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第一篇：質(zhì)量專員工作職責
1、嚴格遵守企業(yè)的各項規(guī)章制度和工作紀律，服從領(lǐng)導安排;
2、工作認真負責，積極主動配合各部門及各崗位交接的工作;
3、嚴格執(zhí)行公司產(chǎn)品工藝流程規(guī)范，落實實施，及時發(fā)現(xiàn)問題并加以整改;
4、落實責任區(qū)域現(xiàn)場管理工作，按照公司現(xiàn)場管理的要求，對責任區(qū)域員工的操作工藝，生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生等方面進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時督促改進;
5、負責包材來料的驗收并實施檢驗，判定其符合性;
6、負責對生產(chǎn)環(huán)境、人員衛(wèi)生等進行定期驗證;
第二篇：質(zhì)量管理專員崗位職責
1、負責實驗室每月質(zhì)量目標及年度計劃的信息收集;
2、負責生物試劑以及實驗方面的質(zhì)量體系維護工作;
3、起草、修訂、審核質(zhì)量體系文件;
4、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時提出解決辦法，修訂質(zhì)量標準;
5、負責產(chǎn)品售后質(zhì)量跟蹤調(diào)查，對反饋質(zhì)量意見提出解決辦法;
6、其他部門負責人交辦的工作。
第三篇：質(zhì)量專員工作職責
1、根據(jù)業(yè)務需要，組織和協(xié)調(diào)工廠HACCP/過程/新項目的在線驗證，確保整個驗證活動有效進行
2、確確保審核中無過程驗證及GMP檢查相關(guān)不符合項
3、根據(jù)生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的質(zhì)量相關(guān)異常，及時跟進并參與質(zhì)量事故的調(diào)查
4、協(xié)助完成質(zhì)量改進項目，確保工廠質(zhì)量體系能夠得到持續(xù)的改進
5、根據(jù)需要完成上級領(lǐng)導安排的其他工作
第四篇：質(zhì)量專員崗位職責
1、協(xié)助品控部領(lǐng)導開展質(zhì)量工作，保證公司質(zhì)量體系有效運行，實現(xiàn)公司產(chǎn)品質(zhì)量目標。
2、協(xié)助品控部領(lǐng)導對公司現(xiàn)行質(zhì)量管理體系進行審核、評估及完善。
3、負責不合格品的識別、控制和處理，采取有效糾正措施，并對糾正措施進行驗證。
4、GMP檢查及蟲害管理，配合蟲害公司進行常規(guī)服務，對服務進行稽核、驗證整改率
5、組織月度質(zhì)量會議，按時間節(jié)點落實跟蹤處理。
6、負責量具的管理。
第五篇：質(zhì)量專員工作職責
1、負責當?shù)貍}的日常質(zhì)量管理工;
2、負責配合質(zhì)量負責人組織制訂質(zhì)量管理制度，指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進;
3、負責收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理;
4、負責督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章;
5、負責對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核;
6、負責不合格醫(yī)療器械的確認，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督;
7、負責醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;
8、負責組織驗證、校準相關(guān)設施設備;
9、負責組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告;
10、負責醫(yī)療器械召回的管理;
11、負責組織對受托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;
12、負責組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓;
13、負責來貨的質(zhì)量驗收工作;
14、領(lǐng)導安排的其他工作任務。
第六篇：質(zhì)量專員崗位職責
1、嚴格遵守企業(yè)的各項規(guī)章制度和工作紀律，服從領(lǐng)導安排;
2、工作認真負責，積極主動配合各部門及各崗位交接的工作;
3、嚴格執(zhí)行公司產(chǎn)品工藝流程規(guī)范，落實實施，及時發(fā)現(xiàn)問題并加以整改;
4、落實責任區(qū)域現(xiàn)場管理工作，按照公司現(xiàn)場管理的要求，對責任區(qū)域員工的操作工藝，生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生等方面進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時督促改進;
5、負責包材來料的驗收并實施檢驗，判定其符合性;
6、負責對生產(chǎn)環(huán)境、人員衛(wèi)生等進行定期驗證;
