(xì)菌、真菌、原蟲、寄生蟲、螺旋體、立克次體及病毒。2.非感染性因素:①免疫介導(dǎo)性疾病;②中毒性(藥物、物理?yè)p傷等)。其中最常見(jiàn)的病因?yàn)椴《靖腥荆渌蛩厣僖?jiàn)。

        3.臨床表現(xiàn)。

        心肌炎患者臨床表現(xiàn)各異,其表現(xiàn)主要取決于MC病變的廣泛程度和嚴(yán)重程度,少數(shù)患者可完全無(wú)癥狀,輕者可表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽、腹灣等非特異性癥狀,重者可以表現(xiàn)嚴(yán)重的心律失常、心功能不全甚至死亡。因而,單單依靠臨床癥狀來(lái)診斷MC的可能性較低。根據(jù)臨床表現(xiàn)類型分型,MC分為輕型、亞臨床型、隱匿進(jìn)展型、急性擴(kuò)張型心肌病型、房室傳導(dǎo)阻滯型、酷似心肌梗塞型及猝死型。

        AFM指發(fā)病前2周內(nèi)有前驅(qū)感染癥狀,病情急劇進(jìn)展惡化,出現(xiàn)嚴(yán)重血流動(dòng)力學(xué)障礙,需要血管收縮藥物或機(jī)械輔助的血液循環(huán)支持?.

        4.診斷。

        目前國(guó)際上無(wú)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),多采用結(jié)合臨床、實(shí)驗(yàn)室檢查和其他相關(guān)輔助檢查結(jié)合來(lái)確診心肌炎。1996年WHO及ISFC定義為心肌炎為心肌的炎性病變⑷:EMB免疫組織學(xué)標(biāo)準(zhǔn)為炎性細(xì)胞浸潤(rùn)>14個(gè)細(xì)胞? mm-2.2013年歐洲心臟病年會(huì)(ESC)首次提出臨床擬診心肌炎的標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床表現(xiàn):①急性胸痛;②數(shù)天至3個(gè)月新發(fā)生的心衰或心衰癥狀;③心悸,無(wú)明顯誘因的心律失常、暈厥或心源性猝死;④不能解釋的心源性休克;(2)輔助檢查:①心電圖改變:ST-T改變、房室傳導(dǎo)阻滯、異常Q波、室上性心動(dòng)過(guò)速等;②心肌損傷標(biāo)志物:肌韓蛋白I或T升高;③影像學(xué)檢查(超聲心動(dòng)圖或CMR)示心臟結(jié)構(gòu)和功能異常;④CMR證實(shí)心肌組織學(xué)的特征:T2加權(quán)像示心肌水腫和(或)LGE呈強(qiáng)化信號(hào)。疑似心肌炎的診斷標(biāo)準(zhǔn):有>1個(gè)臨床表現(xiàn)并有輔助檢查項(xiàng)輔助檢查異常者;若無(wú)臨床癥狀,則需符合>2項(xiàng)輔助檢查異常者;同時(shí)均應(yīng)排除其他疾病。目前國(guó)內(nèi)使用的為1999年制訂的VMC診斷的修訂標(biāo)準(zhǔn)[5].心肌損傷標(biāo)志物、心電圖、超聲心動(dòng)圖及心臟磁共振等為初步診斷提供依據(jù)。

        4.1生物學(xué)標(biāo)志物。

        心肌損傷標(biāo)志物(如肌韓蛋白I或肌韓蛋白T或肌酸激酶同工酶)雖缺乏特異性,但對(duì)MC的診斷其輔助作用。而在急性MC的患者中,高濃度的肌韓蛋白T水平對(duì)評(píng)估預(yù)后有重要價(jià)值,初始肌韓蛋白T處于高水平狀態(tài)提示患者預(yù)后較差[6].

