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第一篇：質(zhì)量部經(jīng)理職責(zé)

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質(zhì)量部經(jīng)理崗位職責(zé)

質(zhì)量部經(jīng)理在廠長領(lǐng)導(dǎo)下工作，對廠長負(fù)責(zé)，完成廠下達(dá)的任務(wù)及各項(xiàng)考核指標(biāo)。

1.在廠長領(lǐng)導(dǎo)下與各部門組織協(xié)調(diào)，貫徹落實(shí)本廠質(zhì)量方針、質(zhì)

量目標(biāo),完成廠交給的各項(xiàng)任務(wù)，確保出廠錨具100%合格；

2.制定檢驗(yàn)員工作任務(wù)，管理檢驗(yàn)員，掌握檢驗(yàn)員的獎金發(fā)放情

況，對零部件的首檢、巡檢、終檢負(fù)責(zé)；

3.負(fù)責(zé)對錨片角度、螺紋質(zhì)量檢驗(yàn)的監(jiān)督；

4.負(fù)責(zé)錨具包裝的過程檢驗(yàn)；

5.負(fù)責(zé)錨具的出廠檢驗(yàn)，對靜載試驗(yàn)的過程控制管理；

6.負(fù)責(zé)做好計(jì)量器具、檢驗(yàn)量具的保管和定期送檢工作；

7.負(fù)責(zé)不合格品的評審和管理，對出現(xiàn)批量，明顯不合格品時(shí) ，

及時(shí)組織召開質(zhì)量分析會，對客戶質(zhì)量投訴提出及時(shí)處理方案，對退換貨及時(shí)檢查、分析并提出改善措施；

8.組織重大質(zhì)量問題現(xiàn)場分析會；

9.對車間工裝器具檢定合格情況的管理；

10.月底匯總制作錨具各規(guī)格型號廢品率表，各工序廢品率表上報(bào)

廠長；

11.檢驗(yàn)外協(xié)件、外購件的質(zhì)量，月底對外協(xié)件、外購件的質(zhì)量情

況匯總上報(bào)主管副廠長；

12.匯總上報(bào)各車間完成質(zhì)量指標(biāo)情況，外購件質(zhì)量情況，并提出

分析意見。

北京巧力神金屬結(jié)構(gòu)有限公司

第二篇：藥廠崗位職責(zé)

藥廠崗位職責(zé)

潘謝沙

1、全面負(fù)責(zé)藥廠的生產(chǎn)、質(zhì)量、行政及后勤的管理工作，負(fù)責(zé)對外的聯(lián)系工作。

2、貫徹和執(zhí)行國家藥品管理法、GMP及相關(guān)法規(guī)。

3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)計(jì)劃的制定及生產(chǎn)指令的下達(dá)。

4、負(fù)責(zé)藥廠各崗位人員的合理調(diào)配，確保生產(chǎn)的正常運(yùn)行。

5、負(fù)責(zé)藥材、包裝材料的購進(jìn)計(jì)劃，負(fù)責(zé)包裝材料的采購，檢查物料采購、驗(yàn)收及存儲的管理工作。

6、負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄的審核工作。

7、對藥廠安全生產(chǎn)及設(shè)備的安全操作負(fù)直接管理責(zé)任。

8、對產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)直接責(zé)任。

9、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

具體考核辦法按GMP要求及公司管理制度執(zhí)行。

張映雄

1、負(fù)責(zé)藥廠質(zhì)量管理工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定、均

一、安全和有效。

2、督促和指導(dǎo)QA人員的工作，確保生產(chǎn)全過程受控。

3、督促和指導(dǎo)QC人員的工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量的準(zhǔn)確評價(jià)。

4、建立良好的質(zhì)量管理體系，確保質(zhì)量管理工作的準(zhǔn)確性和有效性。

5、組織和參與分析方法驗(yàn)證、方法學(xué)研究及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究工作。

6、組織質(zhì)量部各種文件的制定和修訂工作。

7、有權(quán)阻止一切違反質(zhì)量管理規(guī)定的行為，對違反規(guī)定造成質(zhì)量事故的人員提出處理意見。

8、參與GMP要求的驗(yàn)證、自檢、認(rèn)證及復(fù)查工作。

9、負(fù)責(zé)用戶產(chǎn)品質(zhì)量投訴的處理和記錄，負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測記錄及退貨、收回藥品的處理。參與處理重大的用戶投訴事件，參與組織重大的產(chǎn)品質(zhì)量事故調(diào)查活動。

具體考核辦法按GMP要求及公司管理制度執(zhí)行。

梅宜仙

1、負(fù)責(zé)對凈藥材庫的管理，負(fù)責(zé)凈藥材的驗(yàn)收、貯存、保管、發(fā)放工作。

2、對凈藥材庫的安全負(fù)管理責(zé)任。

3、及時(shí)、準(zhǔn)確填寫物料管理的溫濕度記錄（生產(chǎn)期間），保證原始記錄的真實(shí)性、完整性和可追溯性。

4、對提取工序的藥液質(zhì)量負(fù)責(zé)。

5、督促提取工序操作人員規(guī)范生產(chǎn)和操作。每期生產(chǎn)結(jié)束后，對凈藥材庫進(jìn)行盤存，做到賬、物、卡相符，并負(fù)責(zé)藥材庫存的月報(bào)表。

6、對提取工序的生產(chǎn)和操作安全負(fù)管理責(zé)任。

具體考核辦法按GMP要求及公司管理制度執(zhí)行。

張澤飛

1、負(fù)責(zé)藥廠車輛的駕駛和人員的接、送工作。

2、負(fù)責(zé)藥廠產(chǎn)品的運(yùn)輸、輻照、對費(fèi)工作。

3、負(fù)責(zé)藥廠零星日常用品、輔料、配件、辦公用品、工具等生產(chǎn)所需物品的采購。

4、負(fù)責(zé)藥廠運(yùn)輸車輛的管理和駕駛、維修，保證車輛的性能良好。

5、對車輛的行車安全負(fù)責(zé)。

6、協(xié)助食堂物品的采買和管理工作。

具體考核辦法按GMP要求及公司管理制度執(zhí)行。

第三篇：質(zhì)量技術(shù)部副經(jīng)理崗位職責(zé)

1.協(xié)助經(jīng)理負(fù)責(zé)質(zhì)量技術(shù)部的全面工作。

2.負(fù)責(zé)組織實(shí)施船舶重點(diǎn)檢驗(yàn)項(xiàng)目的監(jiān)督。

3.負(fù)責(zé)簽發(fā)出廠船舶技術(shù)檢驗(yàn)報(bào)告，對檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確和可靠性負(fù)責(zé)。

4.負(fù)責(zé)對一般質(zhì)量事故調(diào)査、分析和處理，參與重大事故調(diào)查和分析。

5.負(fù)責(zé)組織實(shí)施船舶改裝項(xiàng)目的技術(shù)設(shè)計(jì)和生產(chǎn)設(shè)計(jì)。

6.負(fù)責(zé)推廣集團(tuán)各項(xiàng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及工藝。