第二篇：質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行GSP在企業(yè)的施行。

負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。

負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。 負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核。

負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。

質(zhì)量管理人員的否決內(nèi)容：

對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品進(jìn)行否決；

對(duì)儲(chǔ)存和陳列養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進(jìn)行否決；

對(duì)企業(yè)不合格的銷售行為進(jìn)行否決。

對(duì)質(zhì)量體系中不合理的職責(zé)、流程、文件進(jìn)行否決。

對(duì)不適合的儲(chǔ)存環(huán)境、不專業(yè)的服務(wù)進(jìn)行確認(rèn)、否決。

協(xié)助開展對(duì)企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識(shí)的繼續(xù)教育或培訓(xùn)和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓(xùn)。

負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，提出對(duì)不合格藥品的處理意見并對(duì)處理過程實(shí)施監(jiān)督。

負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收的管理，負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)中的質(zhì)量工作。

負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息

直接責(zé)任:

對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行負(fù)責(zé)。

對(duì)不合格藥品的確認(rèn)、處理、報(bào)損、銷毀負(fù)責(zé)。

對(duì)首營(yíng)品種和首營(yíng)企業(yè)的審核負(fù)責(zé)。

考核指標(biāo)：

質(zhì)量管理體系運(yùn)行的有效性。

質(zhì)量管理體系的運(yùn)行效率。

首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的準(zhǔn)確性。

各項(xiàng)崗位職責(zé)完成情況。

任職資格：

具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱，并經(jīng)地市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格后方可上崗。

熟悉法律法規(guī)，懂藥品經(jīng)營(yíng)管理知識(shí)，具有藥學(xué)技術(shù)、藥學(xué)知識(shí)和良好的職業(yè)道德等綜合知識(shí)水平。

具有職業(yè)責(zé)任感，能堅(jiān)持原則。

第三篇：理發(fā)店公共場(chǎng)所衛(wèi)生管理制度

1、理發(fā)美容店經(jīng)營(yíng)單位必須領(lǐng)取“公共場(chǎng)所衛(wèi)生許可證”方能營(yíng)業(yè)?！肮矆?chǎng)所衛(wèi)生許可證”必須懸掛在店內(nèi)醒目處，并按國(guó)家規(guī)定定期到衛(wèi)生監(jiān)督部門復(fù)核。逾期3個(gè)月未復(fù)核，原“公共場(chǎng)所衛(wèi)生許可證”自行失效。

2、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的衛(wèi)生條件、衛(wèi)生設(shè)施和用品用具必須符合有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。

3、應(yīng)建立衛(wèi)生管理制度和衛(wèi)生管理組織，配備專職或兼職衛(wèi)生管理人員，支持和接受衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)的監(jiān)督、監(jiān)測(cè)。

4、從業(yè)人員必須持有效“健康證明”和“衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)證明”方可上崗。

5、空調(diào)場(chǎng)所應(yīng)有新風(fēng)供應(yīng)，新風(fēng)入口應(yīng)設(shè)在室外，遠(yuǎn)離污染源，空調(diào)器過濾材料應(yīng)定期清洗更換。

6、必須備有供患頭癬等皮膚病的顧客專用的理發(fā)用具，用后及時(shí)消毒。專用具必須單獨(dú)消毒。

7、應(yīng)有齊全的、有明顯標(biāo)志的消毒設(shè)施和消毒制度，配備足夠數(shù)量供消毒周轉(zhuǎn)用的理發(fā)用具和毛巾。毛巾須做到一客一換一消毒。

8、理發(fā)用毛巾應(yīng)與燙發(fā)染發(fā)用毛巾分開，干凈毛巾應(yīng)存放在帶門的專用存放柜內(nèi)。

9、剃須應(yīng)使用一次性剃須球或一次性剃須刀片。理發(fā)工具應(yīng)使用理發(fā)工具消毒箱進(jìn)行消毒。

10、室內(nèi)禁止吸煙，并有明顯的禁煙標(biāo)志。

11、理發(fā)、燙發(fā)、染發(fā)用的化學(xué)制劑、化妝品應(yīng)符合《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》和《化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的有關(guān)規(guī)定。

