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        門診部藥品自查報(bào)告(合集)

        發(fā)布時(shí)間:2022-03-23 13:02:14

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        第一篇:門診部自查匯報(bào)

        門診醫(yī)技科室自查工作匯報(bào)

        按照三甲辦的統(tǒng)一部署,門診醫(yī)技組于9.19~9.21日利用三天的時(shí)間,以三甲評(píng)審細(xì)則為標(biāo)準(zhǔn),對(duì)各科室進(jìn)行了逐條、細(xì)致的檢查,現(xiàn)將結(jié)果匯報(bào)如下

        一、亮點(diǎn)

        1、絕大多數(shù)科室對(duì)該項(xiàng)工作比較重視,檢驗(yàn)科、CT室、放射科、高壓氧從三甲復(fù)審工作啟動(dòng)以來,在門診醫(yī)技科室中一直起著模范帶頭作用,科主任重視,科室人員參與性強(qiáng),迎檢氛圍較濃厚,特別需要提出表?yè)P(yáng)的是病理科、介入科,近2個(gè)月以來進(jìn)步非常快,各項(xiàng)工作準(zhǔn)備積極主動(dòng)。

        2、對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的理解比較到位,資料準(zhǔn)備比較豐富。各科室基本能按照三甲辦的統(tǒng)一要求進(jìn)行資料歸類,對(duì)于制度職責(zé)、流程的制定相對(duì)較完善,記錄較及時(shí)。

        二、檢查中發(fā)現(xiàn)存在以下問題:

        1、檢驗(yàn)科統(tǒng)一設(shè)置、科室間檢查項(xiàng)目重復(fù)問題

        2、放射治療許可證校驗(yàn)已延期,部分設(shè)備需盡快辦理變更

        2、影像科重點(diǎn)病例的隨訪與反饋資料不完整

        4、檢查申請(qǐng)單書寫字跡潦草,不以辨別,甚至有些患者姓名也辨別不清

        5、介入診療項(xiàng)目有些科室缺術(shù)前討論,知情同意書缺醫(yī)師簽名或簽名不合格,手術(shù)安全核查單不填或項(xiàng)目不全

        6、急診科、輸血科、病理科存在人員不足,梯隊(duì)不合理現(xiàn)象,急診科無專職預(yù)檢分診,病理科目前僅有一名技師(未考取技師證),遠(yuǎn)不能滿足臨床需要。

        7、對(duì)危急值的上報(bào)、記錄、處理重視不夠,檢驗(yàn)部分整體較好,臨床記錄較完善;對(duì)于影像危急值重視不夠,科室間的溝通不到位:MRI登記20份,臨床無一例記錄,查CT室登記18份,其中急診科5例未記錄,放射科8份登記,臨床無1例記錄。

        8、涉及臨床的問題,科室間的溝通及職能科室的監(jiān)管均不到位。查輸血科11份輸血患者,臨床醫(yī)療護(hù)理存在問題者達(dá)10份,僅有1份合格。

        9、學(xué)習(xí)、培訓(xùn)、考核的資料部分科室需再完善;有的科室補(bǔ)記的檢查記錄過于機(jī)械

        10、個(gè)別科室科主任重視程度不夠,急診科檢查者資料及現(xiàn)場(chǎng)查看存在問題較多;輸血科為新成立科室,科主任對(duì)工作重視,但工作分工不明確,工作方法需改進(jìn),同時(shí)涉及臨床工作較多,制度、職責(zé)、流程多,涉及多部門監(jiān)管,存在問題較多,特別是臨床記錄部分。

        11、病理科搬遷后,快速冰凍報(bào)告需網(wǎng)絡(luò)傳輸系統(tǒng)盡快完善,以滿足臨床需要。在安全上,病理科現(xiàn)址樓板承重能力需做評(píng)估。

        12、輸血科涉及的部分制度、流程、規(guī)范需集中印制下發(fā)給臨床科室,以確保學(xué)習(xí)、落實(shí)。

        13、醫(yī)技科室涉及授權(quán)的問題需協(xié)調(diào)解決。

        第二篇:藥品診所自查報(bào)告

        20xx年度藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的20xx年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全專項(xiàng)整治工作的通知,我院按照藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了自查,現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?/p>

        一、領(lǐng)導(dǎo)重視,管理組織健全

        我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì),負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作,確定各崗位職能,并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。