        據(jù)研究顯示,成人患者中肌韓蛋白I提示的特異度為89%,而敏感度只有34%[7];相比而言,在兒童中的敏感度及特異度均高,分別為敏感度71%,特異度83%[8].

        近年來(lái),研究數(shù)據(jù)顯示N端腦鈉肽前體(NT-pro BNP)是重要德?tīng)栐u(píng)定心功能狀態(tài)的敏感指標(biāo),血裝NT-pro BNP濃度越高提示心功能越差同時(shí)研究顯tj^MC的嚴(yán)重程度與心功能狀態(tài)呈負(fù)相關(guān),NT-pro BNP是心肌炎患者評(píng)估預(yù)后及疾病危險(xiǎn)分層的重要手段,并且影響MC的臨床治療方案決策的制定。

        4.2病原學(xué)檢測(cè)。

        外周血清病毒IgM及IgG抗體檢測(cè)、PCR檢測(cè)病毒RNA或DNA等多種方式,可結(jié)合臨床加以選擇。當(dāng)出現(xiàn)心臟臨床癥狀并伴血清中病毒特異性IgG降低,IgM與IgA升高,提示VMC的可能性大[11].有研究報(bào)道,病毒感染與MC的不良預(yù)后相關(guān)[12].

        4.3心電圖。

        MC患者心電圖的表現(xiàn)不一,最常見(jiàn)的表現(xiàn)為ST段及(或)T波改變,也可表現(xiàn)為類似急性心梗樣ST-T改變及出現(xiàn)病理性Q波,也可出現(xiàn)嚴(yán)重的心律失常。左束支傳導(dǎo)阻滯或病理性Q波的出現(xiàn)與MC患者的高死亡率相關(guān)近來(lái),對(duì)于MC患者中進(jìn)行評(píng)估心電圖參數(shù)的預(yù)后價(jià)值。QTc間期延長(zhǎng)(〉440ms)、異常的QRS電軸以及室性早搏與不良的臨床預(yù)后相關(guān)。因此,心電圖是MC患者的危險(xiǎn)指數(shù)標(biāo)示分層的簡(jiǎn)單且有效的工具[15].

        4.4超聲心動(dòng)圖。

        MC患者在經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖檢查(TTE)中可以無(wú)特征性的表現(xiàn)改變。但是TTE可評(píng)估MC患者的心腔解剖結(jié)構(gòu)、室壁運(yùn)動(dòng)及心室的功能。MC患者最常見(jiàn)的TTE表現(xiàn)為心腔的擴(kuò)大、室壁厚度的增厚、心肌回聲的不均勻、心臟功能異常。其是鑒別有無(wú)其他病因(如瓣膜疾病、限制性心肌病等)誘發(fā)的心力衰竭的重要工具之一。有研究對(duì)TTE測(cè)量的參數(shù)與預(yù)后的關(guān)聯(lián)性進(jìn)行評(píng)估,結(jié)果發(fā)現(xiàn)暴發(fā)性心肌炎的患者在TTE中通常表現(xiàn)為心腔大小正常而由于急性心肌水腫造成的室間隔厚度增加,而急性心肌炎患者TTE表現(xiàn)為左室的擴(kuò)大而室間隔的厚度正常4.5心臟磁共振。