第四篇：賓館衛(wèi)生管理規(guī)章制度范文

賓館衛(wèi)生管理制度

1、從業(yè)人員健康檢查、衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)及個(gè)人衛(wèi)生制度

一、從業(yè)人員健康管理

(一)住宿場(chǎng)所新參加工作的從業(yè)人員上崗前須取得“健康合格證”。直接為顧客服務(wù)的從業(yè)人員應(yīng)每年進(jìn)行健康檢查，取得“健康合格證”后方可繼續(xù)從事直接為顧客服務(wù)的工作。“健康合格證”不得涂改、轉(zhuǎn)讓、倒賣、偽造。

(二)從業(yè)人員患有痢疾傷寒病毒性肝炎活動(dòng)性肺結(jié)核化膿性或者滲出性皮膚病及其它有礙公共衛(wèi)生的疾病，治愈前不得從事直接為顧客服務(wù)的工作?？梢蓚魅静』颊唔氹S時(shí)進(jìn)行健康檢查，明確診斷。

二、衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)管理

(一)從業(yè)人員應(yīng)當(dāng)完成規(guī)定學(xué)時(shí)的衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)，掌握有關(guān)衛(wèi)生法律法規(guī)、基本衛(wèi)生知識(shí)和衛(wèi)生操作技能等。

(二)從業(yè)人員衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)每?jī)赡赀M(jìn)行一次。

(三)從業(yè)人員取得衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)合格證明后方可上崗。

三、個(gè)人衛(wèi)生管理

(一)從業(yè)人員應(yīng)保持良好的個(gè)人衛(wèi)生，進(jìn)行衛(wèi)生操作時(shí)應(yīng)穿戴清潔的工作服，不得留長(zhǎng)指甲、涂指甲油及佩帶飾物。

(二)從業(yè)人員應(yīng)有兩套以上工作服。工作服應(yīng)定期清洗，保持清潔。

2、公共用品用具清洗、消毒、保潔制度

(一)清洗消毒間應(yīng)有明顯標(biāo)志，環(huán)境整潔，通風(fēng)換氣良好，無積水積物，無雜物存放。

(二)供顧客使用的公共用品用具應(yīng)嚴(yán)格做到一客一換一消毒。禁止重復(fù)使用一次性用品用具。

(三)清洗消毒應(yīng)按規(guī)程操作，做到先清洗后消毒，使用的消毒劑應(yīng)在有效期內(nèi)，消毒設(shè)備(消毒柜)應(yīng)運(yùn)轉(zhuǎn)正常。

(四)清洗飲具、盆桶、拖鞋的設(shè)施應(yīng)分開，清潔工具應(yīng)專用，防止交叉?zhèn)魅尽?/p>

(五)清洗消毒后的各類用品用具應(yīng)達(dá)到有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定并保潔存放。清洗消毒后的茶具應(yīng)當(dāng)表面光潔，無油漬、無水漬、無異味，符合《食(飲)具消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定。

(六)潔凈物品保潔柜應(yīng)定期清洗消毒，不得存放雜物。

(七)客用棉織品清洗消毒前后應(yīng)分設(shè)存放容器。

(八)客用棉織品、客人送洗衣物、清潔用抹布應(yīng)分類清洗。

(九)清洗程序應(yīng)設(shè)有高溫或化學(xué)消毒過程。

(十)棉織品經(jīng)曬干烘干后應(yīng)在潔凈處整燙折疊，使用專用運(yùn)輸工具及時(shí)運(yùn)送至儲(chǔ)藏間保存。

3、衛(wèi)生檢查獎(jiǎng)懲考核管理制度

一、自查由專職或兼職的衛(wèi)生管理人員組織計(jì)劃，分管領(lǐng)導(dǎo)帶隊(duì)，每月不少于一次，定期對(duì)本單位從業(yè)人員開展衛(wèi)生考核工作。