        二、藥品的管理

        1、我院已經(jīng)于20xx年7月通過xxx醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上集中采購(gòu)平臺(tái)采購(gòu)藥品,藥品采購(gòu)目錄根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險(xiǎn)目錄》、《xxx合作醫(yī)療基本藥物目錄》及結(jié)合臨床實(shí)際使用確定,并經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審核通過,由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu)。

        2、建立供貨單位檔案,嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格藥品。

        3、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度:包括藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。

        4、購(gòu)進(jìn)的麻醉及精神xx品按規(guī)定管理,專柜存放,設(shè)有防盜設(shè)施,實(shí)行雙人雙鎖管理。專賬記錄,賬物相符。

        5、實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理,對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品掛牌警示。報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。

        6、藥房、藥庫(kù)每日上午、下午定時(shí)對(duì)藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù),進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄,如超出規(guī)定范圍,及時(shí)采取調(diào)控措施。

        三、醫(yī)療器械的管理

        1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械,建立供貨單位檔案,嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格醫(yī)療器械。

        2、建立建全了醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄。

        3、按照藥品的相關(guān)要求管理在庫(kù)的醫(yī)療器械,按照要求進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和儲(chǔ)存。每日上午、下午定時(shí)對(duì)在庫(kù)醫(yī)療器械進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù),進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄,如超出規(guī)定范圍,及時(shí)采取調(diào)控措施。

        四、藥房的管理

        1、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品,區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨(dú)存放、危險(xiǎn)品專柜存放。

        2、按照要求藥房每月對(duì)陳列的.藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù),做好養(yǎng)護(hù)記錄臺(tái)賬,每日上、下午定時(shí)監(jiān)測(cè)溫濕度,并做好記錄,如超出規(guī)定范圍,及時(shí)采取調(diào)控措施。

        3、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。

        4、調(diào)配處方時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度,確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無誤。不得擅自更改處方,對(duì)有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配,必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。

        5、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定,處方開具當(dāng)日有效,特殊情況需處長(zhǎng)有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期不得超過3天,處方藥品劑量一般不超過7日用量;急診處方一般不超過3日用量;特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。

        6、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方:普通處方、急診處方、兒科處方保存1年;精神xx處方保存2年;麻醉處方保留3年。

        7、每年對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查。

        8、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度,有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。

        藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大,在下一步的管理工作中,我們將以自檢自查為新起點(diǎn),扎實(shí)有效地開展好以下幾個(gè)方面的工作:

        1、加強(qiáng)院與科室兩級(jí)管理,提高藥品質(zhì)量管理,確保用藥安全,確保醫(yī)療安全。

        2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長(zhǎng)效機(jī)制,嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。

        3、加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。

        4、加強(qiáng)對(duì)新員工的上崗培訓(xùn),及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。

        5、加強(qiáng)對(duì)各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評(píng)審

        6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo),統(tǒng)一思想,提高認(rèn)識(shí),落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度;認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)密監(jiān)測(cè),及時(shí)報(bào)告。

        第三篇:個(gè)體診所自查報(bào)告

        根據(jù)上級(jí)下發(fā)的《關(guān)于開展醫(yī)院感染管理專項(xiàng)檢查的通知》有關(guān)內(nèi)容,我院組織人員對(duì)上述各項(xiàng)工作進(jìn)行了認(rèn)真的自查,現(xiàn)總結(jié)報(bào)告如下:

        一、加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo),進(jìn)一步貫徹落實(shí)《醫(yī)院感染管理辦法》及有關(guān)醫(yī)院感染管理的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范。

        我院成立了以院長(zhǎng)為組長(zhǎng)的醫(yī)院感染管理委員會(huì),完善了醫(yī)院感染管理體系,制訂了各層級(jí)院感監(jiān)控人員的崗位職責(zé),責(zé)任明確。院感科負(fù)責(zé)全院的感控工作,并及時(shí)對(duì)科室相關(guān)工作予以正確指導(dǎo),認(rèn)真抓好感控日常工作。定期或不定期組織對(duì)各科室的感控工作進(jìn)行督促檢查,強(qiáng)調(diào)各科室感控小組的職責(zé),加強(qiáng)對(duì)感控小組成員的培訓(xùn),定期檢查相關(guān)制度、規(guī)范的落實(shí)情況,使各科室對(duì)感控工作重要性的認(rèn)識(shí)逐步增強(qiáng)。