        心臟磁共振檢查(CMR)能全面的評(píng)價(jià)心臟的結(jié)構(gòu)與功能、心肌灌注和心肌細(xì)胞的活性。心肌炎癥的初始階段反應(yīng)表現(xiàn)為心肌細(xì)胞的膜通透性增加,細(xì)胞內(nèi)及細(xì)胞間質(zhì)水腫,而磁共振檢查中T2加權(quán)像對(duì)組織水腫極為敏感,結(jié)果可見(jiàn)長(zhǎng)T2信號(hào)現(xiàn)象中水腫組織與正常組織形成明顯對(duì)比,其呈現(xiàn)高信號(hào),可作為確定MC處于急性期的常規(guī)手段[17].^皿(:患者出現(xiàn)延遲增強(qiáng)的組織學(xué)基礎(chǔ)是心肌細(xì)胞的水腫與壞死、淋巴細(xì)胞的浸潤(rùn)及心肌纖維化。在非侵襲性檢查手段中,其敏感性及特異性均較高其原理是由于禮對(duì)比劑作為細(xì)胞外對(duì)比劑不能通過(guò)正常的細(xì)胞膜且在正常心肌的間質(zhì)組織中分布極少,MC造成心肌損傷時(shí),心肌細(xì)胞的細(xì)胞膜破裂,因而禮對(duì)比劑可以通過(guò)受損的心肌細(xì)胞膜彌散進(jìn)入心肌的細(xì)胞內(nèi),再者心肌細(xì)胞間的間質(zhì)水腫及后期的心肌纖維化,導(dǎo)致細(xì)胞外的間隙增大,使局部對(duì)比劑出現(xiàn)濃聚,在延遲強(qiáng)化掃描時(shí)呈現(xiàn)高信號(hào),從而與正常組織之間形成鮮明的對(duì)比美國(guó)JACC于2009年發(fā)表了關(guān)于CMR在MC中的應(yīng)用的白皮書,提出了3條關(guān)于MC的診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)在T2加權(quán)像上,病變心肌信號(hào)的強(qiáng)度增高提示心肌的水腫;(2) T1加權(quán)像(禮對(duì)比劑)上病變心肌的早期增強(qiáng)顯影;(3)禮增強(qiáng)掃描時(shí),病變心肌呈延遲強(qiáng)化信號(hào)。符合以上條件中兩條或者以上時(shí)可以診斷MC成立[22].其中第3條提出的存在心肌炎癥引起的心肌損傷或瘢痕形成。若僅條件中的一條或者患兒雖然均不符合條件,但患者臨床上有表現(xiàn)或其他證據(jù)十分疑似MC,應(yīng)在患而初次檢查1-2周后,復(fù)查CMR,此外,MC診斷的次要證據(jù)為左心功能的衰竭、心包積液。

        4.6心內(nèi)膜心肌組織活檢。

        EMB是公認(rèn)診斷MC的“金標(biāo)準(zhǔn)”.根據(jù)Dallas的病理組織學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn),MC在形態(tài)學(xué)上定義為:炎性細(xì)胞浸潤(rùn),并伴有鄰近的心肌細(xì)胞壞死。臨界心肌炎則指心肌炎性細(xì)胞浸潤(rùn)無(wú)心肌細(xì)胞損傷或壞死[23].EMB受不同患者之間活檢組織的高差異性及部分活檢組織不能檢測(cè)到非細(xì)胞炎癥過(guò)程的局限[24],因而免疫組織化學(xué)法有助于MC的診斷。根據(jù)WHO與國(guó)際心臟病學(xué)會(huì)和協(xié)會(huì)工作組對(duì)于心肌病的定義和分類,EMB免疫組化結(jié)果示局灶性或彌漫性單核細(xì)胞浸潤(rùn)(包括T淋巴細(xì)胞及巨唾細(xì)胞,>14個(gè)細(xì)胞/mm2)時(shí)認(rèn)為是炎癥過(guò)程,其中不包括HLAII類分子標(biāo)志的增強(qiáng)表達(dá)[41.EMB同時(shí)可采用分子生物學(xué)PCR檢測(cè)方式對(duì)親心性病毒基因組進(jìn)行檢測(cè)。由于受現(xiàn)有設(shè)備及臨床經(jīng)驗(yàn)影響,EMB尚不能再臨床上廣泛開(kāi)展。

        但是,若由經(jīng)驗(yàn)豐富的介入專家進(jìn)行左室或右室的心內(nèi)膜組織活檢術(shù),必然是相對(duì)安全的,其并發(fā)癥相對(duì)較少(<1%) t25].近來(lái)部分研究證實(shí),EMB不僅具有診斷價(jià)值同時(shí)具有預(yù)后價(jià)值[26].

