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第一篇:藥廠各部門崗位職責
一、貫徹公司的規(guī)章制度,執(zhí)行車間下達的生產任務和各項經濟技術指標,組織和帶領本工段員工保質、保量、保安全、按期完成生產任務。
二、抓好本工段員工的思想教育工作,負責本工段員工安全技術操作規(guī)程及工藝操作規(guī)程的培訓等工作。不違章操作,不違章指揮。經常對工段員工進行安全生產教育和培訓。
三、對本工段生產的半成品(如料漿、澆注坯體、切割坯體)的質量必須按工藝要求操作,不得私自改變配料方案,嚴格每班的原始記錄,不得弄虛作假。
四、抓好本工段的生產、統(tǒng)計、工藝、設備、原材料等管理工作。
五、、嚴格工段員工的考勤工作,不得私人交易,要有原則性,合理調配工段人員出勤與休班,不得出現因缺崗而影響生產的現象。
六、嚴格執(zhí)行公司制度,對員工關心愛護,創(chuàng)造一個團結、和諧的生產環(huán)境。
七、嚴格執(zhí)行交接班制和前后工序交接班制,認真做好交接班記錄。
八、若出現設備故障,動力供應障礙,原材料供應不足或質差時,應立即向當班班長及公司領導反映。并積極配合參與設備搶修及善后處理等工作。
九、積極帶領工段人員進行技術改造及工藝創(chuàng)新,抓好設備節(jié)能工作,多提合理化建議,努力降低能耗、物耗,不斷降低產品成本。
第二篇:藥廠各部門崗位職責
藥廠生產部經理崗位職責:
1、全面負責本車間生產、行政工作,組織和領導車間的生產、技術、經濟活動,確保安全、均衡地完成計劃任務,對分管范圍內的工作負全責,藥廠生產部崗位職責。
2、嚴格執(zhí)行公司各項規(guī)章制度,對車間產品生產、工藝紀律、衛(wèi)生規(guī)范等執(zhí)行情況進行監(jiān)督、檢查和管理。
3、熟悉并正確執(zhí)行國家藥品生產質量管理的相關法律、法規(guī),正確理解和掌握實施藥品GMP的有關規(guī)定,按照GMP生產管理規(guī)程和生產工藝規(guī)程組織車間生產,對本部門GMP的實施和藥品質量負責。
4、負責健全本車間生產和質量、安全管理體系,建立本部門各項管理制度和崗位職責,落實經濟責任制,完善各項考核指標。
5、根據生產部下達的總生產計劃,組織工藝員進行生產指令的下達,負責并監(jiān)督生產計劃的執(zhí)行。
6、負責本車間生產調度管理工作,合理使用和調度生產員工、設備、設施、物料、能源等各類資源,協調各種生產要素,充分利用各種生產資源,組織均衡生產,保證完成各項生產計劃和技術、經濟指標。
7、每月根據本車間生產情況定期調度車間管理人員組織召開本部門生產作業(yè)例會,參加車間質量分析會,解決生產過程中出現的技術問題和質量問題,協調車間崗位人員的配置、組織管理及工作安排,解決生產過程中出現的各種問題,保障生產的'正常進行。
8、負責審核本車間生產管理文件的編寫、修訂及實施。
9、保證嚴格按照藥品注冊批準的工藝、生產、貯存,保證藥品質量。
10、成立自檢小組,定期組織本車間管理人員對車間進行全面自檢,根據自檢情況,制定整改、預防措施,并監(jiān)督實施。
11、負責調度及參與偏差的調查及處理,監(jiān)控影響產品質量的因素。
12、參與驗證及再驗證工作,負責審核本車間驗證計劃、驗證方案(報告),確保完成生產工藝驗證、設備驗證、清潔驗證等各種必要的驗證工作。
13、負責本車間安全管理,認真貫徹執(zhí)行安全生產管理制度,保障本車間生產安全。
14、對生產現場要嚴加管理,嚴格監(jiān)督,使生產現場環(huán)境整潔、紀律嚴 明、設備完好、物流有序、信息準確、生產均衡。
15、負責或協助設備機電部制定設施、設備的維修、保養(yǎng)計劃,并組織實施,以保持其良好的運行狀態(tài)。
16、負責本車間各級人員的培訓、培養(yǎng)工作。
17、負責配合實施公司GMP自檢和工作,監(jiān)控GMP執(zhí)行情況。
18、審批生產用物料領料單、采購計劃單,審核車間物料消耗、半成品、成品合格率。
19、加強本車間的物料消耗定額管理、能耗管理、設備維修費用的管理,加強本部門生產成本的考核和控制,節(jié)能降耗。
20、負責對本車間人員的產量、質量、安全等檢查、監(jiān)督和考核。
21、督促車間質量員定期對用于生產和檢驗的儀器、儀表、量器、衡器等的校驗情況進行跟蹤落實。
22、負責本車間員工的健康和衛(wèi)生管理,對患傳染性疾病的員工及時調整生產崗位,不得從事直接接觸藥品的工作。
23、指導本車間統(tǒng)計員做好車間技術經濟指標的統(tǒng)計和管理工作。定期進行生產統(tǒng)計分析、經濟活動分析,提出改進工作的意見和建議。