        二、根據(jù)醫(yī)院感染管理要求,做好感染監(jiān)控工作。

        加強(qiáng)對(duì)消毒隔離制度及無菌操作技術(shù)的學(xué)習(xí),嚴(yán)格遵守消毒隔離和無菌技術(shù)規(guī)程。紫外線燈消毒登記具體到每一支燈管,準(zhǔn)確登記消毒時(shí)數(shù)、更換時(shí)間、每周95%酒精擦拭時(shí)間,每半年測(cè)試紫外線燈管的照射強(qiáng)度,保證消毒的有效性,并作好詳細(xì)記錄。

        三、結(jié)合抗菌藥物專項(xiàng)治理工作及“三好一滿意”活動(dòng),加強(qiáng)科室間的合作及抗菌藥物的使用管理,按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)工作方案》對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行全員培訓(xùn),由黃居斌副院長(zhǎng)每月調(diào)取門診處方、住院病歷詳細(xì)了解院內(nèi)抗菌藥物應(yīng)用情況,對(duì)不合理的用藥、不合理的處方予以警示、處罰。

        四、加強(qiáng)對(duì)消毒藥械、一次性無菌物品的管理。庫(kù)房嚴(yán)格檢查購(gòu)入產(chǎn)品的證件是否齊全,包裝及質(zhì)量是否過關(guān),把好關(guān)口,購(gòu)進(jìn)后對(duì)相關(guān)物品按照要求進(jìn)行貯存管理。嚴(yán)格防止將不合格的消毒產(chǎn)品、一次性無菌物品使用到病人身上,保證醫(yī)療安全。

        五、加強(qiáng)醫(yī)院感染管理知識(shí)培訓(xùn),提高醫(yī)務(wù)人員院感意識(shí),從而使臨床醫(yī)務(wù)人員自發(fā)參與到院感管理工作中。對(duì)臨床醫(yī)生、護(hù)士進(jìn)行不同層次、不同內(nèi)容的培訓(xùn),使每個(gè)人了解自己必須掌握的重點(diǎn)內(nèi)容。

        六、認(rèn)真落實(shí)《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》,明確各類人員職責(zé),加強(qiáng)醫(yī)療廢物的管理并定期進(jìn)行督促檢查。要求各科室嚴(yán)格按照醫(yī)療廢物分類目錄進(jìn)行收集、歸類,嚴(yán)禁醫(yī)療垃圾與生活垃圾混放。醫(yī)療廢物專人回收交接、運(yùn)送至?xí)捍纥c(diǎn),避免造成泄漏、流失等不良情況。

        七、加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露的管理,保障員工安全。強(qiáng)化醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露知識(shí)的培訓(xùn),規(guī)范銳器的處置流程,要求每人掌握銳器傷后的處理流程,盡量減少職業(yè)暴露造成的危害。對(duì)已發(fā)生職業(yè)暴露的人員按暴露源的種類進(jìn)行追蹤監(jiān)測(cè)及指導(dǎo),保證醫(yī)務(wù)人員的安全。

        八、存在的問題。

        部門醫(yī)務(wù)人員醫(yī)院感染意識(shí)仍有待加強(qiáng),相關(guān)知識(shí)仍有所欠缺,手衛(wèi)生執(zhí)行力度需進(jìn)一步提升,部分醫(yī)務(wù)人員對(duì)職業(yè)暴露后的處理流程掌握不夠,消毒隔離措施方面有些細(xì)節(jié)仍需加強(qiáng);還未能開展細(xì)菌的`培養(yǎng)與監(jiān)測(cè)以及院感病例或疑似病例的監(jiān)管;未設(shè)有醫(yī)療廢物焚燒爐,重點(diǎn)部門的布局與流程有待進(jìn)一步規(guī)范。醫(yī)院污水處理系統(tǒng)的管理還需加強(qiáng)等。

        九、整改措施。

        1、按計(jì)劃對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行院感知識(shí)的培訓(xùn),熟悉掌握職業(yè)暴露后的處理流程。

        2、派人到上級(jí)醫(yī)院進(jìn)修,爭(zhēng)取把必要的未能開展的培養(yǎng)及監(jiān)測(cè)開展起來。

        3、申請(qǐng)?jiān)O(shè)置醫(yī)療廢物焚燒爐。

        4、加強(qiáng)醫(yī)院污水處理系統(tǒng)的管理。

        網(wǎng)址:http://puma08.com/bgzj/zcbg/353926.html

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