        5.治療。

        心肌炎患者應(yīng)限制體力活動(dòng),尤其是急性心肌炎及暴發(fā)性心肌炎急性期時(shí)應(yīng)臥床休息或限制體力活動(dòng)至少6個(gè)月直至左室收縮功能恢復(fù)正常、心腔大小恢復(fù)至正常大小及無(wú)出現(xiàn)心律失常。目前MC的治療通常為輔助支持治療,主要是針對(duì)MC的臨床表現(xiàn)進(jìn)行相關(guān)的處理。

        5.1心力衰竭的治療。

        可分為藥物及(或)機(jī)械輔助治療兩方面。根據(jù)現(xiàn)行心衰藥物治療方案[27],需依據(jù)NYHA功能分級(jí)應(yīng)選用以下藥物:p受體阻斷劑、利尿劑、ACEI、ARB等。

        地高辛的使用應(yīng)十分慎重并且從小劑量的開(kāi)始,目前有研究顯示高劑量的地高辛治療VMC的小鼠可增加該病的死亡率[28].

        對(duì)于部分患者而言即使采用最佳的藥物治療但是病情仍繼續(xù)惡化的,選用機(jī)械循環(huán)輔助支持或體外循環(huán)膜氧合器治療為患者康復(fù)或心臟移植提供橋梁[29-30].

        即使患者起病急驟或伴有嚴(yán)重的臨床表現(xiàn)時(shí),經(jīng)積極規(guī)范治療,仍有良好的預(yù)后,其生存率可達(dá)60%-80%且心功能能恢復(fù)正常[32].

        5.2心律失常的治療。

        心律失常的治療由以下病因治療、藥物治療及非藥物治療三方面組成。對(duì)于無(wú)自覺(jué)癥狀且室性心律失常發(fā)生次數(shù)不多時(shí),應(yīng)積極治療心肌炎,可暫且不使用抗心律失常藥物。依據(jù)ACC/AHA及ESC于2006年頒布的指南[33],應(yīng)對(duì)有癥狀的或持續(xù)發(fā)生的心律失常予以治療。對(duì)于患者有癥狀的臨床表現(xiàn)或持續(xù)發(fā)生的室性心律失常應(yīng)積極治療,必要時(shí)使用胺碘酮。

        5.3免疫調(diào)節(jié)劑的應(yīng)用。

        靜脈注射用的免疫球蛋白(Intravenous immunoglobulin, IVIG)可以直接清除血漿的病毒,中和產(chǎn)生的抗體,從而減輕心肌的炎性反應(yīng),抑制病毒感染后損傷等作用,但在研究中,對(duì)于新發(fā)的`擴(kuò)張型心肌病及心肌炎成人患者,IVIG的應(yīng)用未發(fā)現(xiàn)有益處[34].兒童患者治療中研究顯示大劑量的免疫球蛋白應(yīng)用可以使左室功能恢復(fù)并提高生存率[35_36].推薦建議兒童應(yīng)用使用IVIG總量為SgAg-1,單劑24小時(shí)靜脈滴注;或200-40011^1^1 f1,總量仍為2g.kg-1.

        5.4免疫抑制劑的應(yīng)用。

        目前心肌炎治療中免疫抑制劑的使用仍存在較大的爭(zhēng)議。不主張常規(guī)使用免疫抑制劑。近年來(lái)文獻(xiàn)與研究顯示,對(duì)重癥患者合并心源性休克,致死性心律失常(三度房室傳導(dǎo)阻滯、室性心動(dòng)過(guò)速)及心肌活檢實(shí)慢性自身免疫性心肌炎性反應(yīng)者,臨床上應(yīng)該選用足量地、早期地使用應(yīng)用糖皮質(zhì)激素[371.