二、檢查內(nèi)容主要是服務(wù)過程中的衛(wèi)生狀況，是否按操作規(guī)程操作，并做好記錄。

三、有下列情況之一的，對(duì)相應(yīng)責(zé)任人第一次給予警告，第二次以后每次罰款20元并通報(bào)批評(píng)：

1、健康檢查合格證明過期，進(jìn)行衛(wèi)生操作時(shí)未穿工作服或工作服不潔的;

2、客用飲具表面不光潔、有油漬、水漬和異味;

3、供顧客使用的化妝品或一次性衛(wèi)生用品超過有效期、 重復(fù)使用一次性衛(wèi)生用品;

4、床上用品未能做到一客一換，長(zhǎng)住客每周一換;

5、衛(wèi)生間有積水、積糞、有異味;

6、客房未及時(shí)清潔或未按照程序進(jìn)行衛(wèi)生清潔;

7、防蠅、蚊、蟑螂和防鼠害的設(shè)施損壞未及時(shí)報(bào)告的;

8、地面有果皮、痰跡和垃圾的;

9、發(fā)現(xiàn)健康危害事故與傳染病未及時(shí)報(bào)告的。

第五篇：理發(fā)店公共場(chǎng)所衛(wèi)生管理制度

美容美發(fā)、場(chǎng)所法定代表人 或負(fù)責(zé)人是其場(chǎng)所衛(wèi)生管理第一責(zé)任人，對(duì)場(chǎng)所衛(wèi)生管理負(fù)全面責(zé)任。場(chǎng)所內(nèi)可設(shè)置兼職衛(wèi)生管理人員，負(fù)責(zé)人員和場(chǎng)所衛(wèi)生管理的具體工作。

1、每天營(yíng)業(yè)之前，必須打掃、清潔地面、桌椅、門窗、墻角及工作的灰塵和蜘蛛網(wǎng)，物品擺放整齊、到位，場(chǎng)所內(nèi)環(huán)境干凈、整潔、舒適、明亮。

2、每天營(yíng)業(yè)之中，工作場(chǎng)所及所有的`工具應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，物品使用后及時(shí)歸位，地面、桌椅及工作臺(tái)上有多余的物品隨時(shí)清理。

3、每天營(yíng)業(yè)之后，必須對(duì)地面、工作臺(tái)進(jìn)行打掃、清潔、消毒，去除灰塵、污物，及時(shí)處理廢棄物。同時(shí)，用品用具進(jìn)行分類清潔、消毒。

4、美容美發(fā)、場(chǎng)所的通風(fēng)設(shè)施應(yīng)完備，空氣流向合理，保持室內(nèi)、衛(wèi)生間、地板無異味。

5、場(chǎng)所內(nèi)應(yīng)配有數(shù)量充足的毛巾(面巾)等公共用品用具，其配備的數(shù)量應(yīng)當(dāng)滿足消毒周轉(zhuǎn)的要求。

6、從業(yè)人員上崗前應(yīng)當(dāng)取得“健康合格證明”。每年年審合格后方可繼續(xù)從事直接為顧客服務(wù)的工作。從業(yè)人員患有有礙公眾健康疾病者，治愈之前不得從事直接為顧客服務(wù)的工作。

7、從業(yè)人員應(yīng)保持良好的個(gè)人衛(wèi)生，不留長(zhǎng)指甲，勤剪發(fā)、勤修甲、勤洗澡、勤換衣。工作時(shí)應(yīng)著專用工作服裝，著裝保持整潔。

8、從業(yè)人員不宜在工作區(qū)域內(nèi)食、宿，不宜在工作場(chǎng)所擺放私人物品。

美容美發(fā)院常規(guī)消毒步驟及注意事項(xiàng)：

(1)常規(guī)消毒步驟：

① 用肥皂與熱水徹底清潔工具。

② 用清水把工具上的殘留肥皂沖洗干凈。

③ 將工具浸入殺菌液中，浸入時(shí)間請(qǐng)參考表4-1美容院使用的殺菌劑 名稱 形態(tài) 強(qiáng)度 浸泡時(shí)間 酒精 液體 70%溶液 10分鐘以上 新潔爾滅 液體 10分鐘以上

