千文網(wǎng)小編為你整理了多篇相關(guān)的《生物文件管理員崗位職責(zé)(推薦6篇)》，但愿對(duì)你工作學(xué)習(xí)有幫助，當(dāng)然你在千文網(wǎng)還可以找到更多《生物文件管理員崗位職責(zé)(推薦6篇)》。

第一篇：檔案管理員的崗位職責(zé)

1、檔案收集與整理歸檔工作：負(fù)責(zé)組織收集集團(tuán)各種載體的檔案并進(jìn)行分類、整編、入柜等保存工作，確保集團(tuán)檔案完整、安全；

2、檔案借閱與提供利用工作：根據(jù)檔案管理規(guī)定，辦理檔案調(diào)閱及外借工作，做好調(diào)閱、外借記錄登記，按固定歸還時(shí)間，整理檔案資料的歸還，保證檔案資料的完整性；

3、檔案庫(kù)房管理：根據(jù)檔案管理要求，負(fù)責(zé)庫(kù)房安全管理、日常維護(hù)工作；

完成合同的整理、歸檔的工作；

4、協(xié)助行政類的固定資產(chǎn)管理工作；

5、協(xié)助完成行政管理工作及上級(jí)臨時(shí)交辦的工作。

第二篇：微生物崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.細(xì)胞系的建立、抗體和重組蛋白質(zhì)生物醫(yī)藥的生產(chǎn)工藝開(kāi)發(fā)、工藝放大、中試規(guī)模生產(chǎn)。

2.培養(yǎng)基開(kāi)發(fā)和優(yōu)化，及常用儀器設(shè)備的購(gòu)買、使用和維護(hù)。

3.相關(guān)新技術(shù)研發(fā)工作，按照規(guī)定真實(shí)完整準(zhǔn)確的記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

4.團(tuán)隊(duì)和項(xiàng)目的管理。

5.參與cmc工作，負(fù)責(zé)ind相關(guān)文件的撰寫(xiě)。

任職資格:

1.化學(xué)工程或生物工程相關(guān)專業(yè)，本科或以上學(xué)歷。

2. 有扎實(shí)的.細(xì)胞培養(yǎng)和微生物發(fā)酵的理論知識(shí)和2年以上細(xì)胞培養(yǎng)或微生物發(fā)酵實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)，具有生物產(chǎn)品生產(chǎn)工藝開(kāi)發(fā)和生物反應(yīng)器操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，具有海外生物醫(yī)藥公司工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先。

3.熱愛(ài)實(shí)驗(yàn)室工作，有較強(qiáng)的責(zé)任心，工作積極認(rèn)真細(xì)致，有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神。

4.有良好的語(yǔ)言表達(dá)能力和溝通能力。

5.具體職位及待遇依據(jù)教育背景和以往的工作經(jīng)驗(yàn)確定。

第三篇：微生物崗位職責(zé)

1、根據(jù)生產(chǎn)情況負(fù)責(zé)制訂釀造微生物研究計(jì)劃及試驗(yàn)方案

2、負(fù)責(zé)濃香型/醬香型白酒酒曲、酒醅微生物的.分離篩選；

3、負(fù)責(zé)濃香型白酒生產(chǎn)過(guò)程中的窖泥培養(yǎng)、養(yǎng)護(hù)、質(zhì)量提升；

4、負(fù)責(zé)濃香型/醬香型酒曲質(zhì)量的提升；

5、負(fù)責(zé)功能微生物在濃香型/醬香型白酒生產(chǎn)中的應(yīng)用；

6、負(fù)責(zé)濃香型/醬香型白酒微生物菌種庫(kù)的建立。

第四篇：檔案管理員崗位的主要職責(zé)

1、負(fù)責(zé)檔案整理、編目、鑒定、統(tǒng)計(jì)、排列和檢索工作編制等工作。

2、負(fù)責(zé)庫(kù)房檔案的收進(jìn)和移出工作，嚴(yán)格履行交接手續(xù)，準(zhǔn)確掌握館內(nèi)檔案全宗、案卷數(shù)量及檔案的保管期限等。

3、負(fù)責(zé)庫(kù)房?jī)?nèi)部整理，檔案裝具和案卷排放整齊、科學(xué)有序。保證庫(kù)內(nèi)無(wú)灰塵，整潔美觀。

4、檢查檔案安全保管情況，發(fā)現(xiàn)對(duì)檔案有害因素時(shí)，要及時(shí)上報(bào)采取措施。做到以防為主，防治結(jié)合，保證檔案的完整與安全。