        5.5免疫吸附療法。

        免疫吸附療法的目的是吸附血液中的炎癥因子及清除抗多種心肌細(xì)胞蛋白的抗心肌抗體。有證據(jù)顯示免疫吸附療法治療既能改善心功能,又能減少心肌炎性病變[38%.目前該療法仍在多中心前瞻性隨機(jī)試驗(yàn)觀察中。

        5.6心肌炎的抗病毒治療。

        大多數(shù)MC患者診斷時(shí)據(jù)前期感染數(shù)周,因而在實(shí)施階段的有效性有待進(jìn)一步研究。目前對(duì)于小鼠模型及少部分患者的抗病毒治療效果可見(jiàn),抗病毒治療(病毒唑或干擾素的應(yīng)用)可防止VMC轉(zhuǎn)為心肌病,能夠減輕疾病的發(fā)展,能夠降低死亡率[4(M3].對(duì)于慢性擴(kuò)張型心肌病伴有病毒感染的患者,干擾素的應(yīng)用可抑制病毒輔助、調(diào)節(jié)免疫功能并改善左室收縮功能[44].

        6.預(yù)后。

        影響心肌炎的預(yù)后的相關(guān)因素:患者的臨床表現(xiàn)、臨床多項(xiàng)參數(shù)及EMB結(jié)果。

        伴有輕度癥狀及左室射血分?jǐn)?shù)正常的急性心肌炎患兒預(yù)后良好,具有較高的自愈率且無(wú)后遺癥[45].伴有血液動(dòng)力學(xué)改變并早期應(yīng)用藥物或機(jī)械輔助支持的暴發(fā)性心肌炎患者完全恢復(fù)的可能性大于急性心肌炎的患者[46].心肌炎患者伴有心臟結(jié)節(jié)病(Cardiac sarcoidosis)或巨細(xì)胞心肌炎(Giant cell myocarditis)的預(yù)后與其早期治療(應(yīng)用免疫抑制劑或心臟移植)相關(guān)[47].

        影響MC預(yù)后惡化的危險(xiǎn)因素較多,包括以下幾個(gè)因素:暈厥[48]、NYHA分級(jí)增高[26]、血清中Fas、Fas配體及IL-10的水平[49]、心電圖示QRS間期延長(zhǎng)彡120ms[15]、右室收縮功能不全[5°]、肺動(dòng)脈壓的增高[51]、未使用e受體阻斷藥[52]&EMB示免疫組織化學(xué)炎性特征改變[26,45].根據(jù)Kindermann等對(duì)181位疑似心肌炎患者的研究,發(fā)現(xiàn)NYHA分級(jí)III級(jí)患者或IV級(jí)患者、EMB檢查示免疫組化結(jié)果炎性特征改變及治療時(shí)未使用P受體阻斷藥的患者預(yù)后差[52],患者5年的生存率為39%[26].

        D'Ambrosio八等[53]對(duì)急性心肌炎患者進(jìn)行隨訪并分析,發(fā)現(xiàn)21%的患兒3年內(nèi)發(fā)展成為擴(kuò)張性心肌病[54].

        臨床工作中,應(yīng)當(dāng)對(duì)所有心肌炎患者進(jìn)行長(zhǎng)期隨訪,隨訪包括臨床評(píng)估、心電圖及超聲心動(dòng)圖,必要時(shí)可進(jìn)行CMR.

        7.結(jié)論。

        心肌炎是潛在的嚴(yán)重危害生命的疾病,在起病初期,患者隨時(shí)有猝死的可能。

        擴(kuò)張型心肌病合并慢性心力衰竭是心肌炎晚期的主要結(jié)局。近年來(lái),對(duì)心肌炎的診斷與治療方面的研究有一點(diǎn)的新進(jìn)展,無(wú)輻射的CMR檢查對(duì)VMC的診斷有著重大的價(jià)值,但是不能夠替代心內(nèi)膜下心肌組織活檢。心肌炎的治療主要是對(duì)癥輔助支持處理,主要為積極治療患者休克、心功能的不全及嚴(yán)重的心律失常等綜合治療。因目前缺乏大量的相關(guān)臨床研究數(shù)據(jù),對(duì)于心肌炎的診治仍需進(jìn)一步探索。

        參考文獻(xiàn):

        [1]Baughman KL.Diagnosis of myocarditis: death of Dallas criteria.Circulation2006;113:593-595.

