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1、參與制定公司質(zhì)量管理體系,并培訓(xùn)指導(dǎo)各部門實(shí)施；
2、參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審，協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證的注冊；
3、負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作，保證資料完整準(zhǔn)確；
4、負(fù)責(zé)來料檢驗(yàn)、生產(chǎn)過程中的.品質(zhì)監(jiān)管；
5、負(fù)責(zé)與營銷、采購、生產(chǎn)、倉儲(chǔ)等相關(guān)部門的質(zhì)量協(xié)調(diào)銜接工作；
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品投訴、不良事件的調(diào)查處理；
7、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。
