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        藥房工作人員崗位職責(zé)制度(范文三篇)

        發(fā)布時間:2024-05-10 23:17:52

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        • 文檔分類:崗位職責(zé)
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        第一篇:藥店店員的崗位職責(zé)

        1、督促相關(guān)崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)、GSP及有關(guān)質(zhì)量管理制度。

        2、認(rèn)真貫徹藥店質(zhì)量方針,指導(dǎo)監(jiān)督有關(guān)藥店的質(zhì)量管理文件的執(zhí)行。

        3、負(fù)責(zé)藥品的驗收,指導(dǎo)并監(jiān)督藥品陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。

        4、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理。

        5、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。

        6、負(fù)責(zé)按藥店不合格藥品管理制度對不合格藥品的確認(rèn)及處理。

        7、負(fù)責(zé)向當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)機關(guān)報告假劣藥品。

        8、負(fù)責(zé)按藥店不良反應(yīng)報告管理制度進行藥品不良反應(yīng)的報告。

        9、協(xié)助總部開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。

        10、負(fù)責(zé)組織計量器具的校準(zhǔn)及檢定工作。

        11、指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。

        12、加強藥品有效期的管理,設(shè)置《效期藥品催銷報表》,按先產(chǎn)先出、易變先出、近期先出的原則,藥品距有效期半年時要每月填報一次報表。

        13、從真貫徹實施《藥品管理法》和《GSP》,負(fù)責(zé)藥品全過程的質(zhì)量監(jiān)管。

        14、對藥品經(jīng)營中的質(zhì)量問題進行最終處理。

        15、負(fù)責(zé)主持質(zhì)量管理文件的制定、修訂和審核等。

        16、負(fù)責(zé)定期組織《GSP》審計的實施,并將檢查結(jié)果及時向負(fù)責(zé)人做書面報告,提出改進措施。

        17、負(fù)責(zé)組織用戶訪問,有權(quán)決定和處理用戶意見,退貨 及不合格藥品。

        18、負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查質(zhì)量管理各項工作的實施。

        19、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。

        第二篇:藥房崗位崗位職責(zé)

        1、遵守“藥品管理法”有關(guān)規(guī)定,做好中藥飲片的質(zhì)量管理工作。

        2、每日檢查格斗中的藥材質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時進行處理。

        3、認(rèn)真仔細(xì)調(diào)配處方,做好稱量準(zhǔn)、分帖勻、包扎牢、藥味不延漏,發(fā)藥時詳細(xì)交代服用法及注意事項。

        4、收方、發(fā)藥時應(yīng)態(tài)度和藹、耐心解答病人的'詢問,不準(zhǔn)與病人發(fā)生爭吵。

        5、毒性中藥按有關(guān)“管理條例”管理,貴重藥品按方銷存。

        6、危急病人處方優(yōu)先配發(fā),不得借故推諉。

        7、衡器保持經(jīng)常清潔,每年應(yīng)檢查靈敏度一次,發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時修理。

        8、上班人員應(yīng)衣帽端正,衣著整齊,自覺遵守規(guī)章制度,掛牌上崗,堅守崗位。

        9、保持室內(nèi)整潔,做好安全及防霉、防潮、防蛀、防蟲、防鼠等工作。

        10、配方間內(nèi)不準(zhǔn)吸煙,不準(zhǔn)科外人員進入。

        第三篇:藥店店員崗位職責(zé)要求

        1、目的:規(guī)范藥品的購進工作,保證購進藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。

        2、依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。

        3、適用范圍:適用于藥品采購人員。

        4、責(zé)任:藥品購進人員對本職責(zé)的實施負(fù)責(zé)。

        5、工作內(nèi)容:

        5.1 擇優(yōu)選擇合法經(jīng)營和信譽好的企業(yè)購進藥品,不與非法藥品經(jīng)營單位發(fā)生業(yè)務(wù)聯(lián)系,保證購進藥品質(zhì)量保證,價格公平合理。

        5.2 購進前認(rèn)真核對供應(yīng)商的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍,所購進的藥品不得超出供應(yīng)商的經(jīng)營范圍。

        5.3 與供應(yīng)商簽訂的購貨合同中必須明確質(zhì)量條款或與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。

        5.4 購進藥品有合法票據(jù)。

        5.5 嚴(yán)格按照規(guī)定進行首營品種、首營企業(yè)的審批,經(jīng)企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可簽訂合同進貨。

        5.6 分析銷后和庫存狀況,優(yōu)化藥品結(jié)構(gòu),為保證滿足市場需求和保證在庫藥品質(zhì)量打好基礎(chǔ)。

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