        [2]Lieberman EB,Hutchins GM,Herskowitz A'et al.Clinicopathologic descriptionof myocarditis J. J Am Coll Cardiol, 1991; 18(7): 1671-1626.

        [3]汪翼。小兒暴發(fā)性心肌炎的診斷與病原治療[J].小兒急救醫(yī)學(xué),2003;10(3);129-130.

        [4]Richardson P,McKenna W,Bristow M,et al. Report of the 1995 World HealthOrganization/International Society and Federation of Cardiology Task Force onthe Definition and Classification of Cardiomyopathies.Circulation,1996;93:841-842.

        [5]中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)會(huì)心血管組。病毒性心肌炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[J].中華兒科雜志,2000;38(2):75-76.

        [6] Nishii M,Inomata T,Takehana H,et al.Serum levels of interleukin-10 onadmission as a prognostic predictor of human fulminant myocarditis. J Am ollCardiol,2004;44:1292-1297.

        [7] Smith SC,Ladenson JH,Mason JW,et al.Elevations of cardiac troponin Iassociated with myocarditis. Experimental and clinical correlates.Circulation, 1997;95:163-168.

        [8]Soongswang J,Durongpisitkul K,Nana A,et al.Cardiac troponin T: a marker inthe diagnosis of acute myocarditis in children. Pediatr Cardiol,2005;26:45-49.

        [9] Dao Q,Krishnaswamy P,Kazanergrar,et al.B-type natriureti. C petide indiagnosis of congestive heart failure in an urgent care setting[J].J AM CollCardiol,2001;37:379-385.

        [10] Bay M?Kirk V,Pmer J,et al.NT-pro BNP:a new diagnostic screening tool todiffenmfiate bt31woo patients with lloftntd and reduced left ventrieularsystoliction[J].Heart?2003;89(2): 150-154.

        [11] Robert D,Harry J,Crijns,et al.Acute viral myocarditis. European HeartJournal,2008;29:2073-2082.

        [12]Kuhlu,Pauschingerm,Seebergb,et al.Viral persistence in the myocardium isassociated with progressive cardiac dysfunction[J] .Circulation,2005 ; 112( 13):1965-1970.

        [13] Nakashima H,Katayama TJshizaki M,et al.Q wave and non-Q wavemyocarditis with special reference to clinical significance. Jpn Heart J,1998;39:763-774.

        [14]Magnani JW, Danik HJ,Dec JR, et al. Survival in biopsy-proven myocarditis:a long-term retrospective analysis of the histopathologic,clinical,andhemodynamic predictors[J]. Am Heart J,2006; 151 (2):463-470.

        [15] Ukena C5Mahfoud F,Kindermann I,et al.Prognostic electrocardiographicparameters in patients with suspected myocarditis.Eur J Heart Fail,2011;13:398-405.

        [16] Felker GM,Boehmer JP,Hruban RH,et al.Echocardiographic findings infulminant and acute myocarditis.J Am Coll Cardiol,2000;36:227_232.

        [17]Abdel-Aty H,Simonetti O,Friedrich MG. T2-weighted cardiovascularmagnetic resonance imaging [J].J Magn Reson Imaging, 2007;26(3):452-459.

        [18]Abdel-Aty H,Boye P, Zagrosek A,et al. Diagnostic performance ofcardiovascular magnetic resonance in patients with suspected acute myocarditis:comparison of different approaches. J Am Coll Cardiol, 2005;45:1815-22.

