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第一篇：質(zhì)量專員工作職責(zé)
1、嚴(yán)格遵守企業(yè)的各項(xiàng)規(guī)章制度和工作紀(jì)律，服從領(lǐng)導(dǎo)安排;
2、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，積極主動(dòng)配合各部門及各崗位交接的工作;
3、嚴(yán)格執(zhí)行公司產(chǎn)品工藝流程規(guī)范，落實(shí)實(shí)施，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并加以整改;
4、落實(shí)責(zé)任區(qū)域現(xiàn)場(chǎng)管理工作，按照公司現(xiàn)場(chǎng)管理的要求，對(duì)責(zé)任區(qū)域員工的操作工藝，生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生等方面進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)督促改進(jìn);
5、負(fù)責(zé)包材來(lái)料的驗(yàn)收并實(shí)施檢驗(yàn)，判定其符合性;
6、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)環(huán)境、人員衛(wèi)生等進(jìn)行定期驗(yàn)證;
第二篇：質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室每月質(zhì)量目標(biāo)及年度計(jì)劃的信息收集;
2、負(fù)責(zé)生物試劑以及實(shí)驗(yàn)方面的質(zhì)量體系維護(hù)工作;
3、起草、修訂、審核質(zhì)量體系文件;
4、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)提出解決辦法，修訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品售后質(zhì)量跟蹤調(diào)查，對(duì)反饋質(zhì)量意見(jiàn)提出解決辦法;
6、其他部門負(fù)責(zé)人交辦的工作。
第三篇：質(zhì)量專員工作職責(zé)
1、根據(jù)業(yè)務(wù)需要，組織和協(xié)調(diào)工廠HACCP/過(guò)程/新項(xiàng)目的在線驗(yàn)證，確保整個(gè)驗(yàn)證活動(dòng)有效進(jìn)行
2、確確保審核中無(wú)過(guò)程驗(yàn)證及GMP檢查相關(guān)不符合項(xiàng)
3、根據(jù)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)的質(zhì)量相關(guān)異常，及時(shí)跟進(jìn)并參與質(zhì)量事故的調(diào)查
4、協(xié)助完成質(zhì)量改進(jìn)項(xiàng)目，確保工廠質(zhì)量體系能夠得到持續(xù)的改進(jìn)
5、根據(jù)需要完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
第四篇：質(zhì)量專員崗位職責(zé)
1、協(xié)助品控部領(lǐng)導(dǎo)開展質(zhì)量工作，保證公司質(zhì)量體系有效運(yùn)行，實(shí)現(xiàn)公司產(chǎn)品質(zhì)量目標(biāo)。
2、協(xié)助品控部領(lǐng)導(dǎo)對(duì)公司現(xiàn)行質(zhì)量管理體系進(jìn)行審核、評(píng)估及完善。
3、負(fù)責(zé)不合格品的識(shí)別、控制和處理，采取有效糾正措施，并對(duì)糾正措施進(jìn)行驗(yàn)證。
4、GMP檢查及蟲害管理，配合蟲害公司進(jìn)行常規(guī)服務(wù)，對(duì)服務(wù)進(jìn)行稽核、驗(yàn)證整改率
5、組織月度質(zhì)量會(huì)議，按時(shí)間節(jié)點(diǎn)落實(shí)跟蹤處理。
6、負(fù)責(zé)量具的管理。
第五篇：質(zhì)量專員工作職責(zé)
1、負(fù)責(zé)當(dāng)?shù)貍}(cāng)的日常質(zhì)量管理工;
2、負(fù)責(zé)配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對(duì)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn);
3、負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理;
4、負(fù)責(zé)督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章;
5、負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購(gòu)貨者資質(zhì)的審核;
6、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)，對(duì)不合格醫(yī)療器械的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督;
7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;
8、負(fù)責(zé)組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;
9、負(fù)責(zé)組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報(bào)告;
10、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理;
11、負(fù)責(zé)組織對(duì)受托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;
12、負(fù)責(zé)組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn);
13、負(fù)責(zé)來(lái)貨的質(zhì)量驗(yàn)收工作;
14、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。
第六篇：質(zhì)量專員崗位職責(zé)
1、嚴(yán)格遵守企業(yè)的各項(xiàng)規(guī)章制度和工作紀(jì)律，服從領(lǐng)導(dǎo)安排;
2、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，積極主動(dòng)配合各部門及各崗位交接的工作;
3、嚴(yán)格執(zhí)行公司產(chǎn)品工藝流程規(guī)范，落實(shí)實(shí)施，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并加以整改;
4、落實(shí)責(zé)任區(qū)域現(xiàn)場(chǎng)管理工作，按照公司現(xiàn)場(chǎng)管理的要求，對(duì)責(zé)任區(qū)域員工的操作工藝，生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生等方面進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)督促改進(jìn);
5、負(fù)責(zé)包材來(lái)料的驗(yàn)收并實(shí)施檢驗(yàn)，判定其符合性;
6、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)環(huán)境、人員衛(wèi)生等進(jìn)行定期驗(yàn)證;