④ 取出工具，用清水沖洗后用干凈的毛巾擦。

⑤ 將消毒果的工具分別用塑膠套包起來，并放入消毒柜中備用，對(duì)美容院地板、抽水馬桶消毒，可使用一般家用消毒品。

(2)使用消毒劑劑殺菌劑的注意事項(xiàng)：

① 工作前必須先洗手并做消毒。

② 工作場(chǎng)地以及所有使用的工具都要保持清潔與衛(wèi)生。

③ 東西要放好，避免意外溢出或打破。

④ 工作完畢后，用過的工具及工作場(chǎng)地必須徹底清潔與消毒。

⑤ 為了避免傳染，從容器中取物時(shí)不可用手拿?？捎描囎尤?，沒用完的產(chǎn)品絕對(duì)不可再放入罐內(nèi)。

⑥ 消毒劑及殺菌劑必須封好放在安全的地方，同時(shí)貼上標(biāo)簽，不要和其他瓶子弄混。

⑦ 使用殺菌劑時(shí)最好戴上橡皮套，并注意通風(fēng)良好。

第六篇：日用品店衛(wèi)生管理制度

日用品店衛(wèi)生管理制度

第一章 總 則

第一條 (起草目的)為規(guī)范化妝品生產(chǎn)的衛(wèi)生行政許可行為，加強(qiáng)化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可管理，根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政許可法》、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章，制定本辦法。

第二條 （適用范圍）化妝品生產(chǎn)衛(wèi)生許可的申請(qǐng)、審查、審批及其管理適用本辦法。

第三條?。ü茌牐﹪?guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門主管全國(guó)化妝品生產(chǎn)衛(wèi)生許可工作。省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)化妝品生產(chǎn)衛(wèi)生許可，包括受理、審查和許可證的審批發(fā)放及管理工作。

第四條 （許可原則）實(shí)施化妝品生產(chǎn)衛(wèi)生許可應(yīng)當(dāng)按照法律、法規(guī)和規(guī)章規(guī)定的權(quán)限、條件與程序，遵循公開、公平、公正、便民原則。

第五條 （內(nèi)部監(jiān)督）食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)建立健全實(shí)施化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可的行政監(jiān)督制度，加強(qiáng)對(duì)食品藥品監(jiān)督管理部門內(nèi)部實(shí)施許可的行政監(jiān)督。

第六條 （投訴舉報(bào)）任何單位和個(gè)人對(duì)化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可實(shí)施過程中的違法行為有權(quán)進(jìn)行舉報(bào)，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)核實(shí)、處理。

第七條 （信息公開）食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)建立化妝品衛(wèi)生許可信息管理制度，公告取得或者注銷化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可的相關(guān)信息。

第二章 申請(qǐng)與受理

第八條 （申辦條件）　申請(qǐng)化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可，應(yīng)當(dāng)符合《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》的要求，包括：

（一）人員條件。企業(yè)的生產(chǎn)、衛(wèi)生安全質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)熟悉化妝品相關(guān)法規(guī)，具有化妝品相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者中級(jí)以上技術(shù)職稱，且具有３年以上化妝品生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)和衛(wèi)生安全質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)；從業(yè)人員應(yīng)經(jīng)化妝品生產(chǎn)衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)，熟悉操作規(guī)程，健康狀況符合有關(guān)要求。

（二）廠房和生產(chǎn)設(shè)施。具有與生產(chǎn)的化妝品產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的廠房、設(shè)施及檢驗(yàn)儀器設(shè)備，具有合理的設(shè)備布局和工藝流程；