        [19]Skouri HN,Dec GW,Friedrich MG, et al. Nonivasive imaging in myocarditis.J Am Coll Cardiol, 2006;48(10):2085-2093.

        [20]Friedrich MG,Sechtem U,Schulz MJ,et al.Cardiovascular magnetic resonancein myocarditis: a JACC White Paper. J Am Coll Cardiol,2009;53:1475-1487.

        [21] Mewton N,Liu CY,Croisille P,et al. Assessment of myocardial fibrosis withcardiovascular magnetic resonance. J Am Coll Cardiol, 2011;57(8):891-903.

        [22]Zhao SH.Recommendations for CMR in adults with CHD from the respectiveworking groups of the ESC:explanation and viewpoint.Chin J Magn ResonImaging,2010;1,4.

        [23]Aretz HT. Myocarditis: the Dallas criteria. Hum Pathol, 1987; 18:619-624.

        [24]Baughman KL.Diagnosis of myocarditisideath of Dallas criteria. Circulation,2006;113:593-595.

        [25] Yilmaz A,Kindermann I,Kindermann M,et al. Comparative evaluation ofleft and right ventricular endomyocardial biopsy: differences in complication rateand diagnostic performance. Circulation?2010; 122:900-909.

        [26] Kindermann I, Kindermann M,Kandolf R,et al. Predictors of outcome inpatients with suspected myocarditis. Circulation,2008;l 18:639-648.

        [27]Dickstein K,Cohen SA,Filippatos G,et al. ESC Guidelines for the diagnosisand treatment of acute and chronic heart failure 2008: the Task Force for theDiagnosis and Treatment of Acute and Chronic Heart Failure 2008 of theEuropean Society of Cardiology. Eur Heart J?2008;29:2388-2442.

        [28] Matsumori A,Igata H,Ono K,et al.High doses of digitalis increase themyocardial production of proinflammatory cytokines and worsen myocardialinjury in viral myocarditis: a possible mechanism of digitalis toxicity.Jpn CircJ,1999;63:934-940.

        [29] Reinhartz 0,Hill JD,AlKhaldi A,et al.Thoratec ventricular assist devices inpediatric patients: on clinical results.Asaio J,2005;51:501-503.

        [30]Topkara VK,Dang NC,Barili F,et al.Ventricular assist device use for thetreatment of acute viral myocarditis.J Thorac Cardiovasc Surg,2006;131:1190-1191.

        [31] Mirabel M,Luyt CE, Leprince P, et al Outcomes,long-term quality of life,and psychologic assessment of fulminant myocarditis patients rescued bymechanical circulatory support. Crit Care Med,2011 ;39:1029-1035.

        [32]Rajagopal SK, Almond CS, Laussen PC,et al. Extracorporeal membraneoxygenation for the support of infants,children, and young adults with acutemyocarditis: a review of the Extracorporeal Life Support OrganizationRegistry.Crit Care Med,2010;38:382-387.

        [33 ]European Heart Rhythm Association, Heart Rhythm Society, ZIPES D P,et al.ACC/AHA/ESC 2006 guidelines for management of patients with ventriculararrhythmias and the prevention of sudden cardiac death: a report of the AmericanCollege of Cardiology /American Heart Association Task Force and the EuropeanSociety of Cardiology Committee for Practice Guidelines (Writing Committee toDevelop Guidelines for Management of Patients With Ventricular Arrhythmiasand the Prevention of Sudden Cardiac Death)[J].J Am Coll Cardiol,2006;48(5):247-346.

        [34 ]McNamara DM,Holubkov R?Starling RC,et al. Controlled trial of intravenousimmune globulin in recent-onset dilated cardiomyopathy .Circulation,2001; 103:2254-2259.

        [35] Amabile N,Fraisse A,Bouvenot J,et al. Outcome of acute fulminantmyocarditis in children. Heart (British Cardiac Society), 2006;92:1269-1273.