5、明確檔案利用工作的目的，積極主動(dòng)地做好接待工作，不斷提高服務(wù)質(zhì)量。

6、正確處理好利用和保密的關(guān)系，增強(qiáng)保密觀念，嚴(yán)守黨和國(guó)家機(jī)密，嚴(yán)格執(zhí)行借閱、查閱登記制度。

7、負(fù)責(zé)檔案、資料調(diào)借工作。做到提供準(zhǔn)確、及時(shí)主動(dòng)。用后及時(shí)清退，按時(shí)入庫(kù)歸位。

8、應(yīng)用電子計(jì)算機(jī)編目檢索、存貯及調(diào)用檔案;利用裱糊及復(fù)印技術(shù)，對(duì)紙張破損、字跡褪變、擴(kuò)散的現(xiàn)行檔案進(jìn)行搶救。

9、負(fù)責(zé)檔案、資料利用效果的信息反饋工作，收集利用典型事例，年終寫(xiě)出利用分析綜合報(bào)告，及實(shí)例選編。

10、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)性工作任務(wù)。

11、年末認(rèn)真總結(jié)本崗位工作及制訂下年工作計(jì)劃，寫(xiě)出書(shū)面材料。

第五篇：文件管理員崗位職責(zé)

1、 負(fù)責(zé)GMP文件的歸檔、復(fù)制、分發(fā)、收回、替換或撤銷、銷毀并做好相應(yīng)的記錄，定期檢查各部門GMP文件包括原始記錄的版本，確?，F(xiàn)場(chǎng)文件和記錄為最新版；

2、 負(fù)責(zé)對(duì)文件進(jìn)行格式審查，將格式不規(guī)范文件提交相關(guān)部門重新修訂；

3、 負(fù)責(zé)部門內(nèi)檔案的'整理、歸檔、借閱、保存及移交等工作；

4、 負(fù)責(zé)收集保存各類質(zhì)量文件，如產(chǎn)品質(zhì)量檔案、驗(yàn)證文件、質(zhì)量回顧、偏差處理、變更控制、各類注冊(cè)文件、供應(yīng)商審計(jì)資料、用戶投訴、退貨處理、不合格品處理、產(chǎn)品召回等各類質(zhì)量檔案；

5、 負(fù)責(zé)公司文件的保密工作；有權(quán)對(duì)違反文件管理的行為加以制止；

6、 負(fù)責(zé)接收公司的各種通知并在部門內(nèi)傳達(dá)；

7、 負(fù)責(zé)本相關(guān)文件的起草、修訂；

8、 負(fù)責(zé)各部門文件修訂、文件變更申請(qǐng)的流轉(zhuǎn)，提供文件或記錄編號(hào)或版本號(hào)；

9、 負(fù)責(zé)檢查各部門原始記錄的填寫(xiě)是否符合GMP文件的管理要求；

10、 負(fù)責(zé)批記錄、驗(yàn)證主計(jì)劃、培訓(xùn)計(jì)劃及其后續(xù)總結(jié)報(bào)告、記錄、標(biāo)示材料設(shè)計(jì)稿及樣版等的保管；

11、 負(fù)責(zé)與公司檔案室之間的聯(lián)系；

12、 負(fù)責(zé)質(zhì)量部QA與其他部門之間相關(guān)資料的轉(zhuǎn)遞；

13、 負(fù)責(zé)文件、檔案管理有關(guān)的其他工作、

14、 負(fù)責(zé)部門辦公用品的申購(gòu)、領(lǐng)取、發(fā)放；

15、 協(xié)助公司自檢管理；

16、 協(xié)助做好其他部門與本部門之間的協(xié)作工作；

17、 協(xié)助做好部門其他人員的工作；

任職要求：熟悉國(guó)內(nèi)外藥品管理法、cGMP以及其他相關(guān)藥品的法規(guī)指南、熟悉GMP文件、檔案管理要求、

第六篇：微生物崗位職責(zé)

1、執(zhí)行原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品的.取樣

2、執(zhí)行日常微生物相關(guān)的檢驗(yàn)，包括微生物限度檢查、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查及無(wú)菌檢查等

3、水系統(tǒng)及潔凈環(huán)境的日常監(jiān)控

4、培養(yǎng)基、菌懸液及其他實(shí)驗(yàn)相關(guān)試劑的制備

5、協(xié)助OOS/OOT/偏差的調(diào)查