（三）環(huán)境衛(wèi)生。生產(chǎn)場(chǎng)所環(huán)境整潔，并與有毒、有害場(chǎng)所以及其他污染源保持規(guī)定的距離；

（四）管理制度。具有保證化妝品衛(wèi)生安全質(zhì)量的管理制度。

第九條 （申報(bào)材料）申報(bào)化妝品生產(chǎn)衛(wèi)生許可的申請(qǐng)人，應(yīng)向生產(chǎn)企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，并提交以下材料：

（一）《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證申請(qǐng)表》；

（二）工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書或企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本的復(fù)印件；

（三）擬生產(chǎn)的產(chǎn)品類別和品種；

（四）生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述及流程圖；

（五）生產(chǎn)場(chǎng)地合法的證明文件；

（六）廠區(qū)總平面圖（包括廠區(qū)周圍30米范圍內(nèi)環(huán)境情況）、生產(chǎn)場(chǎng)地平面圖（包括生產(chǎn)車間、倉(cāng)庫(kù)、檢驗(yàn)室、留樣室等）、生產(chǎn)設(shè)備配置圖；

（七）主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)設(shè)備清單（含設(shè)備名稱、型號(hào)、生產(chǎn)廠商、數(shù)量）；

（八）管理文件目錄（包括生產(chǎn)管理、產(chǎn)品衛(wèi)生安全質(zhì)量管理、衛(wèi)生管理和人員管理等）；

（九）申請(qǐng)生產(chǎn)項(xiàng)目各三批次試生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)記錄和自檢檢驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件；

（十）從業(yè)人員健康檢查證明復(fù)印件；

（十一）法定代表人的身份證明；

（十二）委托代理人辦理《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》申請(qǐng)，須提供法定代表人出具的授權(quán)委托書；

（十三）省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門要求的其他有關(guān)材料。

第十條 （受理審查）省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門收到申請(qǐng)材料后，應(yīng)當(dāng)在收到申請(qǐng)材料之日起五日內(nèi)作出是否受理的決定。

第十一條 （受理）省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)申請(qǐng)人提出的化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可申請(qǐng)，根據(jù)下列情況分別作出處理：

（一）申請(qǐng)事項(xiàng)依法不需要取得化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可的，應(yīng)當(dāng)即時(shí)告知申請(qǐng)人不受理；

（二）申請(qǐng)事項(xiàng)依法不屬于本部門職權(quán)范圍的，應(yīng)當(dāng)即時(shí)作出不予受理的決定，并告知申請(qǐng)人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請(qǐng)；

（三）申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正；

（四）申請(qǐng)材料不齊全或者不符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)或者在五日內(nèi)一次告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容，逾期不告知的，自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理；

（五）申請(qǐng)事項(xiàng)屬于本部門職權(quán)范圍，申請(qǐng)材料齊全、符合法定形式，或者申請(qǐng)人按照本部門的要求提交全部補(bǔ)正申請(qǐng)材料的，應(yīng)當(dāng)受理。

（六）申請(qǐng)人補(bǔ)正的申請(qǐng)材料仍然不符合有關(guān)要求的，受理機(jī)關(guān)可以要求繼續(xù)補(bǔ)正。無正當(dāng)理由，自告知之日起，超過2個(gè)月不補(bǔ)充材料，視為放棄申請(qǐng)。

第十二條 （申請(qǐng)撤回）申請(qǐng)人在行政許可決定作出前可以書面要求撤回申請(qǐng)。省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)申請(qǐng)人的申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)終止生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可，退回申請(qǐng)材料。

第十三條 （場(chǎng)地專用、超范圍生產(chǎn)）化妝品生產(chǎn)場(chǎng)地不得用于生產(chǎn)非化妝品的其他產(chǎn)品。

化妝品生產(chǎn)企業(yè)須在《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》生產(chǎn)類別內(nèi)組織生產(chǎn)，超出許可類別生產(chǎn)的化妝品視為無證生產(chǎn)。