        [36] Drucker NA,Colan SD,Lewis AB,et al.Gamma-globulin treatment of acutemyocarditis in the pediatric population. Circulation, 1994;89:252-257.

        [37]董瑞慶,楊俊華。心肌炎的診斷與治療現(xiàn)狀。新醫(yī)學(xué),2011;42(2):71-74.

        [38] Felix SB,Staudt A?Landsberger M,et al.Removal of cardiodepressantantibodies in dilated cardiomyopathy by immunoadsorption.J Am Coll Cardiol,2002;39:646-652.

        [39] Doesch AO, Konstandin M, Celik S, et al. Effects of protein Aimmunoadsorption in patients with advanced chronic dilated cardiomyopathy.!Clin Apher, 2009;24:141-149.

        [40 ]Wang YX, Da CH, Vincelette J, et al. Antiviral and myocyte protective effectsof murine interferon-beta and -{alpha}2 in coxsackievirus B3-induced myocarditisand epicarditis in Balb/c mice. Am J Physiol,2007;293:69-76.

        [41] Horwitz MS, La CA, Fine C, et al. Pancreatic expression of interferon-gammaprotects mice from lethal coxsackievirus B3 infection and subsequent myocarditis.Nat Med,2000;6:693-697.

        [42] Okada I, Matsumori A,Matoba Y,et al. Combination treatment with ribavirinand interferon for coxsackievirus B3 replication. J Lab Clin Med,1992; 120:569-573.

        [43] Matsumori A,Crumpacker CS,Abelmann WH. Prevention of viralmyocarditis with recombinant human leukocyte interferon alpha A/D in a murinemodel. J Am Coll Cardiol,1987;9:1320-1325.

        [44] Kuhl U,Pauschinger M,Schwimmbeck PL,et al. Interferon-beta treatmenteliminates cardiotropic viruses and improves left ventricular function in patientswith myocardial persistence of viral genomes and left ventricular dysfunction.Circulation,2003;107:2793-2798.

        [45]Blauwet LA, Cooper LT. Myocarditis. Prog Cardiovasc Dis,2010;52:274-288.

        [46]McCarthy RE III,Boehmer JP,Hruban RH,et al. Long-term outcome offulminant myocarditis as compared with acute (nonfulminant) myocarditis. N EnglJMed,2000;342:690-695.

        [47]Singh TP, Rabah R,Cooper LT,et al. Total lymphoid irradiation:newtherapeutic option for refractory giant cell myocarditis. J Heart Lung Transplant,2004;23:492-495.

        [48]Magnani JW, Dec GW. Myocarditis: current trends in diagnosis and treatment.Circulation,2006;l 13:876-890.

        [49]Sheppard R, Bedi M, Kubota T,et al. Myocard ial express ion of fas andrecovery of left ventxicu lar function in pat ien tsw ith recen t- on setcardiomyopathy [J], J Am Coll Cardiol,2005;46(6): 1043-1044.

        [50] Mendes LA, Dec GW, Picard MH,et al: Right ventricular dysfunction: anindependent predictor of adverse outcome in patients with myocarditis. Am HeartJ,1994;128:301-307.

        [51]McCarthy RE, Boehmer JP, Hruban RH, et al. Long-term outcome offulminant myocarditis as compared with acute (nonfulminant) myocarditis. N EnglJ Med,2000;342:690-695.

        [52] Mason JW, O'Connell JB,Herskowitz A,et al. A clinical trial ofimmunosuppressive therapy for myocarditis. The Myocarditis Treatment TrialInvestigators. N Engl J Med,1995;333:269-275.

        [53] D'Ambrosio A,Patti G, Manzoli A,et al. The fate of acute myocarditisbetween spontaneous improvement and evolution to dilated cardiomyopathy: areview. Heart52001 ;85:499-504.

        [54] Blauwet LA,Cooper LT.Myocarditis. Progress in Cardiovascular Diseases,2010;52:274-288.

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