第十四條 （一廠一證）化妝品生產(chǎn)企業(yè)在同一生產(chǎn)場(chǎng)地，應(yīng)申領(lǐng)一個(gè)《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》，不得重復(fù)申領(lǐng)。

在不同生產(chǎn)場(chǎng)地從事化妝品生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)分別辦理衛(wèi)生許可證。

第三章 審查與決定

第十五條 （現(xiàn)場(chǎng)檢查）省、自治區(qū)、直轄市、食品藥品監(jiān)督管理部門受理申請(qǐng)后，應(yīng)對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料進(jìn)行審查，并派兩名以上檢查人員按照《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查。

第十六條 （檢查內(nèi)容）化妝品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)核查主要內(nèi)容包括：

（一）企業(yè)選址、廠區(qū)及周圍環(huán)境狀況；

（二）生產(chǎn)場(chǎng)地的規(guī)劃布局與工藝流程、建筑材料與裝修；

（三）衛(wèi)生設(shè)施的設(shè)置配備情況；

（四）生產(chǎn)設(shè)備、檢驗(yàn)設(shè)備的配備情況；

（五）試生產(chǎn)狀況；

（六）原材料、包裝材料、成品（包括留樣室）的倉(cāng)儲(chǔ)衛(wèi)生條件；

（七）生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)記錄、出入庫(kù)記錄以及衛(wèi)生安全質(zhì)量規(guī)章制度；

（八）各項(xiàng)制度落實(shí)情況；

（九）組織機(jī)構(gòu)及管理人員的設(shè)置情況；檢驗(yàn)人員的上崗資格；從業(yè)人員健康檢查和培訓(xùn)情況；

（十）企業(yè)管理人員對(duì)化妝品法律法規(guī)及相關(guān)文件熟悉程度的考核情況。

第十七條 （許可決定）省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)自受理之日起二十日內(nèi)對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行審查，結(jié)合現(xiàn)場(chǎng)核查的情況，符合要求的，向申請(qǐng)人頒發(fā)《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》，并在十日內(nèi)送達(dá)。不符合要求的'，書面告知申請(qǐng)人，說明理由，告知申請(qǐng)人享有依法申請(qǐng)行政復(fù)議或提起行政訴訟的權(quán)利。

二十日內(nèi)不能作出行政許可決定的，經(jīng)本行政機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，可以延長(zhǎng)十日，并應(yīng)當(dāng)將延長(zhǎng)期限的理由告知申請(qǐng)人。

第十八條 （結(jié)果領(lǐng)取）申請(qǐng)人憑省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可受理申請(qǐng)決定書原件和領(lǐng)取人身份證件領(lǐng)取《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》。

受理申請(qǐng)決定書遺失的，應(yīng)當(dāng)由申請(qǐng)人的法定代表人憑有效身份證件或法定代表人出具的委托授權(quán)書方可領(lǐng)取《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》。

第十九條　申請(qǐng)人申請(qǐng)生產(chǎn)地址遷移或改建、擴(kuò)建、改變生產(chǎn)類別的，應(yīng)當(dāng)按照新辦企業(yè)的有關(guān)程序和要求辦理。原已取得的《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》編號(hào)保留不變。

改變生產(chǎn)類別擴(kuò)建的，在原已取得的《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》上增加生產(chǎn)類別。

第四章 變更、延續(xù)與補(bǔ)發(fā)

第二十條 （變更內(nèi)容）已經(jīng)取得《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》的企業(yè)，其生產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址名稱（實(shí)際地址不變）、法定代表人等事項(xiàng)可以變更。未經(jīng)批準(zhǔn)，不得擅自變更。

提出變更申請(qǐng)的申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門的要求提供有關(guān)材料。

第二十一條 （延續(xù)申請(qǐng)）《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》有效期滿需要延續(xù)的，應(yīng)在有效期滿前3個(gè)月向省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)并按有關(guān)規(guī)定提交申請(qǐng)資料。未按規(guī)定提出延續(xù)申請(qǐng)的，按新辦化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可程序和要求辦理。